FLT

The fms-like tyrosine kinase (Fit) is a transmembrane receptor in the tyrosine kinase family. Expression of fit complementary DNA in COS cells conferred specific, high-affinity binding of vascular endothelial growth factor, also known as vascular permeability factor (VEGF-VPF).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T21503	(E/Z)-Zotiraciclib 化合物(E/Z)-Zotiraciclib	937270-47-8	99.12%
T21503	(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种 CDK2、JAK2和FLT3的抑制剂，IC50分别为 13、73 和 56 nM。
T6138	TCS 359 化合物TCS 359	301305-73-7	99.02%
T6138	TCS 359 (FLT3 Inhibitor) 是 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺，是选择性FLT3抑制剂(IC50:42 nM)，能够抑制 MV4-11 细胞增殖(IC50:340 nM)。
T3065	TG101209 化合物TG101209	936091-14-4	99%
T3065	TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。
T67754	JAK3-IN-14 化合物 JAK3-IN-14	454234-24-3	98.98%
T67754	JAK3-IN-14 是一种有效的、选择性的口服活性FLT3抑制剂，对FLT3-WT、FLT3-D835Y 和FLT3-D83H 的IC50分别为～40、8和4nM。
T11299	FLT3-IN-4 化合物FLT3-IN-4	2304799-09-3	98.96%
T11299	FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。
T2605	Fostamatinib Disodium 福他替尼二钠盐	1025687-58-4	98.95%
T2605	Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
T6174	R406 化合物R406	841290-81-1	98.82%
T6174	R406 (R-406 besylate) 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 Syk/FLT3抑制剂，Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性，IC50为 41 nM。它还抑制 Lyn 和 Lck，IC50值分别为 63 nM 和 37 nM。它可减轻免疫复合物介导的炎症。
T20742	TG-89 化合物TG-89	936091-56-4	98.8%
T20742	TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂，对 JAK2的 IC50值为11.2 μM，在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。
T6982	SGI-7079 化合物SGI7079	1239875-86-5	98.7%
T6982	SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
T15199	Edicotinib 化合物Edicotinib	1142363-52-7	98.58%
T15199	Edicotinib (JNJ-527) 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R 抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和...
T9428	HM43239 化合物HM43239	2294874-49-8	98.56%
T9428	HM43239 是一种具有口服活性和选择性 FLT3抑制剂，IC50值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。HM43239 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK...
T6331	Allitinib tosylate 艾力替尼	1050500-29-2	98.52%
T6331	Allitinib tosylate (AST-1306) 是EGFR 和ErbB2抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，还抑制ErbB4，IC50为 0.8 nM。
T6129	GSK-1070916 化合物GSK1070916	942918-07-2	98.51%
T6129	GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性，ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
T2516	Amuvatinib 化合物Amuvatinib	850879-09-3	98.48%
T2516	Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
T2677	Crenolanib 化合物Crenolanib	670220-88-9	98.40%
T2677	Crenolanib (ARO 002) 是一种口服生物可利用的 III 型酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3和 PDGFRα/β的 IC50分别为 4、11和 3.2 nM。
T4227	SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) 化合物SB1317 hydrochloride	T4227	98.39%
T4227	SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) 是一种有效的 CDK2/JAK2/FLT3 抑制剂（IC50：13/73/56 nM）。
T0374L	Sunitinib 舒尼替尼	557795-19-4	98.38%
T0374L	Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。
T6350	CHIR-124 化合物CHIR124	405168-58-3	98.35%
T6350	CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂，IC50值为 0.3 nM，可有效抑制 PDGFR 和 FLT3，IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
T6028	PF 477736 化合物PF477736	952021-60-2	98.34%
T6028	PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T2620	G-749 化合物G-749	1457983-28-6	98.32%
T2620	G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。