Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3489 | Dasabuvir
达塞布韦
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1132935-63-7 | 99.62% |
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Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂,是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,具有抗 HCV 的潜在活性。 | ||||
T3226 | Paritaprevir
帕利瑞韦
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1221573-85-8 | 99.57% |
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Paritaprevir (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物,由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成,对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后,paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和... | ||||
T6025 | Danoprevir
丹诺普韦
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850876-88-9 | 99.52% |
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Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3/4A 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50... | ||||
T2774 | Lycorine hydrochloride
石蒜碱
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2188-68-3 | 99.49% |
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Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂,是一种来自石蒜的主要活性成分,抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖,IC50值为 1.2 μM,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6200 | Ledipasvir
雷迪帕韦
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1256388-51-8 | 99.46% |
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Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。 | ||||
T11760 | KIN101
3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯
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610753-87-2 | 99.46% |
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KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。 | ||||
T21537L | TMC647055 Choline Hydroxide Salt
化合物TMC647055 Choline Hydroxide Salt
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T21537L | 99.44% |
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TMC647055 Choline Hydroxide Salt 是一种新型有效的 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂,可用于治疗 HCV 感染。它具有纳摩尔级细胞效力(EC(50) 为 82 nM),相关细胞毒性较小(CC(50)>20 μM),在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特征。 TMC647055 显示出有体外... | ||||
T16088 | MK-0608
化合物MK-0608
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443642-29-3 | 99.42% |
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MK-0608 是一种可口服的体外 HCV 复制抑制剂。在亚基因组复制子测定中,EC50值为 0.3 μM,EC90值为 1.3 μM。 | ||||
T14489 | Azvudine
化合物Azvudine
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1011529-10-4 | 99.42% |
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Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。 | ||||
T4547 | Grazoprevir
化合物Grazoprevir
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1350514-68-9 | 99.36% |
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Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂,具有跨基因型和耐药变体的广泛活性,对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 ... | ||||
T67788 | BAY-43-9695
化合物BAY-43-9695
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233255-39-5 | 99.31% |
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BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物,是BAY-38-4766的主要代谢产物。 | ||||
T27586 | IDX184
化合物IDX184
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1036915-08-8 | 99.29% |
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IDX184 是一种有效的,具有口服活性的靶向 HCV 聚合酶抑制剂和核苷聚合酶抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM,Ki=52.3 nM)。 IDX184是一种肝脏靶向核苷酸前药,具有抗HCV活性,可抑制HCV NS5B聚合酶,可与聚乙二醇化干扰素-α2a 和利巴韦林联合用于初治慢... | ||||
T26815 | BILB-1941
化合物BILB-1941
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494856-61-0 | 99.24% |
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BILB-1941 (BILB-1941ZW) 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂,可用于 HCV 感染的研究。 | ||||
TQ0122L | VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base)
化合物VCH-916 free acid
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914778-92-0 | 99.19% |
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VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base) 是一种新型非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。 | ||||
T4988 | Boceprevir
波普瑞韦
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394730-60-0 | 99.16% |
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Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM,在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | ||||
T5126 | Glecaprevir
化合物Glecaprevir
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1365970-03-1 | 99.16% |
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Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 4.09 μM。 | ||||
T8498 | EIDD-1931
化合物EiDD1931
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3258-02-4 | 99.14% |
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EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。 | ||||
T3821 | Deapioplatycodin D
去芹糖桔梗皂苷D
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78763-58-3 | 99.11% |
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Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种三萜皂苷,具有抗丙型肝炎病毒活性。 | ||||
T1643 | Penciclovir
喷昔洛韦
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39809-25-1 | 99.1% |
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Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2,IC50分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。 | ||||
T2047 | AG-1478
化合物AG-1478
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153436-53-4 | 99.03% |
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AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。 |