Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14667 | BLT-1
化合物BLT-1
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321673-30-7 | 98.3% |
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BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。 | ||||
T4197 | HZ-1157
化合物HZ1157
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1009734-33-1 | 98.23% |
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HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂,对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。 | ||||
T7158 | Ombitasvir
奥比他韦
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1258226-87-7 | 98.17% |
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Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM,对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。 | ||||
T12961 | Sofosbuvir impurity F
索非布韦杂质 F
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1337482-17-3 | 98.05% |
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Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) 既是 Sofosbuvir 的非对映异构体,也是 Sofosbuvir 的杂质,Sofosbuvir 是 HCV RNA 复制的抑制剂。 | ||||
T78226 | Methyl 2-amino-5-bromobenzoate
5-溴代邻氨基苯甲酸甲酯
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52727-57-8 | 98.05% |
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Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Methyl 5-Bromoanthranilate) 是一种丙型肝炎病毒 NS5b RNA 聚合酶抑制剂,具有抗菌活性,可抑制铜绿假单胞菌感染,参与许多毒力因子的产生和生物膜的形成。 | ||||
T12962 | Sofosbuvir impurity G
索非布韦杂质 G
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1337482-15-1 | 98.04% |
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Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。其中 Sofosbuvir 能够抑制 HCVRNA 的复制,具有抗丙型肝炎病毒作用。 | ||||
T22394 | Paritaprevir
帕利普韦
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1216941-48-8 | 98.04% |
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Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.31 μM。 | ||||
T15235 | Enocitabine
依诺他滨
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55726-47-1 | 98.02% |
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Enocitabine 是一种核苷类似物,抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,显示出抗白血病和抗病毒活性。 | ||||
T7215 | NM107
2'-C-甲基胞嘧啶核苷
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20724-73-6 | 98% |
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NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是一种具有广谱抗病毒活性的核糖核苷,是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。 | ||||
T7203 | Oglufanide
奥谷法奈
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38101-59-6 | 98% |
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Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | ||||
T5938 | 4-Phenoxybenzylamine
化合物4-Phenoxybenzylamine
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107622-80-0 | 98% |
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4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。 | ||||
T16710 | Mericitabine
化合物Mericitabine
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940908-79-2 | 97.39% |
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Mericitabine (R-7128) 是一种核苷HCV NS5B 聚合酶抑制剂。它充当 RNA 链终止子并防止 RNA 转录物在复制过程中延伸。 | ||||
T67787 | Adafosbuvir PM
化合物Adafosbuvir PM
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1613589-04-0 | 97.08% |
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Adafosbuvir PM (AL-335 PM) 是一种具有抗病毒活性的化合物。 | ||||
T68015 | Ruzasvir
鲁扎韦
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1613081-64-3 | 97.01% |
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Ruzasvir (MK-8408) 是一种新型有效的丙型肝炎病毒NS5A的泛基因型抑制剂,具有抗病毒活性。 | ||||
T0392 | Artemisinin
青蒿素
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63968-64-9 | 97% |
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Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。 | ||||
T6190 | Telaprevir
特拉匹韦
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402957-28-2 | 96.9% |
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Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂,作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | ||||
T19073 | Tris(4-aminophenyl)methane
4,4’,4"-三氨基三苯甲烷
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548-61-8 | 95.73% |
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Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) 是一种三苯甲烷类染料,是一种 HCV 解旋酶抑制剂。 | ||||
T50024 | 7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
化合物T50024
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56344-53-7 | 95.00% |
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7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的抑制剂。 | ||||
T6729 | Lomibuvir
化合物Lomibuvir
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1026785-55-6 | 100% |
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Lomibuvir (VCH-222) (VX-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂,Kd 值为 17 nM,已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成,而非从头合成的 R... | ||||
T16165 | Myriocin
多球壳菌素
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35891-70-4 | 100% |
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Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染... |