Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0334	Rosiglitazone 罗格列酮	122320-73-4	99.87%
T0334	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T9073	SRS16-86 化合物SRS16-86	1793052-96-6	99.85%
T9073	SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。
T2O2733	L-Cystine L-胱氨酸	56-89-3	99.85%
T2O2733	L-Cystine (Cystine Acid) 是一种从半胱氨酸氨基酸硫醇侧链氧化获得的含硫衍生物。它起到抗氧化剂的作用，保护组织免受辐射和污染，减缓衰老过程。它还有助于蛋白质合成。
T60168	NCOA4 - 9a 化合物NCOA4 - 9a	2650557-72-3	99.84%
T60168	NCOA4 - 9a 是铁死亡的抑制剂。
TQ0211	Brusatol 鸦胆子苦醇	14907-98-3	99.82%
TQ0211	Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物，抑制Nrf2通路，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物，可增加细胞凋亡。
T3S1447	Arteannuin B 青蒿素B	50906-56-4	99.8%
T3S1447	Arteannuin B 与青蒿素共同存在，有强效抗疟活性，具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC50为 10.28 μM。
T1710	Trolox 奎诺二甲基丙烯酸酯	53188-07-1	99.8%
T1710	Trolox 是一种维生素 E 的类似物，具有强大的抗氧化作用。它还是强大的膜损伤抑制剂。
T1637	Deferoxamine Mesylate 甲磺酸去铁胺	138-14-7	99.8%
T1637	Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。
T6646	Rosiglitazone hydrochloride 盐酸罗格列酮	302543-62-0	99.79%
T6646	Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T8970	ML162 化合物ML162	1035072-16-2	99.78%
T8970	ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
T36404L	PRLX-93936 HCL 化合物 PRLX-93936 hcl	1094210-96-4	99.78%
T36404L	PRLX-93936 HCL 是 erastin 的类似物，并显示出与顺铂对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的协同作用。
T6192	Alogliptin 阿格列汀	850649-61-5	99.77%
T6192	Alogliptin (SYR-322) 是一种具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂，IC50值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上，可研究 2 型糖尿病。
T7530	PD146176 化合物PD146176	4079-26-9	99.77%
T7530	PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂，抑制兔网织红细胞 15-LO，Ki 为 197 nM，IC50 为 0.54 μM。它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
T1644	Dopamine hydrochloride 盐酸多巴胺	62-31-7	99.76%
T1644	Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺，由二羟基苯丙氨酸脱羧形成，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。
T64357	FA16 化合物FA16		99.75%
T64357	FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑...
T11631	IFSP1 化合物iFSP1	150651-39-1	99.74%
T11631	iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。
T1847	Necrostatin-1 化合物Necrostatin-1	4311-88-0	99.74%
T1847	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
T1297	Eugenol 丁香酚	97-53-0	99.72%
T1297	Eugenol (Allylguaiacol) 是一种从丁香中发现的精油，抑制脂质的过氧化，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。
T5687	WITHAFERIN A 醉茄素A	5119-48-2	99.71%
T5687	Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的一种甾体内酯，是内皮蛋白 C 受体脱落抑制剂，可以抑制NF-kB 的活性，具有抗炎，抗肿瘤等作用。它是一种新型 NFkappaB 抑制剂，有望成为治疗各种炎症性疾病和癌症的新型抗炎药。
T6235	Lapatinib Ditosylate 二甲苯磺酸拉帕替尼	388082-77-7	99.71%
T6235	Lapatinib Ditosylate (Tykerb ditosylate) 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。