HCV Protease

NS2-3 protease (of hepatitis C virus, HCV) is an enzyme responsible for proteolytic cleavage between NS2 and NS3, which are non-structural proteins that form part of the HCV virus particle. NS3 protease of hepatitis C virus, on the other hand, is responsible for the cleavage of non-structural protein downstream. Both of these proteases are directly involved in HCV genome replication, that is, during the viral life-cycle that leads to virus multiplication in the host that has been infected by the virus.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TQ0064	Peretinoin 化合物Peretinoin	81485-25-8	99.86%
TQ0064	Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇，靶向类视黄醇核受体，结构类维生素 A 。
T17029	Tegobuvir 化合物Tegobuvir	1000787-75-6	99.86%
T17029	Tegobuvir (GS 333126) 是特异性共价的HCV NS5B 聚合酶抑制剂。
T2162	Maribavir 马立巴韦	176161-24-3	99.85%
T2162	Maribavir (GW257406X) 是一种可口服的苯并咪唑核苷化合物，具有抗巨细胞病毒的活性。
T5396	Letermovir 莱莫维韦	917389-32-3	99.85%
T5396	Letermovir (AIC246) 是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。
T1786	Daclatasvir dihydrochloride 盐酸达拉他韦	1009119-65-6	99.84%
T1786	Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50...
T19862	Voxilaprevir 伏西瑞韦	1535212-07-7	99.83%
T19862	Voxilaprevir 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 3/4A 蛋白酶的抑制剂，具有抗病毒活性。它抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。
T17190	U18666A 化合物U18666A	3039-71-2	99.83%
T17190	U18666A 是一种细胞渗透性药物，是一种胆固醇合成和转运抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
T6676	Sofosbuvir 索非布韦	1190307-88-0	99.82%
T6676	Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。
T0684	Ribavirin 利巴韦林	36791-04-5	99.82%
T0684	Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
T6229	Daclatasvir 达拉他韦	1009119-64-5	99.81%
T6229	Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。
T2770	Gentiopicroside 龙胆苦苷	20831-76-9	99.8%
T2770	Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷，具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性，对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM，
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 黄腐酚	569-83-5	99.79%
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物...
T6964	Resiquimod 雷西莫特	144875-48-9	99.78%
T6964	Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体7/8的激动剂，可诱导细胞因子上调。
T4686	Simeprevir 西咪匹韦	923604-59-5	99.77%
T4686	Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T9331	Bemnifosbuvir hemisulfate 化合物Bemnifosbuvir hemisulfate	2241337-84-6	99.74%
T9331	Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。
T4544	Elbasvir 化合物Elbasvir	1370468-36-2	99.7%
T4544	Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒的非结构蛋白 5A 抑制剂，可用于治疗慢性 HCV 感染。
T9341	Bemnifosbuvir 化合物Bemnifosbuvir	1998705-64-8	99.69%
T9341	Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂，抑制 HCV 病毒复制，具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。
T15282	Filibuvir 化合物Filibuvir	877130-28-4	99.68%
T15282	Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子，EC50 为 59 nM。
TQ0162	R-1479 4'-叠氮基胞嘧啶核苷	478182-28-4	99.68%
TQ0162	R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂，对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制，IC50 值为 1.28 μM。
T11539	HCV-IN-29 达卡他韦中间体	1009119-83-8	99.66%
T11539	HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。