Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5130	DBET6 化合物dBET6	1950634-92-0	98.76%
T5130	dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂，IC50值为 14 nM。它具有抗肿瘤活性。
T15784	LP99 化合物LP99	1808951-93-0	98.74%
T15784	LP99 是一种表观遗传探针，可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。
T9221	UNC926 hydrochloride 化合物UNC926 hydrochloride	1782573-49-2	98.71%
T9221	UNC926 hydrochloride 是一种甲基赖氨酸 (Kme) 阅读器结构域抑制剂，可特异性抑制 L3MBTL1，其 IC50为 3.9 μM。
T12943	SNDX-5613 化合物SNDX-5613	2169919-21-3	98.7%
T12943	SNDX-5613 是一种 Menin-MLL 特异性抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
T9749	FHD-286 化合物FHD-286	2671128-05-3	98.7%
T9749	FHD-286 是 BRM/BRG1 ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病如急性髓性白血病的研究。
T2237	ICG001 化合物ICG001	847591-62-2	98.63%
T2237	ICG001 (PRI-724 isomer) 拮抗 Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录，并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP)，IC50 为 3 μM，但不是相关的转录共激活因子 p300。
T6889	MI-136 化合物MI136	1628316-74-4	98.63%
T6889	MI136 是 menin-MLL(PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50值为31 nM，Kd 值为23.6 nM。它可抑制 DHT 诱导的雄激素受体 (AR) 靶基因的表达，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。
T10879	CPI-0610 carboxylic acid 化合物T10879	1380089-81-5	98.62%
T10879	CPI-0610 carboxylic acid 是一种有效的具有选择性的溴域和外端(BET)蛋白小分子抑制剂，是PROTAC 靶蛋白的配体。CPI-0610 carboxylic acid 可能具有抗癌和抗癌活性。
T8658	NEO2734 化合物NEO2734	2081072-29-7	98.56%
T8658	NEO2734 (EP31670) 是一种具有口服活性的选择性 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂，其 IC50值均小于30 nM，可用于前列腺癌的研究。
T3624	A-366 化合物A366	1527503-11-2	98.53%
T3624	A-366 是一种高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50分别为 3.3 和 38 nM。它比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。它是 Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂，IC50为182.6 nM。它对人 H3R 表现出很高的亲和力，K...
T69691	Pocenbrodib 化合物Pocenbrodib	2304372-79-8	98.48%
T69691	Pocenbrodib (FT-7051) 是一种有效的 CBP/p300 家族的溴结构域抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可口用于研究癌症。
T9703	GSK778 化合物GSK778	2451862-42-1	98.42%
T9703	GSK778 是BET 蛋白BD1溴结构域的选择性抑制剂，对BRD2 BD1、BRD3 BD1、BRD4 BD1、BRDT BD1的IC50分别为75 nM，41 nM，41 nM 和143 nM。
T19935	XD14 化合物XD14	1370888-71-3	98.4%
T19935	XD14 是BET 抑制剂，其与 BRD2、BRD3 和 BRD4 的结合常数分别为 170 nM、380 nM 和 160 nM。它具有抗肿瘤活性。
T3504	AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid AZD5153结晶体(API形式)	1869912-40-2	98.36%
T3504	AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid (AZD5153) 是 AZD5153的6-羟基-2-萘甲酸盐形式。AZD5153是一种有口服活性的选择性 BET/BRD4溴结构域抑制剂，对BRD4的IC50值为1.7nM。
T2110	(+)-JQ-1 化合物(+)-JQ-1	1268524-70-4	98.36%
T2110	(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。
T77912	Tz-Thalidomide 化合物 Tz-Thalidomide	2087490-42-2	98.34%
T77912	Tz-Thalidomide 是一种四嗪修饰的 Thalidomide(E3连接酶配体),对 BRD4 具有一定的亲和力。
T6021	GSK1324726A 化合物GSK1324726A	1300031-52-0	98.34%
T6021	GSK1324726A (I-BET726) 是一种选择性有效的BET 蛋白抑制剂，高亲和力结合到BRD2、BRD3和BRD4，IC50值分别为 41 nM、31 nM 和 22 nM。
T14547	JWG-071 化合物JWG-071	2250323-50-1	98.33%
T14547	JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针，是一种具有1μM BRD4 IC的BET选择性抑制剂，可提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。
T14073	A-485 化合物A-485	1889279-16-6	98.32%
T14073	A-485 是 p300/CBP 的一种选择性催化抑制剂，对 p300和 CBP 组蛋白乙酰转移酶的 IC50值分别为 9.8 和 2.6 nM。
T9373	DCH36_06 化合物DCH36_06	593273-05-3	98.32%
T9373	DCH36_06 ((5E)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-[(2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-ylidene]-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione) 是一种选择性p300/CBP 抑制剂，介导 p300/CBP ...