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Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors.The progesterone receptor (PR), also known as NR3C3 or nuclear receptor subfamily 3, group C, member 3, is a protein found inside cells. It is activated by the steroid hormone progesterone.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0301 Ethisterone
炔孕酮
434-03-7 98.51%
Ethisterone (17α-Ethynyltestosterone) 是一种口服活性类固醇避孕药,是一种合成类固醇雌激素。据报道,它具有雄激素活性,用于妇科疾病的研究。
T3975 AZD9496
化合物AZD9496
1639042-08-2 98.47%
AZD9496 是口服有效的选择性雌激素受体降解剂,是一种选择性的雌激素受体拮抗剂(IC50:0.28 nM)。
T8984 FLTX1
化合物FLTX1
1481401-71-1 98.46%
FLTX1 is a fluorescent derivative of Tamoxifen, designed to efficiently target and label intracellular Tamoxifen-binding sites (estrogen receptors) both under pe...
T1193 Clomiphene citrate
枸橼酸氯米芬
50-41-9 98.45%
Clomiphene citrate (NSC 35770) 是一种雌激素受体调节剂。
T16566 Propyl pyrazole triol
化合物Propyl pyrazole triol
263717-53-9 98.39%
Propyl pyrazole triol (PPT) 是雌激素受体 α(ERα)选择性激动剂。它对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 比雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 高 410 倍。
T4000 (±)-Equol
(±)-雌马酚
94105-90-5 98.28%
(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
T12832 Amcenestrant
化合物SAR439859
2114339-57-8 98.13%
Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
T2810 (20S)-Protopanaxatriol
20 (S)-原人参三醇
34080-08-5 98.12%
(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物,通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用,同时为LXRα的抑制剂,具有广泛的抗癌活性。
T77552 SLU-PP-1072
化合物SLU-PP-1072
2285432-57-5 98.1%
SLU-PP-1072 是一种 ERRα和ERRγ 反向双重激动剂,破坏 PCa 细胞代谢,通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。SLU-PP-1072 用于研究前列腺癌 (PCa) 。
T11915 LY88074
化合物LY88074
177744-96-6 98.05%
LY88074是一种雷洛昔芬类似物,其基本侧链已被去除。LY88074是ERβ的激动剂(EC50 = 232 nM)。这种化合物刺激子宫细胞增殖。
T25534 Indazole-Cl
化合物Indazole-Cl
848142-62-1 98.04%
Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
T0040 Quinestrol
炔雌醇环戊醚
152-43-2 98%
Quinestrol (Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether) 是合成的雌激素,用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究的潜力。
T5835 PROTAC ERRα ligand 2
化合物PROTAC ERRα ligand 2
2306388-57-6 98%
PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα)反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。
T2544 Bazedoxifene acetate
醋酸巴多昔芬
198481-33-3 98%
Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。
T13768 (+)-Medicarpin
(+)-美迪紫檀素
33983-39-0 97.8%
(+)-Medicarpin, a pterocarpan, is an isoflavonoid compound derived from multiple medicinal plant species such as Sophora japonica, Zollernia paraensis, Platymisc...
T7904 SR 19881
化合物SR 19881
2213490-89-0 97.76%
SR 19881 是 ERRγ 的完全激动剂(结合试验中的 EC50 值为 0.39 μM,基于细胞的试验中 EC50 值为 4.7 μM)。
T8370 GSK5182
化合物GSK5182
877387-37-6 97.63%
GSK5182 是高效选择性,具有口服活性的 ERRγ反向激动剂,其 IC50=79 nM,且不与其他核受体相互作用,包括 ERRα 和 ERα。它还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS)的产生。
TN1768 Iriflophenone
鸢尾酚酮
52591-10-3 97.53%
Iriflophenone 是从 Aquilaria sinensis 中分离得到,能诱导 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
T1571 Estriol
雌三醇
50-27-1 97.48%
Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
T0035 Dienestrol
双烯雌酚
84-17-3 96.73%
Dienestrol (Restrol) 是一种雌激素受体激动剂,是一种合成的非甾体类雌激素,用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
Ethisterone
T0301
Ethisterone (17α-Ethynyltestosterone) 是一种口服活性类固醇避孕药,是一种合成类固醇雌激素。据报道,它具有雄激素活性,用于妇科疾病的研究。
AZD9496
T3975
AZD9496 是口服有效的选择性雌激素受体降解剂,是一种选择性的雌激素受体拮抗剂(IC50:0.28 nM)。
FLTX1
T8984
FLTX1 is a fluorescent derivative of Tamoxifen, designed to efficiently target and label intracellular Tamoxifen-binding sites (estrogen receptors) both under pe...
Clomiphene citrate
T1193
Clomiphene citrate (NSC 35770) 是一种雌激素受体调节剂。
Propyl pyrazole triol
T16566
Propyl pyrazole triol (PPT) 是雌激素受体 α(ERα)选择性激动剂。它对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 比雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 高 410 倍。
(±)-Equol
T4000
(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
Amcenestrant
T12832
Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
(20S)-Protopanaxatriol
T2810
(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物,通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用,同时为LXRα的抑制剂,具有广泛的抗癌活性。
SLU-PP-1072
T77552
SLU-PP-1072 是一种 ERRα和ERRγ 反向双重激动剂,破坏 PCa 细胞代谢,通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。SLU-PP-1072 用于研究前列腺癌 (PCa) 。
LY88074
T11915
LY88074是一种雷洛昔芬类似物,其基本侧链已被去除。LY88074是ERβ的激动剂(EC50 = 232 nM)。这种化合物刺激子宫细胞增殖。
Indazole-Cl
T25534
Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
Quinestrol
T0040
Quinestrol (Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether) 是合成的雌激素,用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究的潜力。
PROTAC ERRα ligand 2
T5835
PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα)反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。
Bazedoxifene acetate
T2544
Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。
(+)-Medicarpin
T13768
(+)-Medicarpin, a pterocarpan, is an isoflavonoid compound derived from multiple medicinal plant species such as Sophora japonica, Zollernia paraensis, Platymisc...
SR 19881
T7904
SR 19881 是 ERRγ 的完全激动剂(结合试验中的 EC50 值为 0.39 μM,基于细胞的试验中 EC50 值为 4.7 μM)。
GSK5182
T8370
GSK5182 是高效选择性,具有口服活性的 ERRγ反向激动剂,其 IC50=79 nM,且不与其他核受体相互作用,包括 ERRα 和 ERα。它还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS)的产生。
Iriflophenone
TN1768
Iriflophenone 是从 Aquilaria sinensis 中分离得到,能诱导 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
Estriol
T1571
Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
Dienestrol
T0035
Dienestrol (Restrol) 是一种雌激素受体激动剂,是一种合成的非甾体类雌激素,用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
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