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Histamine Receptor

Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0074L Chlorprothixene hydrochloride
泰尔登盐酸盐
6469-93-8 99.16%
Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。
T4087 S 38093 HCl
化合物S 38093 HCl
1222097-72-4 99.16%
S 38093 HCl 是一种新型的脑渗透性 H3 受体拮抗剂/反向激动剂。
T15005 CP-66948
化合物CP-66948
101189-47-3 99.14%
CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂,对胃酸分泌有抑制作用,可用于保护胃黏膜和肠粘膜。
T0865 Ranitidine Hydrochloride
盐酸雷尼替丁
66357-59-3 99.13%
Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
T68056 Donetidine
多奈替丁
99248-32-5 99.12%
Donetidine 是一种组胺 H2 受体拮抗剂,可用于治疗消化系统疾病。
T0445 Promethazine
异丙嗪
60-87-7 99.11%
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。
T10499 H3 receptor-MO-1
H3 受体调节剂1
1240914-03-7 99.11%
H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。
T3610 Ranitidine
雷尼替丁
66357-35-5 99.1%
Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
T12489 Pimethixene
匹美噻吨
314-03-4 99.1%
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
T8548 Metoprine
氯苯氨啶
7761-45-7 99.09%
Metoprine 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。
T9770 Samelisant
化合物Samelisant
1394808-82-2 99.09%
Samelisant (SUVN-G3031) 是 H3 受体的特异性反向激动剂,对人和大鼠的 Kis 分别为 8.7 nM 和 9.8 nM。 Samelisant 具有抗猝倒作用,可用于关于发作性睡病的研究。
T17072 Thiethylperazine dimaleate
二马来酸硫乙基哌嗪
1179-69-7 99.07%
Thiethylperazine dimaleate (Thiethylperazine maleate) 是 D2 受体和 H1 受体的拮抗剂。 Thiethylperazine dimaleate 是 ABCC1 的激活剂,具有抗菌、止吐和抗精神病作用。
T10680 Carebastine
卡依巴司丁
90729-42-3 99.06%
Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物,可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。
T5495 Decloxizine dihydrochloride
盐酸去氯羟嗪
13073-96-6 99%
Decloxizine dihydrochloride (UCB 1402 dihydrochloride) 是组胺 1 受体拮抗剂。
T27244 Efletirizine
乙氟利嗪
150756-35-7 98.98%
Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。
T10000 (±)-Tazifylline
(±)-他齐茶碱
79712-55-3 98.97%
(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。
T22713 Decloxizine
去氯羟嗪
3733-63-9 98.95%
Decloxizine 是一种组胺受体H1拮抗剂。
T19839 Oxatomide
奥沙米特
60607-34-3 98.93%
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC...
T0797 Cimetidine
西咪替丁
51481-61-9 98.85%
Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌,以及胃蛋白酶和胃泌素的输出,具有抗癌和抗炎活性。
T1822 Clemizole
吡咯咪唑
442-52-4 98.81%
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。
Chlorprothixene hydrochloride
T0074L
Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。
S 38093 HCl
T4087
S 38093 HCl 是一种新型的脑渗透性 H3 受体拮抗剂/反向激动剂。
CP-66948
T15005
CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂,对胃酸分泌有抑制作用,可用于保护胃黏膜和肠粘膜。
Ranitidine Hydrochloride
T0865
Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
Donetidine
T68056
Donetidine 是一种组胺 H2 受体拮抗剂,可用于治疗消化系统疾病。
Promethazine
T0445
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。
H3 receptor-MO-1
T10499
H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。
Ranitidine
T3610
Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
Pimethixene
T12489
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
Metoprine
T8548
Metoprine 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。
Samelisant
T9770
Samelisant (SUVN-G3031) 是 H3 受体的特异性反向激动剂,对人和大鼠的 Kis 分别为 8.7 nM 和 9.8 nM。 Samelisant 具有抗猝倒作用,可用于关于发作性睡病的研究。
Thiethylperazine dimaleate
T17072
Thiethylperazine dimaleate (Thiethylperazine maleate) 是 D2 受体和 H1 受体的拮抗剂。 Thiethylperazine dimaleate 是 ABCC1 的激活剂,具有抗菌、止吐和抗精神病作用。
Carebastine
T10680
Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物,可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。
Decloxizine dihydrochloride
T5495
Decloxizine dihydrochloride (UCB 1402 dihydrochloride) 是组胺 1 受体拮抗剂。
Efletirizine
T27244
Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。
(±)-Tazifylline
T10000
(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。
Decloxizine
T22713
Decloxizine 是一种组胺受体H1拮抗剂。
Oxatomide
T19839
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC...
Cimetidine
T0797
Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌,以及胃蛋白酶和胃泌素的输出,具有抗癌和抗炎活性。
Clemizole
T1822
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。
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