FXR

The bile acid receptor (BAR), also known as farnesoid X receptor (FXR) or NR1H4 (nuclear receptor subfamily 1, group H, member 4) is a nuclear receptor that is encoded by the NR1H4 gene in humans.FXR is expressed at high levels in the liver and intestine. Chenodeoxycholic acid and other bile acids are natural ligands for FXR. Similar to other nuclear receptors, when activated, FXR translocates to the cell nucleus, forms a dimer (in this case a heterodimer with RXR) and binds to hormone response elements on DNA, which up- or down-regulates the expression of certain genes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T4379	Tropifexor 化合物Tropifexor	1383816-29-2	99.3%
T4379	Tropifexor (LJN452) 是一种新型的高效 FXR 激动剂，EC50 为 0.2 nM。
T8895	Altenusin 化合物Altenusin	31186-12-6	98.97%
T8895	Altenusin 是天然的非甾体真菌代谢物，是新型 FXR 选择性激动剂，EC50 值为 3.2 ± 0.2 μM。它具有明显的 DPPH 自由基清除活性。
T29078	Ursodeoxycholic acid sodium 熊去氧胆酸钠盐	2898-95-5	98.55%
T29078	Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法...
T27460	GSK2324 化合物GSK2324	1020567-30-9	98.50%
T27460	GSK2324 是一种有效的 FXR 激动剂，通过减少脂肪酸合成的吸收和选择性减少来控制肝脂质，可用于治疗非酒精性脂肪肝。
T5574	Guggulsterone 香胶甾酮	95975-55-6	98%
T5574	Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。它通过下调抗细胞凋亡基因产物，调节细胞周期蛋白，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂，可降低 CDCA 诱...
T7436	Cilofexor 化合物Cilofexor	1418274-28-8	98%
T7436	Cilofexor 是一种法尼醇 X 受体激动剂，EC50为 43 nM。它抑制合成肽的结合，具有抗炎和抗纤维化作用。它可用于原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
T2968	Hyodeoxycholic acid 猪去氧胆酸	83-49-8	97.26%
T2968	Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
T8471	Vonafexor 化合物Vonafexor	1192171-69-9	100%
T8471	Vonafexor (EYP001) 是一种法尼醇 X 受体激动剂，具有抗 HBV 作用。
T6053	Turofexorate Isopropyl 妥芬异丙酯	629664-81-9
T6053	Turofexorate Isopropyl (XL335) 是一种口服有效的，选择性 FXR 激动剂，EC50为 4 nM。
T11661	INT-767 化合物 INT-767	1000403-03-1	98%
T11661	INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。
T77124	Osocimab 奥索西单抗	2056878-75-0	98%	Osocimab
T77124	Osocimab (BAY 1213790) 是一种高效的抗 FXIa 抗体，Ki 值为 2.4 nM，EC50 值为 0.2 nM。Osocimab 可能通过 FXI 抑制降低血栓形成。Osocimab 常被当作 XI 因子抑制剂，对凝血酶生成有抑制作用，有抗凝血作用，可用于研究血栓栓塞性疾病。			Osocimab
T6344	Sevelamer hydrochloride 化合物Sevelamer HCl	152751-57-0	98%
T6344	Sevelamer hydrochloride (Sevelamer HCl) 是一种磷酸盐结合药物，用于通过与膳食磷酸盐结合并阻止其吸收来治疗高磷血症。