Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4499 | Mequitazine
美喹他嗪
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29216-28-2 | 99.95% |
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Mequitazine (Virginan) 是一种有效的、非镇静剂和长效组胺 H1 拮抗剂。 | ||||
T0031 | Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
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138982-67-9 | 99.95% |
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | ||||
T0211L | Azelastine hydrochloride
盐酸氮卓斯汀
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79307-93-0 | 99.94% |
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Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | ||||
T0081 | Lafutidine
拉呋替丁
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118288-08-7 | 99.94% |
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Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。 | ||||
T0217 | Levodropropizine
左羟丙哌嗪
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99291-25-5 | 99.93% |
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Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) 是一种组胺受体抑制剂,可用作外周镇咳药。 | ||||
T29096 | Vapitadine dihydrochloride
伐匹他定盐酸盐
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279253-83-7 | 99.92% |
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Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) 是一种新型强效且具有选择性和非镇静性的化合物,对组胺 H1 具有抑制作用。 | ||||
T0217L | (+)-Dropropizine
左羟丙哌嗪
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99291-24-4 | 99.92% |
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(+)-Dropropizine 可以抑制组胺受体,抗过敏,并通过调节参与咳嗽反射的神经肽和干扰感觉神经末梢的刺激激活来减少咳嗽。 | ||||
T6488 | Epinastine hydrochloride
依匹斯汀盐酸盐
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108929-04-0 | 99.92% |
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Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。 | ||||
T1822L | Clemizole hydrochloride
盐酸克立咪唑
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1163-36-6 | 99.91% |
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Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂,抑制 HCV 复制。 | ||||
T1540 | Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平
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1229-29-4 | 99.91% |
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Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。 | ||||
T1469 | Levocetirizine
左西替利嗪
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130018-77-8 | 99.9% |
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Levocetirizine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。它是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体,对组胺 H1 受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine。 | ||||
T0381 | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
阿莫地喹盐酸盐
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6398-98-7 | 99.9% |
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Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。 | ||||
T1425 | Pemirolast potassium
吡嘧司特钾
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100299-08-9 | 99.89% |
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Pemirolast potassium (TWT-8152) 是 H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是一种具有抗过敏特性的嘧啶酮衍生物。 | ||||
T0330 | Diphenhydramine hydrochloride
盐酸苯海拉明
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147-24-0 | 99.89% |
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Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。 | ||||
T16759 | Ritanserin
利坦丝林
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87051-43-2 | 99.89% |
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Ritanserin (R 55667) 是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂,IC50值为 0.9 nM。 | ||||
T0246 | Betahistine dihydrochloride
盐酸倍他司汀
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5579-84-0 | 99.88% |
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Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。 | ||||
T41247 | Thioperamide maleate
硫丙咪胺马来酸
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148440-81-7 | 99.88% |
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Thioperamide maleate (MR-12842 maleate) 是一种有效且选择性的 H3 受体拮抗剂 (Ki = 4.3 nM),可抑制 [3H]histamine 的合成 (Ki = 31 nM)。 | ||||
T21390 | Fexofenadine
非索非那定
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83799-24-0 | 99.87% |
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Fexofenadine (Carboxyterfenadine) 是一种抗组胺药物,用于治疗过敏症状,如鼻塞、花粉热和荨麻疹。与第一代抗组胺药相比,它通过血脑屏障并引起镇静的能力较差。 | ||||
T0678 | Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林
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549-18-8 | 99.87% |
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Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作... | ||||
T2848 | Osthole
蛇床子素
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484-12-8 | 99.87% |
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Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 |