Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8317 | 5'-Fluoroindirubinoxime
化合物5'-Fluoroindirubinoxime
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861214-33-7 | 100% |
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5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) 是一种 Indirubin 的衍生物,是一种 FLT3 的抑制剂(IC50:15 nM)。 | ||||
T7104 | Dovitinib lactate
多韦替尼乳酸盐
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692737-80-7 | 100% |
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Dovitinib lactate (TKI-258 lactate) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。 | ||||
TQ0317 | R1530
化合物R1530
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882531-87-5 |
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R1530 是一种多激酶抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂, 抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。 | ||||
TQ0235 | AC710
化合物AC710
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1351522-04-7 |
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AC710是一种 PDGFR 抑制剂,能够作用于 FLT3 (Kd:0.6),CSF1R (Kd:1.57),KIT (Kd:1),PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。 | ||||
T6S0033 | Crotonoside
巴豆苷
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1818-71-9 |
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Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3/6,有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。 | ||||
T2116 | AEE788
化合物AEE788
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497839-62-0 |
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AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。 | ||||
T14072 | A-443654
化合物A-443654
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552325-16-3 |
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A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。 | ||||
T7673 | ATH686
化合物ATH 686
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853299-52-2 |
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ATH686 是一种选择性的,ATP 竞争性的FLT3抑制剂,具有抗白血病作用。它靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性,并通过诱导凋亡和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。 | ||||
T10531 | BGB-102
化合物 BGB-102
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807640-87-5 | 98% |
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BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和 针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂,可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。 | ||||
T2272 | BPR1J-097
化合物BPR1J-097
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1327167-19-0 | 98% |
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BPR1-J097 是新型的、强效的FLT3抑制剂 (IC50:11 nM)。 | ||||
T4261 | BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))
化合物BPR1J-097 hydrochloride
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T4261 | 98% |
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BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM),具有很好的体内抗肿瘤活性。 | ||||
T2051 | SKLB4771
化合物FLT3-IN-1
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1370256-78-2 | 98% |
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SKLB4771 (FLT3-IN-1) 是一种新型的、高效的 Flt3 抑制剂 (IC50:10nM)。 |