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HSV

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Herpes simplex virus 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), also known by their taxonomical names Human alphaherpesvirus 1 and Human alphaherpesvirus 2, are two members of the human Herpesviridae family, a set of new viruses that produce viral infections in the majority of humans. Both HSV-1 (which produces most cold sores) and HSV-2 (which produces most genital herpes) are common and contagious. They can be spread when an infected person begins shedding the virus.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T80672 1,4-Dihydroxynaphthalene
1,4-萘二酚
571-60-8 98%
1,4-Dihydroxynaphthalene 一种有效的 HSV-1蛋白酶抑制剂,对HCMV蛋白酶有抑制作用,可用于研究疱疹病毒。
T0688 Ganciclovir
更昔洛韦
82410-32-0 98%
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
T6073 OG-L002
化合物OG-L002
1357302-64-7 98%
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
T0718 Brivudine
溴夫定
69304-47-8 98%
Brivudine (BVDU) 是胸苷类似物,有抗病毒活性,用于早期急性带状疱疹的研究。
T22419 S-Methylisothiourea sulfate
S-甲基异硫脲半硫酸盐
867-44-7 98%
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
TQ0095 Brincidofovir
化合物Brincidofovir
444805-28-1 98%
Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物,是一种口服长效的抗病毒药物,有广泛的抗 DNA 病毒活性。
T8972 FIT-039
化合物FIT-039
1113044-49-7 98%
FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂,对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒,是有前途的抗病毒药物。
T6742 2-Deoxy-D-glucose
2-脱氧-D-葡萄糖
154-17-6 98%
2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是葡萄糖的类似物,是一种糖酵解抑制剂。2-Deoxy-D-glucose 具有抗病毒活性,还具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性。
T0944 Levamisole hydrochloride
盐酸左旋咪唑
16595-80-5 98%
Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。
1,4-Dihydroxynaphthalene
T80672
1,4-Dihydroxynaphthalene 一种有效的 HSV-1蛋白酶抑制剂,对HCMV蛋白酶有抑制作用,可用于研究疱疹病毒。
Ganciclovir
T0688
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
OG-L002
T6073
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
Brivudine
T0718
Brivudine (BVDU) 是胸苷类似物,有抗病毒活性,用于早期急性带状疱疹的研究。
S-Methylisothiourea sulfate
T22419
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
Brincidofovir
TQ0095
Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物,是一种口服长效的抗病毒药物,有广泛的抗 DNA 病毒活性。
FIT-039
T8972
FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂,对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒,是有前途的抗病毒药物。
2-Deoxy-D-glucose
T6742
2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是葡萄糖的类似物,是一种糖酵解抑制剂。2-Deoxy-D-glucose 具有抗病毒活性,还具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性。
Levamisole hydrochloride
T0944
Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。
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