HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T14305	Apicidin 化合物 Apicidin	183506-66-3	99.68%
T14305	Apicidin (OSI 2040) 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗寄生虫活性和抗增殖活性。Apicidin 通过减少 APP/PS1 小鼠中的 Abeta 负荷来减轻记忆缺陷，抑制细胞生长增殖，诱导细胞凋亡和自噬，可用于研究白血病。
T10841	CM-675 化合物CM-675	1872466-47-1	99.67%
T10841	CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
T2078	Fimepinostat 化合物CUDC-907	1339928-25-4	99.66%
T2078	Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
T1083	Theophylline 茶碱	58-55-9	99.65%
T1083	Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
T1890	Pracinostat 化合物Pracinostat	929016-96-6	99.65%
T1890	Pracinostat (SB939) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，对 HDACs 的IC50值为 40-140 nM，可用于研究癌症。
T3509	ACY-738 化合物ACY738	1375465-91-0	99.64%
T3509	ACY-738 对重组 HDAC6 具有抑制活性IC50值为 1.7 nM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 94、128 和 218 nM。
T8508	HDAC-IN-3 化合物HDAC-IN-3	1018673-42-1	99.62%
T8508	HDAC-IN-3 (GSK3117391A)是组蛋白脱乙酰酶抑制剂，可治疗慢性炎症性疾病。
TN1273	7,4'-Dihydroxyflavone 7,4'-二羟基黄酮	2196-14-7	99.6%
TN1273	7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin/CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。
T2489	Ricolinostat 化合物Rocilinostat	1316214-52-4	99.57%
T2489	Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。
T20080	Exifone 依昔苯酮	52479-85-3	99.57%
T20080	Exifone (NSC-680919) 是一种混合的、非必需的 HDAC1 激活剂，能够与游离酶和底物结合酶结合，从而提高 HDAC1 催化的去乙酰化的相对最大速率。
T6362	Domatinostat 化合物4SC202	910462-43-0	99.57%
T6362	Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T26897	BRD2492 化合物BRD2492	1821669-43-5	99.56%
T26897	BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性，抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用，诱导细胞凋亡。
T2266	SantacruzaMate A 化合物SantacruzaMate A	1477949-42-0	99.55%
T2266	SantacruzaMate A (CAY-10683) 是一种高效选择性的HDAC2抑制剂，IC50为 119 pM。
T10603	BRD-6929 化合物BRD-6929	849234-64-6	99.54%
T10603	BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力，Ki 值为 0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。
T6006	Romidepsin 罗米地辛	128517-07-7	99.53%
T6006	Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1/2/4/6 (IC50=36/47/510/1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。
TN4220	Homobutein 化合物Homobutein	34000-39-0	99.50%
TN4220	Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。
T7064	Valproic Acid 丙戊酸	99-66-1	99.49%
T7064	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T6392	AR42 化合物AR42	935881-37-1	99.46%
T6392	AR42 (OSU-HDAC42) 是一种 HDAC 抑制剂(IC50: 30 nM)。
T10777	CG347B 化合物CG347B	1598426-03-9	99.45%
T10777	CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。
T17028	Tefinostat 特诺司他	914382-60-8	99.41%
T17028	Tefinostat (CHR-2845) 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 具有抗肿瘤活性，可用于研究白血病和晚期血液系统恶性肿瘤。