HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6841	Fumagillin 烟曲霉素	23110-15-8
T6841	Fumagillin (Amebacilin) 由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药，有抗阿米巴活性。它通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1感染。
T0070	Pentoxifylline 己酮可可碱	6493-05-6
T0070	Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂，具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
T2830	Betulinic acid 白桦脂酸	472-15-1
T2830	Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物，是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂，IC50值为 5 μM，具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。
T1776L	Plerixafor octahydrochloride 盐酸普乐沙福	155148-31-5
T1776L	Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
T2239	Raltegravir potassium 雷特格韦钾盐	871038-72-1
T2239	Raltegravir potassium (MK 0518 potassium salt) 是一种整合酶抑制剂，用于研究 HIV 感染。
T4665	Temsavir 化合物BMS626529	701213-36-7
T4665	Temsavir (BMS626529) 是一种新型附着抑制剂，靶向 HIV-1 gp120 并阻止其与 CD4+ T 细胞结合。
T9632	CDK9-IN-30 化合物 CDK9-IN-30	748146-89-6	98%
T9632	CDK9-IN-30 是 Tat 肽衍生物之一，可抑制 HIV-1 长末端重复激活转录。
T24141	HIV-1 Inhibitor 18A 化合物HIV-1 Inhibitor 18A	331261-50-8	98%
T24141	HIV-1 Inhibitor 18A (HIV-1 Inhibitor-18A) 特异性抑制多种 HIV-1 分离株的进入。
T15371	Gardiquimod 化合物Gardiquimod	1020412-43-4	98%
T15371	Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。它是一种咪唑喹啉类似物，是一种 TLR7/8 激动剂。
TN6600	Kaempferol 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-glucopyranoside 化合物TN6600	56317-05-6	98%
TN6600	Kaempferol 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-glucopyranoside 是一种吡喃葡萄糖苷，对 HIV-2 RNase H 具有抑制作用，IC50 为 5.19 μM。
TP1185L	Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base) 化合物Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)		98%
TP1185L	Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽，可以穿透细胞。
T20000	I-XW-053 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯甲酸	5496-35-5	98%
T20000	I-XW-053 是一种针对衣壳的 HIV-1 复制抑制剂，使用基于混合结构的方法以微摩尔亲和力阻断 CA N 末端结构域之间的界面（NTD-NTD 界面）。
T9854	HIV-1 inhibitor-6 化合物HIV-1 inhibitor-6	1821309-39-0	98%
T9854	HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。
T76687	Ibalizumab 艾巴利珠单抗	680188-33-4	98%
T76687	Ibalizumab(TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可作为 CD4 受体抑制，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV-1进入细胞。Ibalizumab 具有抗HIV-1感染活性，可用于维持机体正常免疫功能。
TP1809	TAT 化合物TAT	191936-91-1	98%
TP1809	TAT 源自人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子，是一种细胞穿透肽。它可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
T1815	Dapivirine 达匹维林	244767-67-7	98%
T1815	Dapivirine (R147681) 是一种二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂。
T35617	Mitoguazone 米托瓜酮	459-86-9	98%
T35617	Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细...
T11281L	FGI-106 tetrahydrochloride 化合物FGI-106 tetrahydrochloride	1149348-10-6	98%
T11281L	FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。
T0028	Gamibetal 4-氨基-3-羟基丁酸	924-49-2	98%
T0028	Gamibetal (4-Amino-3-hydroxybutyric Acid) 是 γ-氨基-β-羟基丁酸，对癫痫具有潜在的研究价值。
T14307	Aplaviroc 化合物 T14307	461443-59-4	98%
T14307	Aplaviroc (AK 602), a SDP derivative, is a CCR5 antagonist. With IC50s of 0.1-0.4 nM for HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL and HIV-1MOKW.