Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2610 | BMS-599626
化合物BMS 599626
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714971-09-2 | 98.79% |
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BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂,IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM,可抑制肿瘤细胞增殖,有治疗肿瘤的潜力。 | ||||
T14677 | BMS-690514
化合物BMS-690514
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859853-30-8 | 98% |
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BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。 | ||||
T6827 | Endoxifen Z-isomer hydrochloride
Z-因多昔芬盐酸盐
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1032008-74-4 | 98% |
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Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) 是Tamoxifen 最重要的代谢产物, 在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen HCl 以浓度依赖的方式抑制hERG, IC50值为1.6μM。 | ||||
T11213L | Epertinib
化合物 T11213L
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908305-13-5 | 98% |
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Epertinib is a reversible and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 (IC50s: 1.48 nM, 7.15 nM, and 2.49 nM). It displays a strong antitumor ... | ||||
TP1583L | HER2/neu (654-662) GP2 acetate
化合物HER2/neu (654-662) GP2 acetate
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TP1583L | 98% |
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HER2/neu (654-662) GP2 acetate 来源于人表皮生长因子受体 2 (HER2-Neu, 654-662)。 HER2/neu (654-662) GP2 acetate 诱导对各种上皮癌有反应的 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞。 | ||||
T0801 | Tannic acid
单宁酸
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1401-55-4 | AR |
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Tannic acid (Gallotannic acid) 是新型hERG 通道阻塞剂,IC50为 3.4 μM。 | ||||
T2303 | (S)-Afatinib
阿法替尼
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439081-18-2 | 99.96% |
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(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂,对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。 | ||||
T2364 | Tucatinib
化合物Irbinitinib
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937263-43-9 | 99.96% |
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Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂,IC50为8 nM。 | ||||
T5398 | BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl))
化合物BMS 599626 2HCl
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T5398 | 99.94% |
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BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂(IC50:20 nM 和 30 nM),对 HER4 的效力降低约 8 倍,对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。 | ||||
TN1092 | O-Nornuciferine
O-去甲荷叶碱
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3153-55-7 | 99.86% |
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O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱,是有效的 hERG 通道抑制剂。 | ||||
T8182 | Guanfu base A
关附甲素
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1394-48-5 | 99.85% |
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Guanfu base A 是一种生物碱,分离自 Aconitum coreanum,是非竞争性 CYP2D6抑制剂,对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM,对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu ... | ||||
T2280 | Endoxifen (Z-isomer)
Z-因多昔芬
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112093-28-4 | 99.81% |
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Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。 | ||||
T9009 | ICA-105574
化合物ICA-105574
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316146-57-3 | 99.77% |
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ICA-105574 (ICA) 是 hERG 通道激活剂。它通过消除 hERG 通道的失活从而增强 hERG 通道活性。它可以把电流幅度急剧增加到原来的 10 倍以上,其EC50值为 0.5 +/- 0.1 μM,Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。 | ||||
T12542 | Rilzabrutinib
化合物PRN1008
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1575596-29-0 | 99.76% |
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Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,其 IC50=1.3 nM。 | ||||
TQ0139 | VU 0240551
化合物VU 0240551
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893990-34-6 | 99.72% |
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VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。 | ||||
T6719 | Varlitinib
化合物Varlitinib
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845272-21-1 | 99.7% |
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Varlitinib (ASLAN001) 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对 HER1,HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7,2,4 nM。 | ||||
T9304 | (S)-Sunvozertinib
化合物DZD9008
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2370013-49-1 | 99.69% |
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(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入,也能够抑制BTK。 | ||||
T1773 | Afatinib Dimaleate
双马来酸盐阿法替尼
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850140-73-7 | 99.66% |
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Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM... | ||||
T67385 | Neratinib maleate
马来酸来那替尼
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915942-22-2 | 99.64% |
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Neratinib maleate (HKI-272 maleate) 是一种不可逆且具有口服活性和高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂,IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。Neratinib maleate具有抗肿瘤活性,可用于治疗消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病和皮肤和肌肉骨骼疾病,可用... | ||||
T3554 | RG14620
化合物RG 14620
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136831-49-7 | 99.56% |
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RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂,IC50值为3 μM。 |