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HBV

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Hepatitis B is an infectious disease caused by the hepatitis B virus (HBV) that affects the liver. It can cause both acute and chronic infection. Many people have no symptoms during the initial infection.Hepatitis B is an infectious disease caused by the hepatitis B virus (HBV) that affects the liver. It can cause both acute and chronic infection. Many people have no symptoms during the initial infection.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2409L Tenofovir Disoproxil Fumarate
富马酸替诺福韦酯
202138-50-9 99.86%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir Disoproxil Fumarate
Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
T39043 Tenofovir amibufenamide
艾米替诺福韦
1571076-26-0 99.86%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir amibufenamide
Tenofovir amibufenamide (HS-10234) (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用,可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
T4121 Bicyclol
双环醇
118159-48-1 99.84%
TargetMol Chemical Structure Bicyclol
Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。
T3978 Linerixibat
化合物GSK2330672
1345982-69-5 99.83%
TargetMol Chemical Structure Linerixibat
Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。
T67817 Besifovir PM
贝西福韦PM
T67817 99.80%
TargetMol Chemical Structure Besifovir PM
Besifovir PM (LB80331 PM) 是Besifovir 的类似物。Besifovir 是一种新型可口服的无环核苷酸膦酸酯,可治疗慢性乙型肝炎感染。
T0085 Entecavir monohydrate
恩替卡韦 (1水合物)
209216-23-9 99.8%
TargetMol Chemical Structure Entecavir monohydrate
Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
TN4660 Niranthin
珠子草素
50656-77-4 99.8%
TargetMol Chemical Structure Niranthin
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。
T64221 Linvencorvir
化合物Linvencorvir
1808248-05-6 99.78%
TargetMol Chemical Structure Linvencorvir
Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂,用于治疗慢性HBV 感染。
T2780 Catalpol
梓醇
2415-24-9 99.74%
TargetMol Chemical Structure Catalpol
Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。
T0085L Entecavir
恩替卡韦
142217-69-4 99.72%
TargetMol Chemical Structure Entecavir
Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。
T3921 Punicalagin
安石榴甙
65995-63-3 99.7%
TargetMol Chemical Structure Punicalagin
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。
T67904 Antiviral agent
化合物 Antiviral agent
380458-45-7 99.69%
TargetMol Chemical Structure Antiviral agent
Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。
T67797 DDG-39
化合物T67797
119555-47-4 99.66%
TargetMol Chemical Structure DDG-39
DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性,在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。
T12097 Morphothiadin
莫非赛定
1092970-12-1 99.61%
TargetMol Chemical Structure Morphothiadin
Morphothiadin (GLS4) 是一种有效的抑制野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的抑制剂,IC50值为 12 nM。
T1041 Risedronate Sodium
利塞膦酸钠
115436-72-1 99.57%
TargetMol Chemical Structure Risedronate Sodium
Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐,对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。
T5098 Isochlorogenic acid A
异绿原酸 A
2450-53-5 99.53%
TargetMol Chemical Structure Isochlorogenic acid A
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸,具有抗氧化和抗炎活性。
T9225 Vebicorvir
化合物Vebicorvir
2090064-66-5 99.51%
TargetMol Chemical Structure Vebicorvir
Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂,有抗病毒活性。
T3S0872 Paederoside
鸡屎藤苷
20547-45-9 99.43%
TargetMol Chemical Structure Paederoside
Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活,有抗肿瘤促进作用。
T14489 Azvudine
化合物Azvudine
1011529-10-4 99.42%
TargetMol Chemical Structure Azvudine
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
T4328 OSS_128167
化合物OSS_128167
887686-02-4 99.25%
TargetMol Chemical Structure OSS_128167
OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性,可抑制 HBV 的转录和复制。
Tenofovir Disoproxil Fumarate
T2409L
Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
Tenofovir amibufenamide
T39043
Tenofovir amibufenamide (HS-10234) (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用,可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
Bicyclol
T4121
Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。
Linerixibat
T3978
Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。
Besifovir PM
T67817
Besifovir PM (LB80331 PM) 是Besifovir 的类似物。Besifovir 是一种新型可口服的无环核苷酸膦酸酯,可治疗慢性乙型肝炎感染。
Entecavir monohydrate
T0085
Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
Niranthin
TN4660
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。
Linvencorvir
T64221
Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂,用于治疗慢性HBV 感染。
Catalpol
T2780
Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。
Entecavir
T0085L
Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。
Punicalagin
T3921
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。
Antiviral agent
T67904
Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。
DDG-39
T67797
DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性,在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。
Morphothiadin
T12097
Morphothiadin (GLS4) 是一种有效的抑制野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的抑制剂,IC50值为 12 nM。
Risedronate Sodium
T1041
Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐,对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。
Isochlorogenic acid A
T5098
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸,具有抗氧化和抗炎活性。
Vebicorvir
T9225
Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂,有抗病毒活性。
Paederoside
T3S0872
Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活,有抗肿瘤促进作用。
Azvudine
T14489
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
OSS_128167
T4328
OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性,可抑制 HBV 的转录和复制。
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