Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6491 | (-)-(S)-Equol
雌马酚
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531-95-3 | 99.61% |
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(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。 | ||||
T11237 | Camizestrant
化合物Camizestrant
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2222844-89-3 | 99.57% |
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Camizestrant (Estrogen receptor antagonist 2) 是一种雌激素受体拮抗剂,可用于 ER+ HER2 晚期乳腺癌的研究[1]。 | ||||
T4420 | 4-Hydroxytamoxifen
4-羟基他莫昔芬
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68047-06-3 | 99.56% |
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4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是一种口服具有活力的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。它基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。 | ||||
T0384 | Estradiol benzoate
苯甲酸雌二醇
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50-50-0 | 99.52% |
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Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素,是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。 | ||||
T3958 | WAY-200070
化合物WAY 200070
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440122-66-7 | 99.46% |
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WAY-200070 是一种选择性的雌激素受体激动剂(IC50:2.3 nM)。 | ||||
T15191 | PROTAC ERRα ligand 1
化合物PROTAC ERRα ligand 1
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1264754-13-3 | 99.45% |
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PROTAC ERRα ligand 1 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 拮抗剂,能够作用于 ERRα (IC50:0.04 μM)和 ERRγ (IC50:2.8 μM)。 | ||||
T40598 | Norethindrone acetate
醋酸炔诺酮
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51-98-9 | 99.4% |
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Norethindrone acetate (19-Norethindroneacetate) 是一种雌性激素,对青少年月经和肝腺瘤有抑制作用,常与孕激素联合使用,可用于研究子宫内膜异位症。 | ||||
T14987 | CMP8
化合物CMP8
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851107-28-3 | 99.38% |
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CMP8 是一种雌激素受体的选择性配体,可结合到雌激素受体配体结合域。它能够作用于突变型 MGERα (IC50:29 nM)、MGRERα (IC50:41 nM)和野生型 hERα (IC50:1100 nM)、hERβ (IC50:2200 nM)。 | ||||
T36857L | Premarin
共轭雌激素
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481-97-0 | 99.37% |
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Premarin (Estrone 3-sulfate) 是一种硫酸雌激素,在创伤性脑损伤期间具有神经保护作用。 | ||||
T1048 | Estradiol
雌二醇
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50-28-2 | 99.35% |
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Estradiol (E2) 是一种类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。它通过雌激素受体 β 途径上调 IL-6 表达。 | ||||
T12148 | N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-去甲基三苯氧胺盐酸盐
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15917-65-4 | 99.34% |
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N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂,也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。 | ||||
T11098 | Droloxifene
屈洛昔芬
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82413-20-5 | 99.27% |
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Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen),Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene... | ||||
T0168 | Estradiol (cypionate)
环戊丙酸雌二醇
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313-06-4 | 99.2% |
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Estradiol cypionate (Depofemin) 是一种 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯,能够作用于雌激素受体。抑制ET-1的合成。 | ||||
T0695 | Avobenzone
阿伏苯宗
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70356-09-1 | 99.14% |
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Avobenzone (Butyl methoxydibenzoylmethane) 是一种二苯甲酰甲烷内分泌干扰物,可直接与雌激素受体 β 结合,起到雌激素激动剂的作用。它是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。 | ||||
T1216 | Diethylstilbestrol
己烯雌酚
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56-53-1 | 99.13% |
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Diethylstilbestrol (DES) 是一种非甾体雌性激素,能够用于更年期和绝经后的紊乱。 | ||||
T2177 | Kaempferol
山奈酚
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520-18-3 | 99.11% |
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Kaempferol (Robigenin) 是一种从飞燕草、金缕梅、葡萄柚和其他植物来源中分离出来的天然类黄酮。在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。 | ||||
T3913 | Saikosaponin D
柴胡皂苷D
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20874-52-6 | 99.09% |
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Saikosaponin D 是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类天然产物,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏作用。它抑制 selectin,STAT3和 NF-kB 的活性,活化estrogen receptor-β。 | ||||
T6743 | (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬
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68392-35-8 | 99.08% |
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(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 tamoxifen 的活性代谢物和选择性雌激素受体(ER)调节剂,广泛用于乳腺癌的治疗和化学预防治疗。 | ||||
T0593 | XCT790
化合物XCT790
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725247-18-7 | 99% |
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XCT790 是 ERRα的一种选择性反向激动剂,IC50值为 0.37 μM。它在化疗过程中诱导癌细胞死亡。 | ||||
T11399 | Giredestrant
化合物Giredestrant
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1953133-47-5 | 98.96% |
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Giredestrant (GDC-9545) 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。 |