Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12660L | BAY1238097
化合物BAY1238097
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1564268-08-1 | 98.55% |
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BAY1238097 是一种具有有效性和选择性的溴结构域和末端外基序(BET)抑制剂,具有抗癌活性,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 。BAY1238097 可用于研究晚期难治性恶性肿瘤。 | ||||
T17249 | VZ185
化合物 T17249
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2306193-61-1 | 98% |
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VZ185 is an effective and selective dual BRD7/9 PROTAC degrader (DC50s: 4.5 and 1.8 nM, respectively). | ||||
T11292 | FKBP12 PROTAC dTAG-7
化合物 T11292
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2064175-32-0 | 98% |
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FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) is a heterobifunctional compound that selectively degrades the BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by connecting BET ... | ||||
T77680 | BRD7-IN-3
化合物 BRD7-IN-3
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98% |
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BRD7-IN-3 (compound 1-78) 作为BRD7/BRD9的双抑制剂,其IC50s分别是1.6 μM和2.7 μM。 | ||||
T77975 | PROTAC BRD9 Degrader-6
化合物 PROTAC BRD9 Degrader-6
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2676211-62-2 | 98% |
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PROTACBRD9Degrader-6,作为BRD9降解剂,表现出高效率(IC50=0.13 nM),主要应用于BAF复合物相关疾病的研究领域。 | ||||
T78142 | DC-BPi-11 hydrochloride
化合物 DC-BPi-11 hydrochloride
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98% |
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DC-BPi-11 hydrochloride是一种作用于溴域PHD转录因子(BPTF)的抑制剂,具有698 nM的IC50值。它对白血病细胞的增殖表现出显著的抑制效果。 | ||||
T78151 | Bleximenib oxalate
化合物 Bleximenib oxalate
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2866179-95-3 | 98% |
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Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是一种用于癌症研究的menin-mixed-lineage leukemia 1(menin-MLL)抑制剂。 | ||||
T78202 | IV-255
化合物 IV-255
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98% |
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IV-255为BRG1溴域的选择性小分子抑制剂,能增强Temozolomide及Bleomycin诱导的DNA损伤。此外,IV-255抑制GBM细胞侵袭,并强化Temozolomide诱导的细胞死亡与细胞凋亡活性。 | ||||
T15419 | GS-626510
化合物 T15419
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1637770-13-8 | 98% |
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GS-626510 is an orally bioavailable inhibitor of BET family bromodomains (Kd: 0.59-3.2 nM for BRD2/3/4; IC50: 83 nM and 78 nM for BD1 and BD2). | ||||
T78660 | (S,R)-CFT8634
化合物 (S,R)-CFT8634
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2704617-95-6 | 98% |
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(S,R)-CFT8634为选择性与口服活性BRD9蛋白降解剂,潜在用途覆盖BRD9介导疾病研究,包含细胞增殖异常等(参考专利WO2021178920A1,化合物176)。 | ||||
T78682 | SJ1461
化合物 SJ1461
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2924546-70-1 | 98% |
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SJ1461为一种BET抑制剂,具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用,对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。 | ||||
T78801 | BRD7-IN-2
化合物 BRD7-IN-2
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98% |
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BRD7-IN-2(化合物2-77)是针对前列腺癌细胞的有效BRD7抑制剂,具有对BRD7的选择性但不选择性抑制BRD9,IC50分别为5.4 μM和>300 μM。 | ||||
T78851 | BRD4 Inhibitor-28
化合物 BRD4 Inhibitor-28
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2468960-80-5 | 98% |
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BRD4Inhibitor-28(Compound 18)是一款具有口服活性的BRD4抑制剂,其针对BRD40-BD1和BRD40-BD2的IC50值分别为15和55 nM。该化合物同时对BRD2-BD1、BRD3-BD1和BRDT-BD1也表现出抑制作用,对应的IC50值依次为19、25和68 nM。此外,BRD4In... | ||||
T78923 | DDO-8926
化合物 DDO-8926
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98% |
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DDO-8926 是一种高效的选择性BET抑制剂,其通过抑制促炎细胞因子表达和降低神经兴奋性,显著减缓机械性超敏反应,被应用于神经性疼痛的研究领域。 | ||||
T78933 | BD-9136
化合物 BD-9136
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98% |
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BD-9136为一高选择性BRD4降解剂,具备抑制小鼠肿瘤生长的能力,且未对小鼠产生不良影响,适用于肿瘤研究领域。 | ||||
T78956 | PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2
化合物 PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2
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98% |
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PROTACBRD3/BRD4-L degrader-2 是一款可以特异性地降解BRD3和BRD4-L的PROTAC分子,其对BRD3的Ki值为16.91 nM,对BRD4-L为2.8 nM。在小鼠异种移植模型中,该分子展示了卓越的抗肿瘤效果,可被应用于癌症相关研究。 | ||||
T78989 | BET-IN-16
化合物 BET-IN-16
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2089390-09-8 | 98% |
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BET-IN-16 (Comp I) 是一种BET抑制剂,展现出抗癌活性。BET-IN-16抑制前列腺癌细胞的生长,其对LNCaP和22Rv1细胞的IC50值分别为0.043 μM和0.034 μM。 | ||||
T79016 | BET-IN-14
化合物 BET-IN-14
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2243669-93-2 | 98% |
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BET-IN-14为一种泛BET抑制剂,展现口服活性(IC50:5.35 nM),并具备抗癌特性。 | ||||
T79017 | GSK737
化合物 GSK737
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2748687-95-6 | 98% |
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GSK737作为BRD4BD1和BD2的抑制剂,其pIC50值分别为5.3和7.3。该化合物在大鼠体内展现出低清除率并且具有良好的溶解度与渗透性。 | ||||
T79018 | GSK217
化合物 GSK217
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2748687-92-3 | 98% |
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GSK217为一种针对(BET)第二溴化结构域(BD2)的强效、选择性及高溶解度抑制剂,应用于肿瘤及免疫炎症研究领域。 |