Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T31221L	DBRD9 HCl 化合物dBRD9盐酸盐	2341840-98-8	99.37%
T31221L	dBRD9 HCl 是一种PROTAC，包含cereblon E3连接酶配体与BRD9抑制剂BI 7273。dBRD9 HCl 是有效和选择性的BRD9降解剂，在MOLM-13细胞中IC50的为56.6nM。dBRD9 HCl 在浓度高达5μM 时不会降解BRD4或BRD7。dBRD9 HCl 在人AML 细胞系中显示出...
T70375	ZEN-2759 化合物ZEN-2759	1616400-50-0	99.36%
T70375	ZEN-2759 是一种有效的 BET 小分子抑制剂，对 BRD4(BD1)、BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2) 有抑制作用。
TL0007	Bisdemethoxycurcumin 双去甲氧基姜黄素	24939-16-0	99.34%
TL0007	Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
T27423	GNE-375 化合物 GNE-375	1926989-06-1	99.32%
T27423	GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂，(IC50：5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2，可用于研究表观遗传学耐药性。
T5436	MZ 1 化合物MZ 1	1797406-69-9	99.31%
T5436	MZ 1 是由 von Hippel-Lindau 配体和 BRD4配体相连的 PROTAC，是一种 BRD4 蛋白降解剂。
T8778	TTK21 化合物TTK21	709676-56-2	99.3%
T8778	TTK21 是 CBP/p300 组蛋白乙酰转移酶活性的激活剂，与葡萄糖基碳纳米球结合时，可通过血脑屏障，对成人大脑神经发生和长期记忆功能有益。
TQ0058	MI-463 化合物MI-463	1628317-18-9	99.28%
TQ0058	MI-463 是一种有口服活性的menin-mLL 相互作用的高效小分子抑制剂，IC50为15.3 nM。
T4345	CeMMEC1 化合物CeMMEC1	440662-09-9	99.26%
T4345	CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂，对 TAF1 有很好的亲和力，IC50为0.9 μM。
T78555	BRD4 Inhibitor-27 BRD4抑制剂27	930039-92-2	99.22%
T78555	BRD4 Inhibitor-27 是一种有效的 BRD4 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 具有抑制作用， IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有抗癌活性，可用于研究乳腺癌。
T2452	C646 化合物C646	328968-36-1	99.21%
T2452	C646 是一种竞争性组蛋白乙酰转移酶 p300选择性抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其他乙酰转移酶作用较小。
T5468	YF-2 化合物YF-2	1311423-89-8	99.19%
T5468	YF-2 是一种高选择性，可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP、PCAF 和 GCN5 的EC50值分别为 2.75、29.04 和 49.31 μM，具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。
T16321	NI-42 化合物NI-42	1884640-99-6	99.17%
T16321	NI-42 是一种用于 BRPF 的结构正交化学探针，是有偏向性的BRPFs 溴结构域 (BRD)抑制剂，BRPF1、2和3的IC50为7.9、48和260 nM; BRPF1、2和3的Kd 值为40、210和940 nM，与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。
T69742	SRX3177 化合物SRX3177	2241237-51-2	99.16%
T69742	SRX3177 是一种新型强效的抑制剂，对 BRD4、PI3K 和 CDK 有抑制作用。SRX3177 具有潜在的抗癌活性。
T25215	CCT077791 化合物CCT077791	748777-47-1	99.15%
T25215	CCT077791 是一种有效的 p300 和 PCAF 组蛋白乙酰转移酶活性抑制剂，可用于研究癌症。
T6809	CPI-169 racemate 化合物CPI169	1450655-76-1	99.14%
T6809	CPI-169 racemate (CPI 169) 是CPI-169的消旋体。CPI-169 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂，对 EZH2 WT、EZH2 Y641N 和 EZH1 的 IC50 分别为 0.24、0.51 和 6.1 nM。
T6584	MG 149 化合物MG149	1243583-85-8	99.1%
T6584	MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) 是一种Tip60抑制剂，IC50为 74 μM。它对 MOF 的抑制性较相似，IC50为 47 μM。
T3969	I-CBP112 化合物I-CBP112	1640282-31-0	99.1%
T3969	I-CBP112 是一种特异性的乙酰赖氨酸竞争性蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，靶向 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。
T13392	ZEN-3219 化合物ZEN-3219	1952264-34-4	99.06%
T13392	ZEN-3219 是一种 BET 抑制剂，对 BRD4(BD1)，BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2)既有抑制作用，ZEN-3219对 BRD4(BD1)，BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2)的 IC50 分别为 0.48， 0.16 和 0.47 μM。ZEN-3219 是 PROTAC 分子的...
T9020	GSK620 化合物GSK620	2088410-46-0	99.05%
T9020	GSK620 是一种有口服活性的泛BD2抑制剂，在人全血中表现出抗炎表型，有良好的广谱选择性、可开发性和体内口服药代动力学。它对 BET-BD2 家族蛋白具有高度选择性，其选择性超过所有其他 BET 溴结构域 200 倍以上。
T36395	Trotabresib 化合物Trotabresib	1706738-98-8	99.03%
T36395	Trotabresib (CC-90010) 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，可用于晚期实体瘤的研究。