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Histamine Receptor

Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1627 Famotidine
法莫替丁
76824-35-6 99.75%
TargetMol Chemical Structure Famotidine
Famotidine (MK-208) 是一种具有抗酸活性的丙脒和组胺 H2 受体拮抗剂。
T0468 Lidocaine
利多卡因
137-58-6 99.74%
TargetMol Chemical Structure Lidocaine
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。
T7085 Mebhydrolin
美海屈林
524-81-2 99.73%
TargetMol Chemical Structure Mebhydrolin
Mebhydrolin (Mebhydroline) 是组胺H1受体的一种特异性拮抗剂。
T26690 AVN-101
化合物AVN-101
1061354-48-0 99.73%
TargetMol Chemical Structure AVN-101
AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 (Ki = 153 pM)。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki = 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki = 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利...
T7176 Pitolisant hydrochloride
1-[3-[3-(4-氯丙基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐
903576-44-3 99.72%
TargetMol Chemical Structure Pitolisant hydrochloride
Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine) 是一种有效的、选择性的组胺 H3 受体反向激动剂,Ki 为0.16 nM。
T0942 Quinacrine dihydrochloride
阿的平
69-05-6 99.72%
TargetMol Chemical Structure Quinacrine dihydrochloride
Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂,抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡,具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。
T0162 Quetiapine
喹硫平
111974-69-7 99.71%
TargetMol Chemical Structure Quetiapine
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,p...
T2232 JNJ-7777120
(5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
459168-41-3 99.71%
TargetMol Chemical Structure JNJ-7777120
JNJ-7777120 是一种选择性非咪唑组胺 H4 受体拮抗剂,Ki 为 4.5 nM,比其他组胺受体选择性高 1000 倍以上。
T1327 Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林
894-71-3 99.71%
TargetMol Chemical Structure Nortriptyline hydrochloride
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。
T0074 Chlorprothixene
氯普噻吨
113-59-7 99.69%
TargetMol Chemical Structure Chlorprothixene
Chlorprothixene (Truxal) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用。它高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。
T68122 Oxmetidine
奥美替丁
72830-39-8 99.67%
TargetMol Chemical Structure Oxmetidine
Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂,具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。
T19680 Zotepine
佐替平
26615-21-4 99.67%
TargetMol Chemical Structure Zotepine
Zotepine 是一种抗精神病剂,是有效的5-HT2A、5-HT2C、组胺H1、α1-肾上腺素能和多巴胺D2受体拮抗剂,Kd 值分别为 2.6、3.2、3.3、7.3 和 8 nM。它在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。
T1553 Chlorpheniramine maleate
马来酸氯苯那敏
113-92-8 99.67%
TargetMol Chemical Structure Chlorpheniramine maleate
Chlorpheniramine maleate (NCI-C55265) 是一种组胺 H1 拮抗剂,IC50为12 nM,用于过敏反应、花粉热、鼻炎、荨麻疹和哮喘。
T25875 Noberastine
诺柏斯汀
110588-56-2 99.67%
TargetMol Chemical Structure Noberastine
Noberastine (R 64947) 是一种新型组胺 H1拮抗剂,具有强效和特异性的外周抗组胺活性。
T70489 Enerisant HCl
盐酸Enerisant
1152749-07-9 99.66%
TargetMol Chemical Structure Enerisant HCl
Enerisant HCl是一种新型强效选择性组胺H3受体拮抗剂,是P-gp的底物,由细胞色素P450(CYP)和转运蛋白介导。
T26253 Tecastemizole
化合物Tecastemizole
75970-99-9 99.66%
TargetMol Chemical Structure Tecastemizole
Tecastemizole (R 43512) 是 H1 受体的选择性拮抗剂,是阿司咪唑的主要代谢产物,具有抗炎作用。
T22240 Amitriptyline
阿米替林
50-48-6 99.64%
TargetMol Chemical Structure Amitriptyline
Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。
T6242 Rupatadine Fumarate
富马酸卢帕他定
182349-12-8 99.64%
TargetMol Chemical Structure Rupatadine Fumarate
Rupatadine Fumarate (Rinialer) 是一种可口服的长效PAF/H1受体的双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。它可研究过敏性鼻炎和荨麻疹。
T27159 DF-1111301
化合物 DF-1111301
160665-99-6 99.63%
TargetMol Chemical Structure DF-1111301
DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。
T0783 Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林
21535-47-7 99.63%
TargetMol Chemical Structure Mianserin hydrochloride
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
Famotidine
T1627
Famotidine (MK-208) 是一种具有抗酸活性的丙脒和组胺 H2 受体拮抗剂。
Lidocaine
T0468
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。
Mebhydrolin
T7085
Mebhydrolin (Mebhydroline) 是组胺H1受体的一种特异性拮抗剂。
AVN-101
T26690
AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 (Ki = 153 pM)。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki = 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki = 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利...
Pitolisant hydrochloride
T7176
Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine) 是一种有效的、选择性的组胺 H3 受体反向激动剂,Ki 为0.16 nM。
Quinacrine dihydrochloride
T0942
Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂,抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡,具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。
Quetiapine
T0162
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,p...
JNJ-7777120
T2232
JNJ-7777120 是一种选择性非咪唑组胺 H4 受体拮抗剂,Ki 为 4.5 nM,比其他组胺受体选择性高 1000 倍以上。
Nortriptyline hydrochloride
T1327
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。
Chlorprothixene
T0074
Chlorprothixene (Truxal) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用。它高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。
Oxmetidine
T68122
Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂,具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。
Zotepine
T19680
Zotepine 是一种抗精神病剂,是有效的5-HT2A、5-HT2C、组胺H1、α1-肾上腺素能和多巴胺D2受体拮抗剂,Kd 值分别为 2.6、3.2、3.3、7.3 和 8 nM。它在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。
Chlorpheniramine maleate
T1553
Chlorpheniramine maleate (NCI-C55265) 是一种组胺 H1 拮抗剂,IC50为12 nM,用于过敏反应、花粉热、鼻炎、荨麻疹和哮喘。
Noberastine
T25875
Noberastine (R 64947) 是一种新型组胺 H1拮抗剂,具有强效和特异性的外周抗组胺活性。
Enerisant HCl
T70489
Enerisant HCl是一种新型强效选择性组胺H3受体拮抗剂,是P-gp的底物,由细胞色素P450(CYP)和转运蛋白介导。
Tecastemizole
T26253
Tecastemizole (R 43512) 是 H1 受体的选择性拮抗剂,是阿司咪唑的主要代谢产物,具有抗炎作用。
Amitriptyline
T22240
Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。
Rupatadine Fumarate
T6242
Rupatadine Fumarate (Rinialer) 是一种可口服的长效PAF/H1受体的双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。它可研究过敏性鼻炎和荨麻疹。
DF-1111301
T27159
DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。
Mianserin hydrochloride
T0783
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
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