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Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors.The progesterone receptor (PR), also known as NR3C3 or nuclear receptor subfamily 3, group C, member 3, is a protein found inside cells. It is activated by the steroid hormone progesterone.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1429 17α-Hydroxyprogesterone
17α-羟孕酮
68-96-2 99.79%
TargetMol Chemical Structure 17α-Hydroxyprogesterone
17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 是一种内源性孕激素,其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雌激素,和雄激素)生物合成的化学中间体。
T3717 Hinokitiol
桧木醇
499-44-5 99.78%
TargetMol Chemical Structure Hinokitiol
Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
T0384 Estradiol benzoate
苯甲酸雌二醇
50-50-0 99.76%
TargetMol Chemical Structure Estradiol benzoate
Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素,是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
TN1148 Isopsoralenoside
异补骨脂苷
905954-18-9 99.75%
TargetMol Chemical Structure Isopsoralenoside
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
TN1052 Lindleyin
莲花掌苷
59282-56-3 99.74%
TargetMol Chemical Structure Lindleyin
Lindleyin 是从 Rhei rhizoma 中分离得到,通过雌激素受体介导激素作用。它能够与 ERα结合,有类似雌激素的作用。
T1102 Mifepristone
米非司酮
84371-65-3 99.74%
TargetMol Chemical Structure Mifepristone
Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂,在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
T0593 XCT790
化合物XCT790
725247-18-7 99.74%
TargetMol Chemical Structure XCT790
XCT790 是 ERRα的一种选择性反向激动剂,IC50值为 0.37 μM。它在化疗过程中诱导癌细胞死亡。
T1284 Megestrol acetate
醋酸甲地孕酮
595-33-5 99.72%
TargetMol Chemical Structure Megestrol acetate
Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。
T3325 Liquiritigenin
甘草素
578-86-9 99.7%
TargetMol Chemical Structure Liquiritigenin
Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮,从甘草中分离得到,是高度选择性的雌激素受体β 激动剂,用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。
T2567 Etonogestrel
依托孕烯
54048-10-1 99.69%
TargetMol Chemical Structure Etonogestrel
Etonogestrel (Implanon) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,与靶器官中的孕酮受体和雌激素受体高亲和力地结合,可诱导FKBP51mRNA 和蛋白表达。它是一种甾体孕激素,用作激素避孕药。
T3806 Kaempferide
山奈素
491-54-3 99.66%
TargetMol Chemical Structure kaempferide
kaempferide (4'-Methylkaempferol) 是一种存在于山柰中的O-甲基化黄酮醇,具有抗病毒活性。
T4281 Endoxifen
N-去甲基-4-羟基-
110025-28-0 99.66%
TargetMol Chemical Structure Endoxifen
Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
T0188 Fluticasone (propionate)
丙酸氟替卡松
80474-14-2 99.65%
TargetMol Chemical Structure Fluticasone (propionate)
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
T23647 Zindoxifene
秦哚昔芬
86111-26-4 99.63%
TargetMol Chemical Structure Zindoxifene
Zindoxifene (D 16726) 是一种抗雌激素化合物,具有抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌和前列腺癌。
T0870 Altrenogest
烯丙孕素
850-52-2 99.61%
TargetMol Chemical Structure Altrenogest
Altrenogest (Allyltrenbolone) 是一种结构与trenbolone 相关的孕激素,能作用于孕激素受体。
T3378 Alpha-Estradiol
α-雌二醇
57-91-0 99.61%
TargetMol Chemical Structure Alpha-Estradiol
Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素,可抑制5α-reductase,在雄原性脱发的研究中有潜力。
T6491 (-)-(S)-Equol
雌马酚
531-95-3 99.61%
TargetMol Chemical Structure (-)-(S)-Equol
(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。
T1688 Pregnanediol
孕二醇
80-92-2 99.6%
TargetMol Chemical Structure Pregnanediol
Pregnanediol (5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol) 是一种黄体酮的主要代谢物 (metabolite),能够通过尿液排出。它提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
T4420 4-Hydroxytamoxifen
4-羟基他莫昔芬
68047-06-3 99.56%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxytamoxifen
4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物,是一种雌激素受体调节剂 (SERM),具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性,可用于乳腺癌的研究。
T3958 WAY-200070
化合物WAY 200070
440122-66-7 99.46%
TargetMol Chemical Structure WAY-200070
WAY-200070 是一种选择性的雌激素受体激动剂(IC50:2.3 nM)。
17α-Hydroxyprogesterone
T1429
17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 是一种内源性孕激素,其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雌激素,和雄激素)生物合成的化学中间体。
Hinokitiol
T3717
Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
Estradiol benzoate
T0384
Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素,是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
Isopsoralenoside
TN1148
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
Lindleyin
TN1052
Lindleyin 是从 Rhei rhizoma 中分离得到,通过雌激素受体介导激素作用。它能够与 ERα结合,有类似雌激素的作用。
Mifepristone
T1102
Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂,在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
XCT790
T0593
XCT790 是 ERRα的一种选择性反向激动剂,IC50值为 0.37 μM。它在化疗过程中诱导癌细胞死亡。
Megestrol acetate
T1284
Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。
Liquiritigenin
T3325
Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮,从甘草中分离得到,是高度选择性的雌激素受体β 激动剂,用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。
Etonogestrel
T2567
Etonogestrel (Implanon) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,与靶器官中的孕酮受体和雌激素受体高亲和力地结合,可诱导FKBP51mRNA 和蛋白表达。它是一种甾体孕激素,用作激素避孕药。
kaempferide
T3806
kaempferide (4'-Methylkaempferol) 是一种存在于山柰中的O-甲基化黄酮醇,具有抗病毒活性。
Endoxifen
T4281
Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
Fluticasone (propionate)
T0188
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
Zindoxifene
T23647
Zindoxifene (D 16726) 是一种抗雌激素化合物,具有抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌和前列腺癌。
Altrenogest
T0870
Altrenogest (Allyltrenbolone) 是一种结构与trenbolone 相关的孕激素,能作用于孕激素受体。
Alpha-Estradiol
T3378
Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素,可抑制5α-reductase,在雄原性脱发的研究中有潜力。
(-)-(S)-Equol
T6491
(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。
Pregnanediol
T1688
Pregnanediol (5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol) 是一种黄体酮的主要代谢物 (metabolite),能够通过尿液排出。它提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
4-Hydroxytamoxifen
T4420
4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物,是一种雌激素受体调节剂 (SERM),具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性,可用于乳腺癌的研究。
WAY-200070
T3958
WAY-200070 是一种选择性的雌激素受体激动剂(IC50:2.3 nM)。
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