EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2490	Osimertinib 奥希替尼	1421373-65-0	99.83%
T2490	Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
T2106	WS6 化合物WS6	1421227-53-3	99.83%
T2106	WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。
T6196	PP1 化合物PP1	172889-26-8	99.82%
T6196	PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。
T15621	Rilematovir 化合物Rilematovir	1383450-81-4	99.82%
T15621	Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂，具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。
T2851	Daphnetin 瑞香素	486-35-1	99.82%
T2851	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T2280	Endoxifen (Z-isomer) Z-因多昔芬	112093-28-4	99.81%
T2280	Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。
T7175	Alflutinib mesylate 甲磺酸伏美替尼	2130958-55-1	99.81%
T7175	Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) 是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 EGFR 突变。
T11157L	EGFR-IN-1 hydrochloride EGFR-IN-1盐酸盐	2227455-78-7	99.8%
T11157L	EGFR-IN-1 hydrochloride 是 L858R/T790M 突变体 EGFR 的不可逆特异性抑制剂，选择性是野生型 EGFR 的 100 倍。 EGFR-IN-1 hydrochloride 在 H1975 细胞和突变体 HCC827 细胞中表现出有效的抗肿瘤和抗增殖活性，IC50 分别为 4 和 28 ...
T6153	Icotinib 埃克替尼	610798-31-7	99.79%
T6153	Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T2307	Icotinib Hydrochloride 盐酸埃克替尼	1204313-51-8	99.77%
T2307	Icotinib Hydrochloride (BPI-2009H) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T79851	Labuxtinib Labuxtinib	1426449-01-5	99.77%
T79851	Labuxtinib是一种选择性c-kit酪氨酸激酶抑制剂，具有针对性的药效作用。
T3721	Avitinib maleate 艾维替尼马来酸盐	1557268-88-8	99.77%
T3721	Avitinib maleate 是基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，IC50值为7.68 nM。
T12542	Rilzabrutinib 化合物PRN1008	1575596-29-0	99.76%
T12542	Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。
T4528	Tyrphostin AG 528 化合物Tyrphostin AG 528	133550-49-9	99.74%
T4528	Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的IC50为 4.9 μM，对ErbB2的IC50为 2.1 μM，具有抗癌作用。
T6824	EAI045 化合物EAI045	1942114-09-1	99.73%
T6824	EAI045是突变体EGFR 的变构抑制剂，在10 μM ATP 时抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为1.9、0.019、0.19 和 0.002 μM。
T16162	Mutated EGFR-IN-1 AZD9291中间体1	1421372-66-8	99.73%
T16162	Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。
T2446	KI8751 化合物KI8751	228559-41-9	99.73%
T2446	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50=0.9 nM。
T8151	Mobocertinib 化合物Mobocertinib	1847461-43-1	99.72%
T8151	Mobocertinib (tak788) 是可口服的EGFR 和HER2突变的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T6235	Lapatinib Ditosylate 二甲苯磺酸拉帕替尼	388082-77-7	99.71%
T6235	Lapatinib Ditosylate (Tykerb ditosylate) 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。
T2995	Chrysophanol 大黄酚	481-74-3	99.7%
T2995	Chrysophanol (Turkey Rhubarb) 是掌叶大黄中的一种蒽醌类天然产物，可抑制EGF-诱导的EGFR 磷酸化，且抑制AKT 和mTOR/p70S6K 激活。