Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4195	Betahistine 倍他司汀	5638-76-6	97.92%
T4195	Betahistine (Vasomotal) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。
T13352	Wy 49051 化合物Wy 49051	113418-56-7	97.9%
T13352	Wy 49051 是一种有效的，具有口服活性的 H1 receptor 拮抗剂，IC50 值为 44 nM。
T19443	N-Acetylhistamine N-乙酰组胺	673-49-4	97.72%
T19443	N-Acetylhistamine (N-Omega-acetylhistamine) 是组胺的代谢物。
T79499	KSK68 化合物KSK68	2566715-91-9	97.22%
T79499	KSK68 是一种高效的 sigma-1 和组胺 H3 受体双重拮抗剂，具有潜在的镇痛活性，对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有很高的亲和力。KSK68 可用于研究与疼痛相关的疾病。
T3979	Emedastine 依美斯汀	87233-61-2	97.1%
T3979	Emedastine (LY188695) 是一种可口服的，选择性和高亲和力的组胺 H1受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。它是苯并咪唑衍生物，可用于过敏性鼻炎、过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎的研究。
T0076	Paliperidone 9-羟基利培酮	144598-75-4	96.98%
T0076	Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药，用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。
T13566	Bamirastine 巴麦斯汀	215529-47-8	96.68%
T13566	Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1 受体 (rhH1R)，IC50 值为 17.3 nM。Bamirastine 对过敏性皮肤炎症有抑制作用。
T0965	Histamine 组胺	51-45-6	96.63%
T0965	Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。
T68122L	Oxmetidine FA 奥美替丁甲酸盐		96.48%
T68122L	Oxmetidine FA 是一种可口服的特异性组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗溃疡作用。
TQ0046	Bavisant 化合物Bavisant	929622-08-2	96.06%
TQ0046	Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究，包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。
T0445L	Promethazine hydrochloride 盐酸异丙嗪	58-33-3	95.36%
T0445L	Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物，是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。
T40652	Meclizine 美克洛嗪	569-65-3	95.16%
T40652	Meclizine (Meclozine) (Meclozine)具有抗组胺作用，可可逆地抑制组胺与H1受体的相互作用。Meclizine 是哌嗪类H1拮抗剂的一个成员。Meclizine 是一种有效的抗运动病剂。Meclizine 可通过血脑屏障。Meclizine 是小鼠组成型雄烷受体(CAR)的激动剂配体，也是人C...
T16280	Nedocromil 尼多克罗	69049-73-6	95%
T16280	Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
T0185	Escitalopram 艾司西酞普兰	128196-01-0	94.62%
T0185	Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T29096L	Vapitadine 伐匹他定	793655-64-8	100%
T29096L	Vapitadine 是一种非镇静性抗组胺化合物，可缓解特应性皮炎引起的瘙痒。
T12054L	MK-0249 FA MK-0249 甲酸盐		100%
T12054L
T61213	PF-03654764 化合物PF-03654764	935840-35-0	100%
T61213	PF-03654764 是一种具有口服活性、高效性和选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，对人 H3 和大鼠 H3 具有抑制作用， Ki 值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 常与 Fexofenadine 一起联合用药来治疗过敏性鼻炎。
T6535	Histamine Phosphate 二磷酸组胺	51-74-1	100%
T6535	Histamine Phosphate (Histamine acid phosphate) 是组胺受体的强激活剂和血管扩张神经剂，可激活一氧化氮合成酶。
T1470L	Fexofenadine hydrochloride 盐酸非索非那定	138452-21-8	100%
T1470L	Fexofenadine hydrochloride 是 terfenadine 的羧化代谢衍生物和长效选择性组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺活性。
T0298	Dimenhydrinate 乘晕宁	523-87-5	100%
T0298	Dimenhydrinate (Vomex A) 是一种乙醇胺和组胺拮抗剂，具有抗过敏活性，可作为抗催吐剂。