HCV Protease

NS2-3 protease (of hepatitis C virus, HCV) is an enzyme responsible for proteolytic cleavage between NS2 and NS3, which are non-structural proteins that form part of the HCV virus particle. NS3 protease of hepatitis C virus, on the other hand, is responsible for the cleavage of non-structural protein downstream. Both of these proteases are directly involved in HCV genome replication, that is, during the viral life-cycle that leads to virus multiplication in the host that has been infected by the virus.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8498	EIDD-1931 化合物EiDD1931	3258-02-4	99.14%
T8498	EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
T3821	Deapioplatycodin D 去芹糖桔梗皂苷D	78763-58-3	99.11%
T3821	Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种三萜皂苷，具有抗丙型肝炎病毒活性。
T1643	Penciclovir 喷昔洛韦	39809-25-1	99.1%
T1643	Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。
T2047	AG-1478 化合物AG-1478	153436-53-4	99.03%
T2047	AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。
T27499	GSK-A1 化合物GSK-A1	1416334-69-4	98.97%
T27499	GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂，pIC50为 8.5-9.8，抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。
T28762	Setrobuvir 化合物Setrobuvir	1071517-39-9	98.92%
T28762	Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
TN2089	Platycodin D3 桔梗皂苷 D3	67884-03-1	98.91%
TN2089	Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。
T9580	SB-734117 化合物SB-734117	607368-97-8	98.88%
T9580	SB-734117 抑制几种 HCMV 菌株的生产性复制。 SB-734117 表现出多种药理作用，是 AGC 和 CMCG 激酶组中几种蛋白质的抑制剂。
T0013	Mecarbinate 优多降	15574-49-9	98.87%
T0013	Mecarbinate (Dimecarbin) 是抗 HCV 试剂，也是中间体。
T22142	RO8191 化合物RO8191	691868-88-9	98.85%
T22142	RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
T1822	Clemizole 吡咯咪唑	442-52-4	98.81%
T1822	Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂，可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。
T11541	HCV-IN-30 化合物HCV-IN-30	1007882-23-6	98.77%
T11541	HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。
T9717	Chlorcyclizine 氯环嗪	82-93-9	98.75%
T9717	Chlorcyclizine 是一种有效的组胺 H1拮抗剂。
TQ0090	Nesbuvir 化合物Nesbuvir	691852-58-1	98.72%
TQ0090	Nesbuvir 是一种选择性丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白5B（NS5B）RNA 依赖性聚合酶抑制剂。Nesbuvir 对含1b HCV 复制子的肝癌细胞的 IC50为9nM。
T28830	Sovaprevir 化合物Sovaprevir	1001667-23-7	98.69%
T28830	Sovaprevir 是一种非结构性3（NS3）蛋白酶抑制剂，有抗病毒活性，用于治疗 HCV 感染。
T27696	JTK-109 化合物JTK-109	480462-62-2	98.68%
T27696	JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。
T15573	Inarigivir soproxil 化合物Inarigivir soproxil	942123-43-5	98.44%
T15573	Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中， HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。
T15603	ITX5061 化合物 ITX5061	1252679-52-9	98.35%
T15603	ITX5061 是 p38 MAPK 的 II 型抑制剂和清道夫受体 B1（SRB1）拮抗剂，可用于研究丙型肝炎病毒感染。
T60531	2'-C-Methyladenosine 2'-C-甲基腺苷	15397-12-3	98.31%
T60531	2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒(HCV)复制的抑制剂，分离自肾棒状杆菌。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC50值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还对Leishmania guya...
T26863	BMS-929075 化合物BMS-929075	1217338-97-0	98.31%
T26863	BMS-929075是一种具有口服活性 HCV NS5B 复制酶 (HCV NS5B replicase) 手掌位点变构抑制剂，具有有效性、较高的口服生物利用度和药代动力学参数。BMS-929075 显示出细胞毒性。