Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T13336	VTP50469 化合物VTP50469	2169916-18-9	98.31%
T13336	VTP50469 是一种高选择性和口服活性的Menin-MLL 相互作用抑制剂，具有有效的抗白血病活性，Ki 为 104 pM。
T6173	BI 2536 化合物BI 2536	755038-02-9	98.31%
T6173	BI 2536 一种是PLK1和BRD4的双抑制剂，IC50分别为 0.83 和 25 nM。它抑制 IFNB 干扰素 β 基因转录。
T23115	OXF BD 02 化合物OXF BD 02	1429129-68-9	98.25%
T23115	OXF BD 02 是一种具有有效性和选择性的 BRD4(1) 抑制剂(IC50：382 nM)，具有抗癌和抗炎活性。
T2072	BET bromodomain inhibitor 化合物BET bromodomain inhibitor	1505453-59-7	98.22%
T2072	BET bromodomain inhibitor 是 BET 的一种有效抑制剂。
T4697	ABBV-744 化合物ABBV-744	2138861-99-9	98.2%
T4697	ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂，可抑制 BRD2/3/4。它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。
T1843	XMD8-92 化合物XMD8-92	1234480-50-2	98.19%
T1843	XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。
T6859	I-BRD9 化合物I-BRD9	1714146-59-4	98.16%
T6859	I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂，pIC50 为 7.3。
T17350	ACBI1 化合物ACBI1	2375564-55-7	98.15%
T17350	ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂，也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。
T2480	Apabetalone 阿帕他隆	1044870-39-4	98.08%
T2480	Apabetalone (RVX000222) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，用于研究治疗糖尿病、动脉粥样硬化和冠状动脉疾病。
T3986	SF2523 化合物SF2523	1174428-47-7	98.06%
T3986	SF2523 是一种选择性PI3K 抑制剂，抑制DNA-PK、PI3Kα、PI3Kγ、BRD4 和 mTOR，IC50分别为 9 nM、34 nM、158 nM、241 nM 和 280 nM。
T72058L	CDD-1102 HCl CDD-1102盐酸盐		98.05%
T72058L	CDD-1102 HCl 是一种新型BRDT-BD4 / BRD2-BD1302选择性抑制剂，在体内外实验中显示出非激素避孕潜力。
T19618	(R)-(-)-JQ1 Enantiomer 化合物(R)-(-)-JQ1 Enantiomer	1268524-71-5	98.03%
T19618	(R)-(-)-JQ1 Enantiomer 是 (+)-JQ1 的立体异构体。 (+)-JQ1 是一种 BET 溴结构域抑制剂，对BRD4(1/2)的IC50 为 77 和 33 nM。
T22345	INCB054329 化合物INCB054329	1628607-64-6	98.03%
T22345	INCB054329 是一种结构不同的溴结构域和末端外结构域 (BET) 抑制剂，可抑制 BRD2-BD1、BRD2-BD2、BRD3-BD1、BRD3-BD2、BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRDT-BD1 和 BRDT-BD2，IC50 值为分别为 44 nM、5 nM、9 nM、1 nM、28 nM、3 n...
T7264	CBP/EP300-IN-1 化合物CBP/EP300-IN-1	2443789-32-8	98%
T7264	CBP/EP300-IN-1是一种 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。
T14510	BAY-850 化合物BAY-850	2099142-76-2	98%
T14510	BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂，（IC50 ： 166 nM），在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。
T7297	KG-501 色酚AS-E磷酸盐	18228-17-6	98%
T7297	KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) 是一种 cAMP 反应元件结合蛋白抑制剂，IC50为6.89 μM。
T1973	PFI-4 化合物PFI-4	900305-37-5	98%
T1973	PFI-4是一种可渗透细胞的选择性BRPF1溴结构域抑制剂，IC50为 80 nM，作用于BRPF1比作用于其他溴结构域选择性强 100 多倍。
T2127	OF-1 化合物OF-1	919973-83-4	98%
T2127	OF-1 是溴结构域的一种抑制剂，其对TRIM24 和BRPF1B 的IC50值分别为270 mM 和1.2 μM。
T7863	Hexamethylene bisacetamide N,N'-六亚甲基双乙酰胺	3073-59-4	98%
T7863	Hexamethylene bisacetamide 抑制 BET Bromodomain 蛋白。
T5442	A1874 化合物A1874	2064292-12-0	98%
T5442	A1874 是一种基于 nutlin 的 BRD4 降解 PROTAC，可诱导细胞中的 BRD4 降解，DC50值为 32 nM。它有效抑制许多癌细胞系的增殖。