Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0074L | Chlorprothixene hydrochloride
泰尔登盐酸盐
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6469-93-8 | 99.16% |
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Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。 | ||||
T4087 | S 38093 HCl
化合物S 38093 HCl
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1222097-72-4 | 99.16% |
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S 38093 HCl 是一种新型的脑渗透性 H3 受体拮抗剂/反向激动剂。 | ||||
T15005 | CP-66948
化合物CP-66948
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101189-47-3 | 99.14% |
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CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂,对胃酸分泌有抑制作用,可用于保护胃黏膜和肠粘膜。 | ||||
T0865 | Ranitidine Hydrochloride
盐酸雷尼替丁
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66357-59-3 | 99.13% |
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Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | ||||
T68056 | Donetidine
多奈替丁
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99248-32-5 | 99.12% |
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Donetidine 是一种组胺 H2 受体拮抗剂,可用于治疗消化系统疾病。 | ||||
T0445 | Promethazine
异丙嗪
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60-87-7 | 99.11% |
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Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。 | ||||
T10499 | H3 receptor-MO-1
H3 受体调节剂1
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1240914-03-7 | 99.11% |
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H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。 | ||||
T3610 | Ranitidine
雷尼替丁
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66357-35-5 | 99.1% |
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Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | ||||
T12489 | Pimethixene
匹美噻吨
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314-03-4 | 99.1% |
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Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。 | ||||
T8548 | Metoprine
氯苯氨啶
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7761-45-7 | 99.09% |
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Metoprine 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。 | ||||
T9770 | Samelisant
化合物Samelisant
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1394808-82-2 | 99.09% |
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Samelisant (SUVN-G3031) 是 H3 受体的特异性反向激动剂,对人和大鼠的 Kis 分别为 8.7 nM 和 9.8 nM。 Samelisant 具有抗猝倒作用,可用于关于发作性睡病的研究。 | ||||
T17072 | Thiethylperazine dimaleate
二马来酸硫乙基哌嗪
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1179-69-7 | 99.07% |
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Thiethylperazine dimaleate (Thiethylperazine maleate) 是 D2 受体和 H1 受体的拮抗剂。 Thiethylperazine dimaleate 是 ABCC1 的激活剂,具有抗菌、止吐和抗精神病作用。 | ||||
T10680 | Carebastine
卡依巴司丁
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90729-42-3 | 99.06% |
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Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物,可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。 | ||||
T5495 | Decloxizine dihydrochloride
盐酸去氯羟嗪
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13073-96-6 | 99% |
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Decloxizine dihydrochloride (UCB 1402 dihydrochloride) 是组胺 1 受体拮抗剂。 | ||||
T27244 | Efletirizine
乙氟利嗪
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150756-35-7 | 98.98% |
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Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。 | ||||
T10000 | (±)-Tazifylline
(±)-他齐茶碱
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79712-55-3 | 98.97% |
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(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。 | ||||
T22713 | Decloxizine
去氯羟嗪
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3733-63-9 | 98.95% |
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Decloxizine 是一种组胺受体H1拮抗剂。 | ||||
T19839 | Oxatomide
奥沙米特
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60607-34-3 | 98.93% |
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Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC... | ||||
T0797 | Cimetidine
西咪替丁
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51481-61-9 | 98.85% |
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Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌,以及胃蛋白酶和胃泌素的输出,具有抗癌和抗炎活性。 | ||||
T1822 | Clemizole
吡咯咪唑
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442-52-4 | 98.81% |
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Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。 |