GluR

Glutamate receptors are synaptic and non synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal and glial cells.Glutamate receptors are responsible for the glutamate-mediated postsynaptic excitation of neural cells, and are important for neural communication, memory formation, learning, and regulation.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T26520	ABP688 化合物ABP688	924298-51-1	97.85%
T26520	ABP688 是一种非竞争性和选择性的 mGluR5 拮抗剂 (Ki = 1.7 nM)。 ABP688 可用作临床成像的 PET 示踪剂。
T21935L	AMN082 free base 化合物AMN082	83027-13-8	97.76%
T21935L	AMN082 free base 是 mGluR7选择性激动剂，口服有活性，能够透过血脑屏障，可通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，它能够有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合。它能够选择性针对 mGluR 的其他亚型及选择性离子型谷氨酸受体。具有抗抑郁活性。
TP1943L1	Pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 化合物pep2-EVKI acetate	TP1943L1	97.63%
TP1943L1	pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 是一种细胞渗透性肽。它干扰与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质和 GluR2 AMPA 受体亚基之间的相互作用。
T14389	AZD 9272 化合物AZD 9272	327056-26-8	97.53%
T14389	AZD 9272 是一种脑渗透性的mGluR5 拮抗剂，可用于研究胃食管反流。
T19698	CX614 化合物CX614	191744-13-5	97.43%
T19698	CX614 是与 AMPA 相关的 AMPA 受体的正变构调节剂。
T35028	Valiglurax 化合物Valiglurax	1976050-09-5	97.38%
T35028	Valiglurax (VU2957)，也称为 VU0652957和 VU2957，是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂，可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。
T29118	VU 0469650 VU 0469650	1443748-47-7	97.27%
T29118	VU 0469650 是一种强效、选择性的 mGluR1 负异位调节剂（IC50 = 99 nM）。
T3482	CFMTI 化合物CFMTI	864864-17-5	97.23%
T3482	CFMTI 是选择性代谢型谷氨酸受体 1 变构拮抗剂，IC50为2.6 nM。它对 mGluR1 的选择性比 mGluR5 高 2000 倍。
T23010	MNI 137 化合物MNI 137	946619-21-2	97.21%
T23010	MNI 137 是 mGlu2 的负变构调节剂。 MNI 137 抑制谷氨酸诱导的钙动员，对人和大鼠的 IC50 分别为 8.3 和 12.6 nM。
TP1944L1	Pep2-SVKI acetate 化合物pep2-SVKI acetate	TP1944L1	97.14%
TP1944L1	Pep2-SVKI acetate(pep2-SVKI acetate (328944-75-8 free base)) 是一种合成肽盐，可防止 AMPA 型谷氨酸受体的内化。
T21747	VU0483605 化合物VU0483605	1623101-11-0	97.03%
T21747	VU0483605 是一种有效的特异性 mGluR1 正变构调节剂，对人和大鼠的 EC50 分别为 390 和 356 nM。
T27748L	KRP-199 sodium 化合物KRP-199钠盐		96.85%
T27748L	KRP-199 sodium 在体外对AMPA-R具有很高的效力和选择性，在体内表现出良好的神经保护作用。
T16977	Talampanel 化合物Talampanel	161832-65-1	95.54%
T16977	Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中，它具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。
T29135	VU0422288 化合物VU0422288	1630936-95-6	95.48%
T29135	VU0422288 (ML396) 是一种有效的 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 正变构调节剂。VU0422288在钙动员试验中对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 显示出抑制作用。VU0422288 可用于研究 Rett 综合症 (RTT)。
T22730	DL-AP3 DL-2-氨基-3-磷丙酸	20263-06-3	95%
T22730	DL-AP3 是一种竞争性 I 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂和磷酸丝氨酸磷酸酶抑制剂。
T3483	FTIDC 化合物FTIDC	873551-53-2	94.58%
T3483	FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。
T2194	Direct Blue 1 滂胺天蓝	2610-05-1	50%
T2194	Chicago Sky Blue 6B 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1 (Pontamine sky blue) 是第一个能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体，在结构上与谷氨酸盐有关，是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂，不影响质膜转运体。
T15812	LY2979165 化合物LY2979165	1311385-32-6	100.00%
T15812	LY2979165 (mGlu2 agonist) 是 mGluR2 的正构激动剂，可用于作为抗抑郁药的研究。
T3565	VU0155041 化合物UV0155041	1093757-42-6	100%
T3565	VU0155041 是一种选择性的mGluR4正变构调节剂，有用于帕金森病的研究潜力，对人和大鼠 mGluR4 的EC50值分别为 798 和 693 nM。
T7823	IDRA-21 化合物IDRA-21	22503-72-6	100%
T7823	IDRA-21 是一种阳性 AMPA 受体调节剂。