Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors.The progesterone receptor (PR), also known as NR3C3 or nuclear receptor subfamily 3, group C, member 3, is a protein found inside cells. It is activated by the steroid hormone progesterone.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T14987	CMP8 化合物CMP8	851107-28-3	99.38%
T14987	CMP8 是一种雌激素受体的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。它能够作用于突变型 MGERα (IC50:29 nM)、MGRERα (IC50:41 nM)和野生型 hERα (IC50:1100 nM)、hERβ (IC50:2200 nM)。
T1048	Estradiol 雌二醇	50-28-2	99.35%
T1048	Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。
T1514	Norethindrone 炔诺酮	68-22-4	99.33%
T1514	Norethindrone (Norethisterone) 是孕激素，能够用于子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经的研究。
TQ0274	27-Hydroxycholesterol 27-羟基胆固醇	20380-11-4	99.31%
TQ0274	27-Hydroxycholesterol (25(R)-27-hydroxy Cholesterol) 是一种有效的、选择性的雌激素受体调节剂和肝X 受体激动剂。
T0168	Estradiol (cypionate) 环戊丙酸雌二醇	313-06-4	99.2%
T0168	Estradiol cypionate (Depofemin) 是一种 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯，能够作用于雌激素受体。抑制ET-1的合成。
T6533	Hexestrol 4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚	84-16-2	99.2%
T6533	Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素，对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重，也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。
T1216	Diethylstilbestrol 己烯雌酚	56-53-1	99.13%
T1216	Diethylstilbestrol (DES) 是一种非甾体雌性激素，能够用于更年期和绝经后的紊乱。
T17252	SIM-688 化合物 SIM-688	796854-35-8	99.12%
T17252	SIM-688 是一种选择性和口服活性的雌激素受体抑制剂，抑制 NF-κB 转录活性（在 HAECT-1 细胞中 IC50 = 122 nM）。
T2177	Kaempferol 山奈酚	520-18-3	99.11%
T2177	Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
T6743	(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (E/Z)-4-羟基他莫昔芬	68392-35-8	99.1%
T6743	(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 tamoxifen 的活性代谢物和选择性雌激素受体（ER）调节剂，广泛用于乳腺癌的治疗和化学预防治疗。
T13443	(R)-Equol R-雌马酚	221054-79-1	99.04%
T13443	(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。
T11399	Giredestrant 化合物Giredestrant	1953133-47-5	98.96%
T11399	Giredestrant (GDC-9545) 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。
T0345	Estropipate 雌酮硫酸酯哌嗪	7280-37-7	98.95%
T0345	Estropipate (Piperazine estrone sulfate) 是一种由硫酸雌酮和哌嗪组成的天然雌激素物质。
T13674	Elacestrant 依拉司群	722533-56-4	98.92%
T13674	Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，能够作用于 ERα (IC50:48 nM)和 ERβ (IC50:870 nM)。
T2231	Estradiol dipropionate 二丙酸雌二醇	113-38-2	98.89%
T2231	Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) 是雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。
T2973	Astragaloside IV 黄芪皂苷 IV	84687-43-4	98.85%
T2973	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
T7644	DPN 2,3-双(4-羟苯基)丙腈	1428-67-7	98.85%
T7644	DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体，其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。
T7709	(E/Z)-GSK5182 化合物GSK5182(Z/E)	T7709	98.83%
T7709	(E/Z)-GSK5182 (GSK5182(Z/E)) 是 (E)-GSK5182 和 (Z)-GSK5182 的外消旋体。GSK5182 是一种具有高效选择性和口服活性的ERRγ的反向激动剂，其IC50值为 79 nM。GSK5182 还诱导肝癌细胞中活性氧 (ROS)的产生。
T5118	Brilanestrant 化合物GDC-0810	1365888-06-7	98.71%
T5118	Brilanestrant (GDC-0810) 是一种雌激素选择性降能器 (selective estrogen receptor degrader)(IC50:0.7 nM)，口服具有活性。
T1659	Melatonin 褪黑素	73-31-4	98.71%
T1659	Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用，有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂，可诱导细胞凋亡。