Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0301 | Ethisterone
炔孕酮
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434-03-7 | 98.51% |
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Ethisterone (17α-Ethynyltestosterone) 是一种口服活性类固醇避孕药,是一种合成类固醇雌激素。据报道,它具有雄激素活性,用于妇科疾病的研究。 | ||||
T3975 | AZD9496
化合物AZD9496
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1639042-08-2 | 98.47% |
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AZD9496 是口服有效的选择性雌激素受体降解剂,是一种选择性的雌激素受体拮抗剂(IC50:0.28 nM)。 | ||||
T8984 | FLTX1
化合物FLTX1
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1481401-71-1 | 98.46% |
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FLTX1 is a fluorescent derivative of Tamoxifen, designed to efficiently target and label intracellular Tamoxifen-binding sites (estrogen receptors) both under pe... | ||||
T1193 | Clomiphene citrate
枸橼酸氯米芬
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50-41-9 | 98.45% |
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Clomiphene citrate (NSC 35770) 是一种雌激素受体调节剂。 | ||||
T16566 | Propyl pyrazole triol
化合物Propyl pyrazole triol
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263717-53-9 | 98.39% |
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Propyl pyrazole triol (PPT) 是雌激素受体 α(ERα)选择性激动剂。它对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 比雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 高 410 倍。 | ||||
T4000 | (±)-Equol
(±)-雌马酚
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94105-90-5 | 98.28% |
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(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。 | ||||
T12832 | Amcenestrant
化合物SAR439859
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2114339-57-8 | 98.13% |
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Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。 | ||||
T2810 | (20S)-Protopanaxatriol
20 (S)-原人参三醇
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34080-08-5 | 98.12% |
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(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物,通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用,同时为LXRα的抑制剂,具有广泛的抗癌活性。 | ||||
T77552 | SLU-PP-1072
化合物SLU-PP-1072
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2285432-57-5 | 98.1% |
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SLU-PP-1072 是一种 ERRα和ERRγ 反向双重激动剂,破坏 PCa 细胞代谢,通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。SLU-PP-1072 用于研究前列腺癌 (PCa) 。 | ||||
T11915 | LY88074
化合物LY88074
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177744-96-6 | 98.05% |
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LY88074是一种雷洛昔芬类似物,其基本侧链已被去除。LY88074是ERβ的激动剂(EC50 = 232 nM)。这种化合物刺激子宫细胞增殖。 | ||||
T25534 | Indazole-Cl
化合物Indazole-Cl
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848142-62-1 | 98.04% |
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Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂(SERM)。 | ||||
T0040 | Quinestrol
炔雌醇环戊醚
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152-43-2 | 98% |
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Quinestrol (Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether) 是合成的雌激素,用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究的潜力。 | ||||
T5835 | PROTAC ERRα ligand 2
化合物PROTAC ERRα ligand 2
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2306388-57-6 | 98% |
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PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα)反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。 | ||||
T2544 | Bazedoxifene acetate
醋酸巴多昔芬
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198481-33-3 | 98% |
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Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。 | ||||
T13768 | (+)-Medicarpin
(+)-美迪紫檀素
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33983-39-0 | 97.8% |
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(+)-Medicarpin, a pterocarpan, is an isoflavonoid compound derived from multiple medicinal plant species such as Sophora japonica, Zollernia paraensis, Platymisc... | ||||
T7904 | SR 19881
化合物SR 19881
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2213490-89-0 | 97.76% |
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SR 19881 是 ERRγ 的完全激动剂(结合试验中的 EC50 值为 0.39 μM,基于细胞的试验中 EC50 值为 4.7 μM)。 | ||||
T8370 | GSK5182
化合物GSK5182
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877387-37-6 | 97.63% |
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GSK5182 是高效选择性,具有口服活性的 ERRγ反向激动剂,其 IC50=79 nM,且不与其他核受体相互作用,包括 ERRα 和 ERα。它还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS)的产生。 | ||||
TN1768 | Iriflophenone
鸢尾酚酮
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52591-10-3 | 97.53% |
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Iriflophenone 是从 Aquilaria sinensis 中分离得到,能诱导 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。 | ||||
T1571 | Estriol
雌三醇
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50-27-1 | 97.48% |
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Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。 | ||||
T0035 | Dienestrol
双烯雌酚
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84-17-3 | 96.73% |
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Dienestrol (Restrol) 是一种雌激素受体激动剂,是一种合成的非甾体类雌激素,用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。 |