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Glutathione Peroxidase

Glutathione Peroxidase

Glutathione peroxidase (GPx) is the general name of an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. The biochemical function of glutathione peroxidase is to reduce lipid hydroperoxides to their corresponding alcohols and to reduce free hydrogen peroxide to water.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0646 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
89-57-6 97.88%
TargetMol Chemical Structure 5-Aminosalicylic Acid
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
T1296 4-Aminosalicylic acid
对氨水杨酸
65-49-6 97.07%
TargetMol Chemical Structure 4-Aminosalicylic acid
4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。
T8375 ML-210
化合物ML-210
1360705-96-9 97%
TargetMol Chemical Structure ML-210
ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。
T12189 NBDHEX
化合物NBDHEX
787634-60-0 96.94%
TargetMol Chemical Structure NBDHEX
NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。
T14379 AZD5904
化合物AZD5904
618913-30-7 98%
TargetMol Chemical Structure AZD5904
AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂,其IC50=140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
T26389 4-POBN
4-氨基苯甲酰肼
5351-17-7 98%
TargetMol Chemical Structure 4-POBN
4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。
T4313 Tinoridine hydrochloride
盐酸替诺立定
25913-34-2 98%
TargetMol Chemical Structure Tinoridine hydrochloride
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药,具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。
T5097 Ezatiostat
化合物Ezatiostat
168682-53-9 98%
TargetMol Chemical Structure Ezatiostat
Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活,刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可研究骨髓增生异常综合症。
T11505 GSTO1-IN-1
化合物GSTO1-IN-1
568544-03-6 98%
TargetMol Chemical Structure GSTO1-IN-1
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。
5-Aminosalicylic Acid
T0646
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
4-Aminosalicylic acid
T1296
4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。
ML-210
T8375
ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。
NBDHEX
T12189
NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。
AZD5904
T14379
AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂,其IC50=140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
4-POBN
T26389
4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。
Tinoridine hydrochloride
T4313
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药,具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。
Ezatiostat
T5097
Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活,刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可研究骨髓增生异常综合症。
GSTO1-IN-1
T11505
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。
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