Estrogen Receptor/ERR

The ERRs are orphan nuclear receptors, meaning the identity of their endogenous ligand has yet to be unambiguously determined. They are named because of sequence homology with estrogen receptors, but do not appear to bind estrogens or other tested steroid hormones.There are three human estrogen related receptors:ERRα,ERRβand ERRγ .

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T22794	G36 化合物G36	1392487-51-2	99.86%
T22794	G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165 nM）。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员，并且它通过雌激素或G-1而不...
T39710	ARV-471 化合物 ARV-471	2229711-68-4	99.85%
T39710	ARV-471 (Vepdegestrant) 是一种高效的，口服有效的基于 Cereblon 配体的雌激素受体降解剂 PROTAC 。ARV-471 常用于研究乳腺癌。
T15248	Estetrol 雌四醇	15183-37-6	99.83%
T15248	Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期...
T6620	Ospemifene 奥培米芬	128607-22-7	99.83%
T6620	Ospemifene (FC-1271a) 是非雌激素的选择性雌激素受体调节剂，能够作用于雌激素受体α (Kis:380 nM)和 Erβ (Kis:410 nM)。它可用于研究阴道萎缩乳腺癌。
T1009	Estrone 雌酮	53-16-7	99.82%
T1009	Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
T2280	Endoxifen (Z-isomer) Z-因多昔芬	112093-28-4	99.81%
T2280	Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。
T1549	Raloxifene hydrochloride 盐酸雷洛昔芬	82640-04-8	99.81%
T1549	Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。
T3385	Gypenoside XVII 七叶胆苷XVII	80321-69-3	99.76%
T3385	Gypenoside XVII (Gynosaponin S) 是一种绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，能够激活雌激素受体。
T0384	Estradiol benzoate 苯甲酸雌二醇	50-50-0	99.76%
T0384	Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素，是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。
TN1148	Isopsoralenoside 异补骨脂苷	905954-18-9	99.75%
TN1148	Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
T21387L	Nafoxidine 萘福昔定	1845-11-0	99.74%
T21387L	Nafoxidine 是一种雌激素拮抗剂，已用于治疗乳腺癌。
TN1052	Lindleyin 莲花掌苷	59282-56-3	99.74%
TN1052	Lindleyin 是从 Rhei rhizoma 中分离得到，通过雌激素受体介导激素作用。它能够与 ERα结合，有类似雌激素的作用。
T0593	XCT790 化合物XCT790	725247-18-7	99.74%
T0593	XCT790 是 ERRα的一种选择性反向激动剂，IC50值为 0.37 μM。它在化疗过程中诱导癌细胞死亡。
T23540	Y134 化合物Y134	849662-80-2	99.72%
T23540	Y134 是一种雌激素受体的抑制剂，具有选择性和具有口服活性，对 ERα 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性，Ki 分别为 0.09 nM 和11.31 nM。 Y134 对 ERα 的选择性比对 ERβ 高 121.1 倍。 Y134 对雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖具有抑制作用。
T3325	Liquiritigenin 甘草素	578-86-9	99.7%
T3325	Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮，从甘草中分离得到，是高度选择性的雌激素受体β 激动剂，用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。
T2567	Etonogestrel 依托孕烯	54048-10-1	99.69%
T2567	Etonogestrel (Implanon) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，与靶器官中的孕酮受体和雌激素受体高亲和力地结合，可诱导FKBP51mRNA 和蛋白表达。它是一种甾体孕激素，用作激素避孕药。
T3840	Dihydroresveratrol 二氢白藜芦醇	58436-28-5	99.68%
T3840	Dihydroresveratrol (3,4',5-Trihydroxybibenzyl) 是一种激素受体调节剂，是一种植物雌激素。它在皮摩尔和纳摩尔浓度下促进前列腺和乳腺癌细胞增殖。
T78646	Estrogen receptor antagonist 8 化合物 Estrogen receptor antagonist 8	2889370-92-5	99.66%
T78646	Estrogen receptor antagonist8 作为一种雌激素受体ER的有效拮抗剂，在体内展现出抗子宫活性（EC50=4.160 μM）。
T3806	Kaempferide 山奈素	491-54-3	99.66%
T3806	kaempferide (4'-Methylkaempferol) 是一种存在于山柰中的O-甲基化黄酮醇，具有抗病毒活性。
T4281	Endoxifen N-去甲基-4-羟基-	110025-28-0	99.66%
T4281	Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，能抑制芳香酶的活性，与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。