Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2409L | Tenofovir Disoproxil Fumarate
富马酸替诺福韦酯
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202138-50-9 | 99.86% |
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Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。 | ||||
T39043 | Tenofovir amibufenamide
艾米替诺福韦
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1571076-26-0 | 99.86% |
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Tenofovir amibufenamide (HS-10234) (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用,可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。 | ||||
T4121 | Bicyclol
双环醇
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118159-48-1 | 99.84% |
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Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。 | ||||
T3978 | Linerixibat
化合物GSK2330672
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1345982-69-5 | 99.83% |
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Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。 | ||||
T67817 | Besifovir PM
贝西福韦PM
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T67817 | 99.80% |
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Besifovir PM (LB80331 PM) 是Besifovir 的类似物。Besifovir 是一种新型可口服的无环核苷酸膦酸酯,可治疗慢性乙型肝炎感染。 | ||||
T0085 | Entecavir monohydrate
恩替卡韦 (1水合物)
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209216-23-9 | 99.8% |
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Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。 | ||||
TN4660 | Niranthin
珠子草素
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50656-77-4 | 99.8% |
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Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。 | ||||
T64221 | Linvencorvir
化合物Linvencorvir
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1808248-05-6 | 99.78% |
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Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂,用于治疗慢性HBV 感染。 | ||||
T2780 | Catalpol
梓醇
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2415-24-9 | 99.74% |
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Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。 | ||||
T0085L | Entecavir
恩替卡韦
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142217-69-4 | 99.72% |
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Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。 | ||||
T3921 | Punicalagin
安石榴甙
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65995-63-3 | 99.7% |
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Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | ||||
T67904 | Antiviral agent
化合物 Antiviral agent
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380458-45-7 | 99.69% |
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Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。 | ||||
T67797 | DDG-39
化合物T67797
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119555-47-4 | 99.66% |
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DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性,在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。 | ||||
T12097 | Morphothiadin
莫非赛定
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1092970-12-1 | 99.61% |
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Morphothiadin (GLS4) 是一种有效的抑制野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的抑制剂,IC50值为 12 nM。 | ||||
T1041 | Risedronate Sodium
利塞膦酸钠
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115436-72-1 | 99.57% |
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Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐,对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。 | ||||
T5098 | Isochlorogenic acid A
异绿原酸 A
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2450-53-5 | 99.53% |
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Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸,具有抗氧化和抗炎活性。 | ||||
T9225 | Vebicorvir
化合物Vebicorvir
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2090064-66-5 | 99.51% |
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Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂,有抗病毒活性。 | ||||
T3S0872 | Paederoside
鸡屎藤苷
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20547-45-9 | 99.43% |
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Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活,有抗肿瘤促进作用。 | ||||
T14489 | Azvudine
化合物Azvudine
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1011529-10-4 | 99.42% |
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Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。 | ||||
T4328 | OSS_128167
化合物OSS_128167
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887686-02-4 | 99.25% |
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OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性,可抑制 HBV 的转录和复制。 |