Estrogen Receptor/ERR

The ERRs are orphan nuclear receptors, meaning the identity of their endogenous ligand has yet to be unambiguously determined. They are named because of sequence homology with estrogen receptors, but do not appear to bind estrogens or other tested steroid hormones.There are three human estrogen related receptors:ERRα,ERRβand ERRγ .

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4000	(±)-Equol (±)-雌马酚	94105-90-5	98.28%
T4000	(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
T12654	(Rac)-Acolbifene 阿考比芬	151533-34-5	98.18%
T12654	(Rac)-Acolbifene (EM-343) 是 Acolbifene 的外消旋形式。Acolbifene 是一种 estrogen receptor 拮抗剂。(Rac)-Acolbifene 显示出抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene 包含哌啶环，显示出良好的药理作用，RBA=380。
T10239	Acolbifene 阿考比芬	182167-02-8	98.17%
T10239	Acolbifene (SCH 57068) 是一种选择性雌激素受体拮抗剂，对雌二醇诱导的 ERα 和 ERβ 转录活性的 IC50 分别为 2 nM 和 0.4 nM。 Acolbifene 显示出抗癌特性。
T20744	Nylestriol 尼尔雌醇	39791-20-3	98.16%
T20744	Nylestriol (LY 49825) 是雌激素受体的激动剂。
T15364	G-1 化合物G-1	881639-98-1	98.14%
T15364	G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。
T15249	Estrogen receptor modulator 1 2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇	63676-22-2	98.14%
T15249	Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
T12832	Amcenestrant 化合物SAR439859	2114339-57-8	98.13%
T12832	Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
T2810	(20S)-Protopanaxatriol 20 (S)-原人参三醇	34080-08-5	98.12%
T2810	(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物，通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用，同时为LXRα的抑制剂，具有广泛的抗癌活性。
T11236	Giredestrant tartrate Giredestrant酒石酸盐	2407529-33-1	98.01%
T11236	Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) 是一种新型的、具有口服活性的、有选择性的、有效的的非甾体雌激素受体拮抗剂。Giredestrant tartrate 与 ER 强效结合，导致 ER 无法激活靶向基因的转录，并促使 ER 蛋白降解。Giredes...
T7313	Enclomiphene citrate 恩氯米芬柠檬酸盐	7599-79-3	98%
T7313	Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素活性。
T7299	β-Estradiol 17-acetate β-雌二醇 17-乙酸酯	1743-60-8	98%
T7299	β-Estradiol 17-acetate (1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate) 是一种雌二醇代谢物。
T5624	Bisphenol B 双酚B	77-40-7	98%
T5624	Bisphenol B 对雌激素受体具有结合亲和力。
T5531	GSK-4716 化合物GSK-4716	101574-65-6	98%
T5531	GSK-4716 是一种ERRβ/γ选择性激动剂。
T3665	Tectoridin 射干苷	611-40-5	98%
T3665	Tectoridin (Shekanin) 是分离自 Maackia amurensis 中的异黄酮，是一种植物雌激素，能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
T0040	Quinestrol 炔雌醇环戊醚	152-43-2	98%
T0040	Quinestrol (Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether) 是合成的雌激素，用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究的潜力。
T5835	PROTAC ERRα ligand 2 化合物PROTAC ERRα ligand 2	2306388-57-6	98%
T5835	PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α （ERRα）反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。
T2544	Bazedoxifene acetate 醋酸巴多昔芬	198481-33-3	98%
T2544	Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。
T5S0543	Isocurcumenol 异莪术醇	24063-71-6	98%
T5S0543	Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物，是一种ERα抑制剂，对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL，具有抗肿瘤活性。
T15788	LSZ-102 化合物LSZ-102	2135600-76-7	97.84%
T15788	LSZ-102是一种有效和选择性的雌激素受体降解剂（IC50 = 0.2 nM），可用于有关ERα阳性乳腺癌的研究。
T2882	Genistin 染料木苷	529-59-9	97.65%
T2882	Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。