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HCV Protease

HCV Protease

NS2-3 protease (of hepatitis C virus, HCV) is an enzyme responsible for proteolytic cleavage between NS2 and NS3, which are non-structural proteins that form part of the HCV virus particle. NS3 protease of hepatitis C virus, on the other hand, is responsible for the cleavage of non-structural protein downstream. Both of these proteases are directly involved in HCV genome replication, that is, during the viral life-cycle that leads to virus multiplication in the host that has been infected by the virus.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14667 BLT-1
化合物BLT-1
321673-30-7 98.3%
TargetMol Chemical Structure BLT-1
BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。
T4197 HZ-1157
化合物HZ1157
1009734-33-1 98.23%
TargetMol Chemical Structure HZ-1157
HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂,对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。
T7158 Ombitasvir
奥比他韦
1258226-87-7 98.17%
TargetMol Chemical Structure Ombitasvir
Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM,对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。
T12961 Sofosbuvir impurity F
索非布韦杂质 F
1337482-17-3 98.05%
TargetMol Chemical Structure Sofosbuvir impurity F
Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) 既是 Sofosbuvir 的非对映异构体,也是 Sofosbuvir 的杂质,Sofosbuvir 是 HCV RNA 复制的抑制剂。
T78226 Methyl 2-amino-5-bromobenzoate
5-溴代邻氨基苯甲酸甲酯
52727-57-8 98.05%
TargetMol Chemical Structure Methyl 2-amino-5-bromobenzoate
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Methyl 5-Bromoanthranilate) 是一种丙型肝炎病毒 NS5b RNA 聚合酶抑制剂,具有抗菌活性,可抑制铜绿假单胞菌感染,参与许多毒力因子的产生和生物膜的形成。
T12962 Sofosbuvir impurity G
索非布韦杂质 G
1337482-15-1 98.04%
TargetMol Chemical Structure Sofosbuvir impurity G
Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。其中 Sofosbuvir 能够抑制 HCVRNA 的复制,具有抗丙型肝炎病毒作用。
T22394 Paritaprevir
帕利普韦
1216941-48-8 98.04%
TargetMol Chemical Structure Paritaprevir
Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.31 μM。
T15235 Enocitabine
依诺他滨
55726-47-1 98.02%
TargetMol Chemical Structure Enocitabine
Enocitabine 是一种核苷类似物,抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,显示出抗白血病和抗病毒活性。
T7215 NM107
2'-C-甲基胞嘧啶核苷
20724-73-6 98%
TargetMol Chemical Structure NM107
NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是一种具有广谱抗病毒活性的核糖核苷,是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
T7203 Oglufanide
奥谷法奈
38101-59-6 98%
TargetMol Chemical Structure Oglufanide
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
T5938 4-Phenoxybenzylamine
化合物4-Phenoxybenzylamine
107622-80-0 98%
TargetMol Chemical Structure 4-Phenoxybenzylamine
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。
T16710 Mericitabine
化合物Mericitabine
940908-79-2 97.39%
TargetMol Chemical Structure Mericitabine
Mericitabine (R-7128) 是一种核苷HCV NS5B 聚合酶抑制剂。它充当 RNA 链终止子并防止 RNA 转录物在复制过程中延伸。
T67787 Adafosbuvir PM
化合物Adafosbuvir PM
1613589-04-0 97.08%
TargetMol Chemical Structure Adafosbuvir PM
Adafosbuvir PM (AL-335 PM) 是一种具有抗病毒活性的化合物。
T68015 Ruzasvir
鲁扎韦
1613081-64-3 97.01%
TargetMol Chemical Structure Ruzasvir
Ruzasvir (MK-8408) 是一种新型有效的丙型肝炎病毒NS5A的泛基因型抑制剂,具有抗病毒活性。
T0392 Artemisinin
青蒿素
63968-64-9 97%
TargetMol Chemical Structure Artemisinin
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。
T6190 Telaprevir
特拉匹韦
402957-28-2 96.9%
TargetMol Chemical Structure Telaprevir
Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂,作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T19073 Tris(4-aminophenyl)methane
4,4’,4"-三氨基三苯甲烷
548-61-8 95.73%
TargetMol Chemical Structure Tris(4-aminophenyl)methane
Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) 是一种三苯甲烷类染料,是一种 HCV 解旋酶抑制剂。
T50024 7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
化合物T50024
56344-53-7 95.00%
TargetMol Chemical Structure 7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的抑制剂。
T6729 Lomibuvir
化合物Lomibuvir
1026785-55-6 100%
TargetMol Chemical Structure Lomibuvir
Lomibuvir (VCH-222) (VX-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂,Kd 值为 17 nM,已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成,而非从头合成的 R...
T16165 Myriocin
多球壳菌素
35891-70-4 100%
TargetMol Chemical Structure Myriocin
Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染...
BLT-1
T14667
BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。
HZ-1157
T4197
HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂,对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。
Ombitasvir
T7158
Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM,对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。
Sofosbuvir impurity F
T12961
Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) 既是 Sofosbuvir 的非对映异构体,也是 Sofosbuvir 的杂质,Sofosbuvir 是 HCV RNA 复制的抑制剂。
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate
T78226
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Methyl 5-Bromoanthranilate) 是一种丙型肝炎病毒 NS5b RNA 聚合酶抑制剂,具有抗菌活性,可抑制铜绿假单胞菌感染,参与许多毒力因子的产生和生物膜的形成。
Sofosbuvir impurity G
T12962
Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。其中 Sofosbuvir 能够抑制 HCVRNA 的复制,具有抗丙型肝炎病毒作用。
Paritaprevir
T22394
Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.31 μM。
Enocitabine
T15235
Enocitabine 是一种核苷类似物,抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,显示出抗白血病和抗病毒活性。
NM107
T7215
NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是一种具有广谱抗病毒活性的核糖核苷,是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
Oglufanide
T7203
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
4-Phenoxybenzylamine
T5938
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。
Mericitabine
T16710
Mericitabine (R-7128) 是一种核苷HCV NS5B 聚合酶抑制剂。它充当 RNA 链终止子并防止 RNA 转录物在复制过程中延伸。
Adafosbuvir PM
T67787
Adafosbuvir PM (AL-335 PM) 是一种具有抗病毒活性的化合物。
Ruzasvir
T68015
Ruzasvir (MK-8408) 是一种新型有效的丙型肝炎病毒NS5A的泛基因型抑制剂,具有抗病毒活性。
Artemisinin
T0392
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。
Telaprevir
T6190
Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂,作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
Tris(4-aminophenyl)methane
T19073
Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) 是一种三苯甲烷类染料,是一种 HCV 解旋酶抑制剂。
7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
T50024
7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的抑制剂。
Lomibuvir
T6729
Lomibuvir (VCH-222) (VX-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂,Kd 值为 17 nM,已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成,而非从头合成的 R...
Myriocin
T16165
Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染...
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