Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2063 | Tyrphostin 23
化合物AG18
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118409-57-7 | 99.19% |
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Tyrphostin 23 (AG18) 是一种EGFR 抑制剂,IC50值为35 μM。 | ||||
T1985 | WHI-P154
化合物WHI-P154
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211555-04-3 | 99.19% |
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WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) 是一种 EGFR 抑制剂,也抑制 JAK3的活性,IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。 | ||||
T16996 | TAS6417
化合物TAS6417
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1661854-97-2 | 99.19% |
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TAS6417 是一种高效的、具有口服活性的 EGFR 突变型抑制剂,可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点,其 IC50值为 1.1-8.0 nM。 | ||||
T6136 | Canertinib
卡纽替尼
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267243-28-7 | 99.18% |
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Canertinib (CI-1033) 是有效地,不可逆的EGFR 抑制剂;抑制细胞EGFR 和ErbB2自身磷酸化的IC50值分别为7.4和9 nM。 | ||||
T6039 | TAK-285
化合物TAK-285
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871026-44-7 | 99.17% |
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TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂,IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障,有抗肿瘤活性,对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。 | ||||
T5410 | PD158780
化合物PD158780
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171179-06-9 | 99.16% |
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PD158780是一种EGFR 家族抑制剂,对EGFR、ErbB2、ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8 μM、49、52 和 52 nM。 | ||||
T9754 | BLU-945
化合物BLU-945
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2660250-10-0 | 99.16% |
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BLU-945 是一种强效的、高选择性的、口服有效的、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。 | ||||
T5168 | EGFR-IN-12
化合物EGFR Inhibitor
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879127-07-8 | 99.15% |
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EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) 是一种 4,6-二取代的嘧啶,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它是ATP 竞争性,不可逆且高度选择性的EGFR 抑制剂,IC50为 21 nM。它对EGFR 的选择性高于 HER4 和 55种其他激酶。它还抑制突变型EGFRL858R 和EGFRL861Q,IC50... | ||||
T6932 | PD168393
化合物PD168393
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194423-15-9 | 99.13% |
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PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。 | ||||
T7649 | Tyrphostin A1
(4-甲氧基苄烯)丙二腈
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2826-26-8 | 99.13% |
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Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) 对巨噬细胞培养中CD40L 刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成具有抑制作用。 | ||||
T22396 | PF-6274484
化合物PF 6274484
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1035638-91-5 | 99.12% |
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PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂,对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M 自身磷酸化和EGFR-WT,IC50分别为6.6和 5.8 nM。 | ||||
T3108 | CUDC-101
化合物CUDC-101
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1012054-59-9 | 99.12% |
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CUDC-101 是一种高效的EGFR、HDAC 和HER2抑制剂,对应的IC50值分别为 2.4、4.4 和 15.7 nM。 | ||||
T14336 | Allitinib
化合物Allitinib
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897383-62-9 | 99.10% |
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Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂,IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性,抑制 ErbB4,IC50为 0.8 nM。 | ||||
T6712 | Tyrphostin AG 879
化合物Tyrphostin AG 879
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148741-30-4 | 99.05% |
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Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制TrKA 磷酸化的酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 10 μM。它还是一种选择性ErbB2酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 1 μM,具有抗癌活性。 | ||||
T36715 | Tetrac
四碘甲状腺乙酸
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67-30-1 | 99.04% |
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Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αv... | ||||
T6619 | Desmethyl Erlotinib hydrochloride
去甲厄洛替尼
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183320-51-6 | 99.03% |
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Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI 420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T2047 | AG-1478
化合物AG-1478
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153436-53-4 | 99.03% |
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AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。 | ||||
T8751 | AZD8931 diFuMaric acid
化合物AZD8931 diFuMaric acid
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1196531-39-1 | 99% |
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AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。 | ||||
T3402 | 20(S)-Ginsenoside Rg3
20(S)-人参皂苷 Rg3
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14197-60-5 | 98.99% |
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20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。 | ||||
T22974 | Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
2,5-二羟基肉桂酸甲酯
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63177-57-1 | 98.98% |
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Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物,是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。 |