FGFR

The fibroblast growth factor receptors (FGFR) are, as their name implies, receptors that bind to members of the fibroblast growth factor (FGF) family of proteins. Some of these receptors are involved in pathological conditions. For example, a point mutation in FGFR3 can lead to achondroplasia.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11279	FGFR1/DDR2 inhibitor 1 化合物FGFR1/DDR2 inhibitor 1	2308497-58-5	99.14%
T11279	FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。
T5044	Futibatinib 化合物TAS120	1448169-71-8	99.14%
T5044	Futibatinib (FGFR-IN-1) 是口服具有活力的、选择性强的、高生物利用度的、不可逆的 FGFR 抑制剂。它抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC50相似(wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
T6932	PD168393 化合物PD168393	194423-15-9	99.13%
T6932	PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体，IC50值为 0.7 nM，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
T6996	SU 5402 化合物SU5402	215543-92-3	99.08%
T6996	SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
T3726	Erdafitinib 厄达替尼	1346242-81-6	99.07%
T3726	Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种喹喔啉衍生物，是一种具有口服活性的FGFR 家族抑制剂，抑制FGFR1/2/3/4活性的IC50分别为1.2、 2.5、3.0和5.7 nM。
T6338	PHA-680632 化合物PHA-680632	398493-79-3	99.03%
T6338	PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T8541	Lenvatinib mesylate 仑伐替尼甲酸盐	857890-39-2	99.03%
T8541	Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
TQ0256	FGFR4-IN-1 化合物FGFR4-IN-1	1708971-72-5	98.96%
TQ0256	FGFR4-IN-1 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC50:0.7 nM)。
T6024	Zoligratinib 化合物CH5183284	1265229-25-1	98.94%
T6024	Zoligratinib (CH5183284) 是一种口服具有活力的，选择性的FGFR 抑制剂，能够抑制FGFR1 (IC50:9.3 nM)，FGFR2 (IC50:7.6 nM)，FGFR3 (IC50:22 nM)，FGFR4 (IC50:290 nM)。
T4075	Sulfatinib 索凡替尼	1308672-74-3	98.93%
T4075	Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1/2/3，FGFR1和CSF1R，IC50范围为1 到 24 nM 之间。
T1886	TAK-632 化合物TAK632	1228591-30-7	98.92%
T1886	TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂，对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。
T2361	LY2874455 化合物LY-2874455	1254473-64-7	98.88%
T2361	LY2874455 是pan-FGFR 抑制剂，能够抑制FGFR1 (IC50:2.8 nM)，FGFR2 (IC50:2.6 nM)，FGFR3 (IC50:6.4 nM)，FGFR4 (IC50:6 nM)。
T5122	Alofanib 化合物Alofanib	1612888-66-0	98.82%
T5122	Alofanib (RPT835) 是一种高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2的变构抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性。
T7611	ODM-203 化合物ODM-203	1430723-35-5	98.77%
T7611	ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够诱导抗肿瘤免疫。
T10870L	CP-547632 化合物CP-547632	252003-65-9	98.51%
T10870L	CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶...
T2094	Danusertib 化合物Danusertib	827318-97-8	98.44%
T2094	Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂，能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。
T3714	SUN11602 化合物SUN 11602	704869-38-5	98.43%
T3714	SUN11602 是新型的碱性苯胺化合物，具有成纤维细胞生长因子特性。
T6028	PF 477736 化合物PF477736	952021-60-2	98.34%
T6028	PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T2642	PD173074 化合物PD173074	219580-11-7	98.15%
T2642	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T1975	Infigratinib 化合物Infigratinib	872511-34-7	98.03%
T1975	Infigratinib (NVP-BGJ398) 是一种 FGFR 家族抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3和 FGFR4的 IC50分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。