Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T13974	ZL0580 化合物ZL0580	2377151-10-3	99.87%
T13974	ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。
T64375	UNC 1021 化合物UNC 1021	1322591-19-4	99.86%
T64375	UNC 1021是一种选择性L3MBTL3抑制剂（IC50=0.048μM）。
T8601	1-benzyl-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one 化合物T8601	218934-50-0	99.86%
T8601	1-benzyl-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one 是含溴结构域蛋白 4（人）的抑制剂。
T9568	SGC-SMARCA-BRDVIII 化合物SGC-SMARCA-BRDVIII	1997319-84-2	99.85%
T9568	SGC-SMARCA-BRDVIII 是SMARCA2/4和PB1(5)选择性抑制剂，其Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。它还抑制PB1(2)和PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。它可阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。
T7856	Naphthol AS-E 色酚 AS-E	92-78-4	99.85%
T7856	Naphthol AS-E (nAS-E) 是一种具有细胞渗透性的KIX-KID 相互作用的抑制剂，可用于癌症研究。它直接结合 CBP 的 KIX 域，Kd 为 8.6 µM，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用，IC50为 2.26 µM。
T6908	NSC 228155 化合物NSC228155	113104-25-9	99.84%
T6908	NSC 228155 是一种 EGFR 的激活剂，与 sEGFR 二聚化结构域 II 结合并调节 EGFR 酪氨酸磷酸化。
T8774	MS7972 化合物MS7972	352553-42-5	99.84%
T8774	MS7972 是一种小分子，能阻断人 p53 和 CREB 结合。它在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。
T9194	UMB298 化合物UMB298	2266569-73-5	99.83%
T9194	UMB298 是一种有效的选择性 CBP/P300 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4，IC50 为 5193nM。
T60079	GNE-064 化合物GNE-064	1997321-20-6	99.81%
T60079	GNE-064 是一种选择性的，具有口服活性的以及高可溶性的 SMARCA4，SMARCA2 和 PBRM1 bromodomains 5 抑制剂。GNE-064 对 SMARCA4 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.035 μM，对 SMARCA2 也具有抑制作用，其 EC50 值为 0.10 μM。GNE-064...
T15441	GSK8573 化合物GSK8573	1693766-04-9	99.81%
T15441	GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。它与BRD9具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM。
T9541	CTB 化合物CTB	451491-47-7	99.80%
T9541	CTB (Cholera Toxin B subunit) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂，可诱导 MCF-7 细胞凋亡。
T17311	(+)-JQ1 PA 化合物(+)-JQ1 PA	2115701-93-2	99.8%
T17311	(+)-JQ1 PA 是一种溴结构域和末端外 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物，IC50 为 10.4 nM。
T5318	666-15 化合物666-15	1433286-70-4	99.77%
T5318	666-15 (CREB inhibitor) 是一种选择性CREB 抑制剂，IC50为 81 nM，可抑制乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。
T8609	6-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one 6-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one	328956-24-7	99.76%
T8609	6-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one 是含溴结构域蛋白 4（人）的抑制剂。
TQ0253	PLX51107 化合物PLX51107	1627929-55-8	99.75%
TQ0253	PLX51107 是一种选择性 BET 抑制剂，与 CBP 和 EP300 的结构域相互作用。它对 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力Kd 值分别为 1.6、2.1、1.7 和 5 nM，BD2 结构域亲和力Kd 值分别为 5.9、6.2、6.1 和 120 nM。
T41180	JQAD1 化合物JQAD1	2417097-18-6	99.75%
T41180	JQAD1是一种有效的、选择性的组蛋白乙酰转移酶 EP300降解剂（PROTAC；DC50≤31.6nM）；其包含 EP300抑制剂A485，通过连接体连接至脑啡肽E3连接酶配体。JQAD1以蛋白酶体依赖的方式导致神经母细胞瘤细胞系中EP300的降解。JQAD1抑制H3K27ac 和EP300的表达水平并诱导细胞凋亡。J...
T10521	ODM-207 化合物BET-IN-4	1801503-93-4	99.73%
T10521	ODM-207 (BET-IN-4) 是一种 BET 溴区结构域蛋白的抑制剂，对 BRD4的 IC50值 ≤ 1 μM。
T6783	BI-7273 化合物BI7273	1883429-21-7	99.72%
T6783	BI7273 是一种选择性的可细胞透过BRD9抑制剂，IC50和Kd 分别为 19 和 0.75 nM。它对 BRD7 的作用较强，IC50和Kd 值分别为 117 和 0.3 nM。
T40229	SR-0813 化合物SR-0813	2597186-19-9	99.72%
T40229	SR-0813 is a potent and selective inhibitor of the YEATS domain in ENL/AF9. It has an IC 50 of 25 nM and EC 50 of 205 nM for the ENL YEATS domain and an IC 50 of...
T6939	PFI-3 化合物PFI-3	1819363-80-8	99.71%
T6939	PFI-3是一种选择性，可渗透细胞的SMARCA2/4溴结构域抑制剂，Kd 值为89 nM，可延迟和预防乳腺癌。