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Histamine Receptor

Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4499 Mequitazine
美喹他嗪
29216-28-2 99.95%
TargetMol Chemical Structure Mequitazine
Mequitazine (Virginan) 是一种有效的、非镇静剂和长效组胺 H1 拮抗剂。
T0031 Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
138982-67-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ziprasidone hydrochloride monohydrate
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
T0211L Azelastine hydrochloride
盐酸氮卓斯汀
79307-93-0 99.94%
TargetMol Chemical Structure Azelastine hydrochloride
Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。
T0081 Lafutidine
拉呋替丁
118288-08-7 99.94%
TargetMol Chemical Structure Lafutidine
Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。
T0217 Levodropropizine
左羟丙哌嗪
99291-25-5 99.93%
TargetMol Chemical Structure Levodropropizine
Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) 是一种组胺受体抑制剂,可用作外周镇咳药。
T29096 Vapitadine dihydrochloride
伐匹他定盐酸盐
279253-83-7 99.92%
TargetMol Chemical Structure Vapitadine dihydrochloride
Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) 是一种新型强效且具有选择性和非镇静性的化合物,对组胺 H1 具有抑制作用。
T0217L (+)-Dropropizine
左羟丙哌嗪
99291-24-4 99.92%
TargetMol Chemical Structure (+)-Dropropizine
(+)-Dropropizine 可以抑制组胺受体,抗过敏,并通过调节参与咳嗽反射的神经肽和干扰感觉神经末梢的刺激激活来减少咳嗽。
T6488 Epinastine hydrochloride
依匹斯汀盐酸盐
108929-04-0 99.92%
TargetMol Chemical Structure Epinastine hydrochloride
Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。
T1822L Clemizole hydrochloride
盐酸克立咪唑
1163-36-6 99.91%
TargetMol Chemical Structure Clemizole hydrochloride
Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂,抑制 HCV 复制。
T1540 Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平
1229-29-4 99.91%
TargetMol Chemical Structure Doxepin hydrochloride
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
T1469 Levocetirizine
左西替利嗪
130018-77-8 99.9%
TargetMol Chemical Structure Levocetirizine
Levocetirizine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。它是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体,对组胺 H1 受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine。
T0381 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
阿莫地喹盐酸盐
6398-98-7 99.9%
TargetMol Chemical Structure Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。
T1425 Pemirolast potassium
吡嘧司特钾
100299-08-9 99.89%
TargetMol Chemical Structure Pemirolast potassium
Pemirolast potassium (TWT-8152) 是 H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是一种具有抗过敏特性的嘧啶酮衍生物。
T0330 Diphenhydramine hydrochloride
盐酸苯海拉明
147-24-0 99.89%
TargetMol Chemical Structure Diphenhydramine hydrochloride
Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。
T16759 Ritanserin
利坦丝林
87051-43-2 99.89%
TargetMol Chemical Structure Ritanserin
Ritanserin (R 55667) 是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂,IC50值为 0.9 nM。
T0246 Betahistine dihydrochloride
盐酸倍他司汀
5579-84-0 99.88%
TargetMol Chemical Structure Betahistine dihydrochloride
Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。
T41247 Thioperamide maleate
硫丙咪胺马来酸
148440-81-7 99.88%
TargetMol Chemical Structure Thioperamide maleate
Thioperamide maleate (MR-12842 maleate) 是一种有效且选择性的 H3 受体拮抗剂 (Ki = 4.3 nM),可抑制 [3H]histamine 的合成 (Ki = 31 nM)。
T21390 Fexofenadine
非索非那定
83799-24-0 99.87%
TargetMol Chemical Structure Fexofenadine
Fexofenadine (Carboxyterfenadine) 是一种抗组胺药物,用于治疗过敏症状,如鼻塞、花粉热和荨麻疹。与第一代抗组胺药相比,它通过血脑屏障并引起镇静的能力较差。
T0678 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林
549-18-8 99.87%
TargetMol Chemical Structure Amitriptyline hydrochloride
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作...
T2848 Osthole
蛇床子素
484-12-8 99.87%
TargetMol Chemical Structure Osthole
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
Mequitazine
T4499
Mequitazine (Virginan) 是一种有效的、非镇静剂和长效组胺 H1 拮抗剂。
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
T0031
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
Azelastine hydrochloride
T0211L
Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。
Lafutidine
T0081
Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。
Levodropropizine
T0217
Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) 是一种组胺受体抑制剂,可用作外周镇咳药。
Vapitadine dihydrochloride
T29096
Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) 是一种新型强效且具有选择性和非镇静性的化合物,对组胺 H1 具有抑制作用。
(+)-Dropropizine
T0217L
(+)-Dropropizine 可以抑制组胺受体,抗过敏,并通过调节参与咳嗽反射的神经肽和干扰感觉神经末梢的刺激激活来减少咳嗽。
Epinastine hydrochloride
T6488
Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。
Clemizole hydrochloride
T1822L
Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂,抑制 HCV 复制。
Doxepin hydrochloride
T1540
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
Levocetirizine
T1469
Levocetirizine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。它是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体,对组胺 H1 受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine。
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
T0381
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。
Pemirolast potassium
T1425
Pemirolast potassium (TWT-8152) 是 H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是一种具有抗过敏特性的嘧啶酮衍生物。
Diphenhydramine hydrochloride
T0330
Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。
Ritanserin
T16759
Ritanserin (R 55667) 是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂,IC50值为 0.9 nM。
Betahistine dihydrochloride
T0246
Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。
Thioperamide maleate
T41247
Thioperamide maleate (MR-12842 maleate) 是一种有效且选择性的 H3 受体拮抗剂 (Ki = 4.3 nM),可抑制 [3H]histamine 的合成 (Ki = 31 nM)。
Fexofenadine
T21390
Fexofenadine (Carboxyterfenadine) 是一种抗组胺药物,用于治疗过敏症状,如鼻塞、花粉热和荨麻疹。与第一代抗组胺药相比,它通过血脑屏障并引起镇静的能力较差。
Amitriptyline hydrochloride
T0678
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作...
Osthole
T2848
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
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