Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T79065	WWL0245 化合物 WWL0245	2869057-11-2	98%
T79065	WWL0245是一种高效的选择性BRD4 PROTAC，能够在DC50小于1 nM的低浓度下选择性地降解BRD4，而对BRD2/3和PLK1的降解效果则在DC50大于1 μM时才显现。在BETi敏感的多种癌细胞系中，尤其是AR阳性的前列腺癌细胞系，WWL0245展现出显著的选择性细胞毒性效果。作为AR阳性前列腺癌研究的潜...
T79084	BET bromodomain inhibitor 3 化合物 BET bromodomain inhibitor 3	854137-39-6	98%
T79084	BET bromodomain inhibitor 3为BET溴区结构域抑制剂，对BrdT抑制作用显示Ki值高于40 µM，适用于避孕、癌症和心脏病相关研究。
T79093	Bromodomain inhibitor-12 化合物 Bromodomain inhibitor-12	2010124-06-6	98%
T79093	Bromodomain inhibitor-12（example 303）是一种bromodomain抑制剂，适用于研究自身免疫性及炎症性疾病。
T79094	Bromodomain inhibitor-12 (edisylate) 化合物 Bromodomain inhibitor-12 (edisylate)	2010124-27-1	98%
T79094	Bromodomain inhibitor-12 edisylate（example 303）为bromodomain抑制剂，适用于自身免疫与炎症疾病研究。
T79117	Menin-MLL inhibitor 27 化合物 Menin-MLL inhibitor 27		98%
T79117	Menin-MLL inhibitor 27 是一种化合物，它能有效抑制Menin-MLL之间的相互作用，对于研究癌症具有潜在价值，尤其是在急性骨髓性白血病方面。
T79167	BET-IN-15 化合物 BET-IN-15	2408994-22-7	98%
T79167	BET-IN-15（化合物1）为一种有效的口服活性BET抑制剂，其对BRD4-BD1及BRD4-BD2的IC50分别为0.64 nM和0.25 nM，具有明显的抗增殖活性。
T79168	CBP-IN-1 化合物 CBP-IN-1	1936431-44-5	98%
T79168	CBP-IN-1（化合物12）是一种高效CBP抑制剂，其IC50为1.5 nM。此外，该化合物对CBP BRET和BRD4(1)的抑制作用，其IC50分别达到690 nM和3100 nM。
T79395	CBP/p300-IN-21 化合物 CBP/p300-IN-21	1065581-69-2	98%
T79395	CBP/p300-IN-21 (Compound 5d) 作为一种选择性CBP/p300抑制剂，展现出对p300和CBP具有差异性的IC50值，分别为0.07 μM和1.755 μM。该化合物能有效降低H3K18Ac的水平，并抑制小鼠4T1肿瘤的生长。
T79527	BET BD2-IN-1 化合物 BET BD2-IN-1		98%
T79527	BET BD2-IN-1（compound 45）为BETBD2选择性抑制剂，IC50值为1.6 nM，通过抑制STAT3与NF-κB活性，阻断Th17细胞的分化，适用于银屑病与炎症性肠病研究。
T79610	BET-IN-17 化合物 BET-IN-17		98%
T79610	BET-IN-17（化合物16）作为BET家族的泛抑制剂，具有针对BETBD1和BETBD2的pIC50值，分别为7.8与7.6。
T79642	IV-275 化合物 IV-275		98%
T79642	IV-275为BRG1与BRM溴域的抑制剂，能够增强Temozolomide和Bleomycin所诱导的DNA损害。此外，IV-275可抑制GBM（Glioblastoma multiforme）细胞的侵袭性，并增强Temozolomide所诱导的细胞凋亡。
T79737	Menin-MLL inhibitor 29 化合物 Menin-MLL inhibitor 29		98%
T79737	Menin-MLL inhibitor 29（Compound C1）是一种选择性Menin-MLLPPI抑制剂。该化合物与Menin紧密结合，具有138 nM的KD值，并以46 nM的IC50值明显抑制Menin与MBM1（Menin结合motif 1）的相互作用。在体外条件下，Menin-MLL inhibitor ...
T79768	HDAC/JAK/BRD4-IN-1 化合物 HDAC/JAK/BRD4-IN-1	2755325-84-7	98%
T79768	HDAC/JAK/BRD4-IN-1（compound 25ap）是一种针对HDAC/JAK/BRD4的三重抑制剂，该化合物能有效抑制MDA-MB-231细胞增殖，并诱导apoptosis，同时在体内表现出显著的抗癌活性。
T79801	TCIP 1 化合物 TCIP 1		98%
T79801	TCIP 1是一款转录/表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强...
T79818	PROTAC BRD4 Degrader-21 化合物 PROTAC BRD4 Degrader-21	2503036-46-0	98%
T79818	PROTACBRD4 Degrader-21 (Comp 74)为BRD4降解剂，其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑制肿瘤生长的能力，适用于抗癌研究。
T79820	SMD-3040 化合物 SMD-3040		98%
T79820	SMD-3040为一有效SMARCA2选择性降解剂，其对SMARCA2蛋白降解的选择性明显优于SMARCA4。该分子结构包含SMARCA2/4配体、linker及VHL配体。在肿瘤异种移植模型中，SMD-3040表现出显著抑制肿瘤生长的活性。
T79889	DBr-1 化合物 DBr-1		98%
T79889	DBr-1为一高效BRD9降解剂。
T80423	Phoenixin-20 化合物 Phoenixin-20	1415039-77-8	98%
T80423	Phoenixin-20（PNX-20）为脊椎动物内具激素样生物活性肽，能激活下丘脑-垂体-性腺轴，调控哺乳类生殖过程。该肽通过CREB-PGC-1α途径增进神经元线粒体生物发生。
T80424	Phoenixin-20 TFA 化合物 Phoenixin-20 TFA		98%
T80424	Phoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物中发挥激素作用的生物活性肽，能够激活下丘脑-垂体-性腺轴，从而调控哺乳类动物的生殖机能。此外，该肽通过CREB-PGC-1α途径，增强神经元的线粒体生物生成。
T81386	PROTAC BRD4 Degrader-22 化合物 PROTAC BRD4 Degrader-22		98%
T81386	PROTACBRD4Degrader-22 (Compd 44h) 作为BRD4PROTAC降解剂，展现出高效性，其在MOLT4细胞中24小时处理后的pDC50值达到9.2。