FGFR

The fibroblast growth factor receptors (FGFR) are, as their name implies, receptors that bind to members of the fibroblast growth factor (FGF) family of proteins. Some of these receptors are involved in pathological conditions. For example, a point mutation in FGFR3 can lead to achondroplasia.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6289	Dovitinib 多韦替尼	405169-16-6	99.66%
T6289	Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T5170	KHS101 hydrochloride 盐酸KHS101	1784282-12-7	99.6%
T5170	KHS101 hydrochloride 能够选择性的诱导神经元分化表型，能够与转化酸性含螺旋蛋白发生相互作用。
T22306	DGY-06-116 化合物DGY-06-116	T22306	99.6%
T22306	DGY-06-116 是一种选择性和不可逆的 Src 和 FGFR1 共价抑制剂，IC50 值分别为 3nM 和 8340 nM。
T1948	AZD4547 化合物AZD4547	1035270-39-3	99.56%
T1948	AZD4547 是FGFR 家族抑制剂，能够作用于FGFR1 (IC50:0.2 nM)，FGFR2 (IC50:2.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.8 nM) 和FGFR4 (IC50:165 nM)。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1 化合物Tyrosine kinase-IN-1	705946-27-6	99.55%
T5466	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T1639	Amlexanox 氨来呫诺	68302-57-8	99.55%
T1639	Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
T0724	Formononetin 刺芒柄花素	485-72-3	99.38%
T0724	Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
T6128	PHA-665752 化合物PHA665752	477575-56-7	99.35%
T6128	PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。
T6836	FIIN-2 化合物FIIN2	1633044-56-0	99.34%
T6836	FIIN2 是一种 FGFR 的不可逆抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:3.1 nM)，FGFR2 (IC50:4.3 nM)，FGFR3 (IC50:27 nM) 和 FGFR4 (IC50:45 nM)。
T60185	FGFR2-IN-3 化合物FGFR2-IN-3	2549174-42-5	99.24%
T60185	FGFR2-IN-3 是一种具有口服活性的选择性 FGFR2抑制剂。
T2576	Brivanib (alaninate) 丙氨酸布立尼布	649735-63-7	99.23%
T2576	Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。
T23127	PD-161570 化合物PD 161570	192705-80-9	99.23%
T23127	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-...
T6920	ON123300 化合物ON123300	1357470-29-1	99.22%
T6920	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T2215	Ferulic Acid 阿魏酸	1135-24-6	99.21%
T2215	Ferulic Acid (Coniferic acid) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1)抑制剂, 在FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 和 12.5 μM。
T13824	PP58 化合物PP58	212391-58-7	99.21%
T13824	PP58 是 PDGFR、FGFR 和 Src 家族的抑制剂。
T6479	Dovitinib lactate hydrate 多韦替尼	915769-50-5	99.17%
T6479	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T11279	FGFR1/DDR2 inhibitor 1 化合物FGFR1/DDR2 inhibitor 1	2308497-58-5	99.14%
T11279	FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。
T5044	Futibatinib 化合物TAS120	1448169-71-8	99.14%
T5044	Futibatinib (FGFR-IN-1) 是口服具有活力的、选择性强的、高生物利用度的、不可逆的 FGFR 抑制剂。它抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC50相似(wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
T6932	PD168393 化合物PD168393	194423-15-9	99.13%
T6932	PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体，IC50值为 0.7 nM，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
T6996	SU 5402 化合物SU5402	215543-92-3	99.08%
T6996	SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。