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Glucocorticoid Receptor

Glucocorticoid Receptor

The glucocorticoid receptor (GR, or GCR) also known as NR3C1 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1) is the receptor to which cortisol and other glucocorticoids bind. The GR is expressed in almost every cell in the body and regulates genes controlling the development, metabolism, and immune response.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0337 Prednisolone acetate
醋酸泼尼松龙
52-21-1 99.55%
TargetMol Chemical Structure Prednisolone acetate
Prednisolone acetate (Omnipred) 是一种肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理活性。
T0798 Triamcinolone
曲安西龙
124-94-7 99.54%
TargetMol Chemical Structure Triamcinolone
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。
T32114 Hydrocortisone aceponate
氢化可的松17丙酸21乙酸酯杂质45
74050-20-7 99.53%
TargetMol Chemical Structure Hydrocortisone aceponate
Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素,以乳膏的形式用于治疗各种皮肤病。
T37908 Glucocorticoid receptor agonist-1
糖皮质激素受体抑制剂1
2166375-82-0 99.51%
TargetMol Chemical Structure Glucocorticoid receptor agonist-1
Glucocorticoid receptor agonist-1是一种强效糖皮质激素受体激动剂,其 IC50 值为 2.8 nM。
T1168 Desonide
地索奈德
638-94-8 99.5%
TargetMol Chemical Structure Desonide
Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能够作用于糖皮质激素受体。
T21395 Finerenone
化合物Finerenone
1050477-31-0 99.45%
TargetMol Chemical Structure Finerenone
Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
T1261 Medroxyprogesterone Acetate
醋酸甲羟孕酮
71-58-9 99.45%
TargetMol Chemical Structure Medroxyprogesterone Acetate
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。
T0083 Eplerenone
依普利酮
107724-20-9 99.44%
TargetMol Chemical Structure Eplerenone
Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50=138 nM。它对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低,可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。
T1127 Beclometasone dipropionate
二丙酸倍氯米松
5534-09-8 99.44%
TargetMol Chemical Structure Beclometasone dipropionate
Beclometasone dipropionate (Vancenase) 是具有口服活性的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物,Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。
T0367 Fluocinolone (Acetonide)
醋酸肤轻松
67-73-2 99.42%
TargetMol Chemical Structure Fluocinolone (Acetonide)
Fluocinolone Acetonide (Flucort-N) 是一种糖皮质激素衍生物,能够作用于各种皮肤病的研究。
T22818 GSK9027
化合物GSK9027
1229096-88-1 99.36%
TargetMol Chemical Structure GSK9027
GSK9027 (GR agonist 23a) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。GSK9027 (GR agonist 23a) 在2×GRE报告基因上对比地塞米松的活性属于部分激动剂,活性较地塞米松活性较弱。
T14981 Clobetasone butyrate
丁酸氯倍他松
25122-57-0 99.35%
TargetMol Chemical Structure Clobetasone butyrate
Clobetasone butyrate 是糖皮质类固醇,特别是在皮肤上,具有局部抗炎活性。它可用于改善皮质类固醇反应性症状,如特应性皮炎、牛皮癣。
TQ0225 Velsecorat
化合物AZD7594
1196509-60-0 99.11%
TargetMol Chemical Structure Velsecorat
Velsecorat (AZD7594) 是非甾体类糖皮质激素受体的选择性调节剂(IC50:0.9 nM)。
T4277 Osilodrostat
化合物Osilodrostat
928134-65-0 99.10%
TargetMol Chemical Structure Osilodrostat
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。
T13881 Dicirenone
地西利酮
41020-79-5 99.1%
TargetMol Chemical Structure Dicirenone
Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。
T0094 Budesonide
布地奈德
51333-22-3 99.03%
TargetMol Chemical Structure Budesonide
Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇,是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积,逆转 DNA 低度甲基化,调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。
T0270 Hydrocortisone 17-butyrate
丁酸氢化可的松
13609-67-1 99.01%
TargetMol Chemical Structure Hydrocortisone 17-butyrate
Hydrocortisone 17-butyrate (Cortisol 17-butyrate) 是一种肾上腺皮质激素类药物。
T16727 Relacorilant
化合物Relacorilant
1496510-51-0 99%
TargetMol Chemical Structure Relacorilant
Relacorilant 是一种选择性和口服生物可利用的糖皮质激素受体拮抗剂(HepG2 TAT 试验中的 Kis 为 7.2 nM,在基于细胞的试验中对大鼠、人和猴糖皮质激素受体的 Kis 分别为 12、81.2、210 nM)。 它具有治疗库欣综合征的潜力。
T0181 Loteprednol etabonate
氯替泼诺
82034-46-6 99%
TargetMol Chemical Structure Loteprednol etabonate
Loteprednol etabonate (Lotemax) 是具有抗炎活性的皮质类固醇,用于眼科。
T14377 AZD5423
化合物AZD5423
1034148-04-3 98.94%
TargetMol Chemical Structure AZD5423
AZD5423 是可吸入的非甾体糖皮质激素受体选择性调节剂,能够有效降改善轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。
Prednisolone acetate
T0337
Prednisolone acetate (Omnipred) 是一种肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理活性。
Triamcinolone
T0798
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。
Hydrocortisone aceponate
T32114
Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素,以乳膏的形式用于治疗各种皮肤病。
Glucocorticoid receptor agonist-1
T37908
Glucocorticoid receptor agonist-1是一种强效糖皮质激素受体激动剂,其 IC50 值为 2.8 nM。
Desonide
T1168
Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能够作用于糖皮质激素受体。
Finerenone
T21395
Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
Medroxyprogesterone Acetate
T1261
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。
Eplerenone
T0083
Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50=138 nM。它对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低,可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。
Beclometasone dipropionate
T1127
Beclometasone dipropionate (Vancenase) 是具有口服活性的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物,Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。
Fluocinolone (Acetonide)
T0367
Fluocinolone Acetonide (Flucort-N) 是一种糖皮质激素衍生物,能够作用于各种皮肤病的研究。
GSK9027
T22818
GSK9027 (GR agonist 23a) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。GSK9027 (GR agonist 23a) 在2×GRE报告基因上对比地塞米松的活性属于部分激动剂,活性较地塞米松活性较弱。
Clobetasone butyrate
T14981
Clobetasone butyrate 是糖皮质类固醇,特别是在皮肤上,具有局部抗炎活性。它可用于改善皮质类固醇反应性症状,如特应性皮炎、牛皮癣。
Velsecorat
TQ0225
Velsecorat (AZD7594) 是非甾体类糖皮质激素受体的选择性调节剂(IC50:0.9 nM)。
Osilodrostat
T4277
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。
Dicirenone
T13881
Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。
Budesonide
T0094
Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇,是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积,逆转 DNA 低度甲基化,调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。
Hydrocortisone 17-butyrate
T0270
Hydrocortisone 17-butyrate (Cortisol 17-butyrate) 是一种肾上腺皮质激素类药物。
Relacorilant
T16727
Relacorilant 是一种选择性和口服生物可利用的糖皮质激素受体拮抗剂(HepG2 TAT 试验中的 Kis 为 7.2 nM,在基于细胞的试验中对大鼠、人和猴糖皮质激素受体的 Kis 分别为 12、81.2、210 nM)。 它具有治疗库欣综合征的潜力。
Loteprednol etabonate
T0181
Loteprednol etabonate (Lotemax) 是具有抗炎活性的皮质类固醇,用于眼科。
AZD5423
T14377
AZD5423 是可吸入的非甾体糖皮质激素受体选择性调节剂,能够有效降改善轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。
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