Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1649 | Tenofovir
替诺福韦
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147127-20-6 | 99.24% |
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Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。 | ||||
T1922 | Pseudolaric Acid B
土荆皮乙酸
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82508-31-4 | 99.19% |
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Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。 | ||||
T7111 | Tenofovir Disoproxil
替诺福韦酯
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201341-05-1 | 99.17% |
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Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。 | ||||
T1020 | Doxorubicin hydrochloride
盐酸阿霉素
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25316-40-9 | 99.13% |
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Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM... | ||||
T0353 | Osalmid
羟苯水杨胺
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526-18-1 | 99.08% |
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Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物,通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性,IC50值为8.23 μM。 | ||||
T36487 | Evixapodlin
化合物Evixapodlin
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2374856-75-2 | 99.07% |
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Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制剂(IC50:0.213)。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒活性。 | ||||
T0894 | Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素
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67-03-8 | 99.05% |
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Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | ||||
T73440 | Ccc_R08
化合物 ccc_R08
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2919019-72-8 | 98.99% |
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ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂,可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV 病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。 | ||||
T1599 | Ibandronic acid
伊班膦酸
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114084-78-5 | 98.94% |
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Ibandronic acid (Bonviva) 是一种高效含氮双磷酸盐,可作用于骨质疏松,具有抗吸收和抗高钙血症作用。 | ||||
T15704 | Lagociclovir
化合物Lagociclovir
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92562-88-4 | 98.90% |
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Lagociclovir (MIV-210) 是一种核苷类似物,是一种可用治疗 HBV82的抗病毒化合物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。 | ||||
T67813 | Tivicilovir
化合物Tivicilovir
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103024-93-7 | 98.87% |
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Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。 | ||||
T22142 | RO8191
化合物RO8191
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691868-88-9 | 98.85% |
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RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。 | ||||
TN2088 | Platycodin D2
桔梗皂苷D2
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66663-90-9 | 98.83% |
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Platycodin D2 是分离自桔梗的皂苷类物质,显示除抗癌活性。 | ||||
T9054 | RO6889678
化合物RO6889678
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1578153-27-1 | 98.72% |
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RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂,其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢,以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂,可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。 | ||||
T26674 | AT-130
化合物AT-130
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211364-06-6 | 98.62% |
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AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物,是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成,EC50为 0.13 μM。 | ||||
T3449 | Bay 41-4109 racemate
3-羟基-2-吡咯烷酮
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298708-79-9 | 98.48% |
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BAY 41-4109 racemate 是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109有效抑制人乙型肝炎病毒,IC50值为53 nM。 | ||||
T4475 | JNJ-632
化合物JNJ-632
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1572510-42-9 | 98.21% |
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JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。 | ||||
T1599L | Ibandronate sodium
伊班膦酸钠
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138844-81-2 | 98.13% |
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Ibandronate sodium (Boniva) 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。 | ||||
TN5845 | Neochlorogenic acid methyl ester
新绿原酸甲酯
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123410-65-1 | 98.03% |
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Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 来源于毛蒿和黑色苦莓(Aronia melanocarpa)果实。Neochlorogenic acid methyl ester 显示出抗 HBV 活性、抗氧化活性和醌还原酶活... | ||||
T2S1158 | 4,5-Dicaffeoylquinic acid
异绿原酸C(4,5)
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57378-72-0 | 98% |
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4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 |