HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T60082	HDAC-IN-40 化合物HDAC-IN-40	2463198-51-6	99.01%
T60082	HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
T24133	HDAC8-IN-20a 化合物HDAC8-IN-20a	1884231-52-0	99.01%
T24133	HDAC8-IN-20a (HDAC8 inhibitor-20a) 是一种有效的、具有选择性的HDAC8抑制剂，IC50为27 nM。HDAC8-IN-20a 可阻断生长受体存活信号的激活。
T6639	RG2833 化合物RG2833	1215493-56-3	99%
T6639	RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。
T1602	Valproic acid sodium salt 丙戊酸钠	1069-66-5	99%
T1602	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
T6421	BRD73954 化合物BRD73954	1440209-96-0	98.98%
T6421	BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。
T1516	Curcumin 姜黄素	458-37-7	98.98%
T1516	Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
T16529	BEBT-908 化合物BEBT-908	1235449-52-1	98.96%
T16529	BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性的PI3Kα抑制剂(IC50<0.1 μM)，也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。
T5332	TH34 化合物TH34	2196203-96-8	98.77%
T5332	TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。
T7664	Pyroxamide N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺	382180-17-8	98.77%
T7664	Pyroxamide 是一种组蛋白脱乙酰基酶 1 抑制剂，IC50为 100 nM。它可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
T16729	Remetinostat 化合物Remetinostat	946150-57-8	98.67%
T16729	Remetinostat (SHP-141) 是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，可用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
T3983	TMP195 化合物TMP 195	1314891-22-9	98.66%
T3983	TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。对 HDAC4、HDAC5、HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59、60、26，5 nM。
T6678	Splitomicin 斯普利特麻一辛	5690-03-9	98.64%
T6678	Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) 是 NAD(+) 依赖性组蛋白去乙酰化酶 Sir2p 的特异性抑制剂，可抑制酵母提取物中 HDAC，IC50为 60 μM。
T3516	EDO-S101 化合物Minomustine	1236199-60-2	98.61%
T3516	EDO-S101 (Tinostamustine) 是一种泛 HDAC 抑制剂，IC50为 6 nM，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9、9 和 25 nM。
T67878	HDAC-IN-52 化合物HDAC-IN-52	2075787-77-6	98.5%
T67878	HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
T6865	Quisinostat dihydrochloride 化合物Quisinostat 2HCl	875320-31-3	98.5%
T6865	Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.6...
T7691	NSC 3852 8-羟基-5-硝基喹啉	3565-26-2	98.44%
T7691	NSC 3852 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。
T0431	Abexinostat 阿贝司他	783355-60-2	98.39%
T0431	Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂，对HDAC1的Ki 值为7 nM。
T77334	HDAC-IN-57 化合物HDAC-IN-57	2716217-79-5	98.38%
T77334	HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 ...
T1966	Tubastatin A 化合物Tubastatin A	1252003-15-8	98.36%
T1966	Tubastatin A (Tubastatin A BASE) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM。
T10245	ACY-957 化合物ACY-957	1609389-52-7	98.24%
T10245	ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。