Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T22296 | Cisapride hydrate
西沙比利
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260779-88-2 | 98% |
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Cisapride acts directly as a selective agonist of serotonin 5-HT4 receptor with IC50 value of 0.483 μM. And It also acts indirectly as a parasympathomimetic. | ||||
T4485 | Lazertinib
化合物Lazertinib
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1903008-80-9 | 99.96% |
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Lazertinib (GNS-1480) 是一种高度突变选择性和不可逆的 EGFR-TKI,可用于非小细胞肺癌的研究,对 Del19/T790M、L858R/T790M、Del19、L85R 和野生型 EGFR 的 IC50 值分别为 1.7、2、5、20.6 和 76 nM。 | ||||
T2303 | (S)-Afatinib
阿法替尼
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439081-18-2 | 99.96% |
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(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂,对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。 | ||||
T2364 | Tucatinib
化合物Irbinitinib
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937263-43-9 | 99.96% |
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Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂,IC50为8 nM。 | ||||
T19814 | CP-380736
6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮
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179688-29-0 | 99.91% |
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CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶,可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路,是多种癌症的重要介质。 | ||||
T1144L | Lidocaine Hydrochloride hydrate
盐酸利多卡因一水合物
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6108-05-0 | 99.91% |
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Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。 | ||||
T2491 | AZ-5104
化合物AZ5104
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1421373-98-9 | 99.9% |
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AZ5104是 AZD 9291的活性去甲基化代谢物,是一种有效的 EGFR 抑制剂,抑制 EGFRL858R/T790M、EGFRL858R、EGFRL861Q、EGFR 和 ErbB4的 IC50值分别为1、6、1、25 和 7 nM。 | ||||
T0373 | Erlotinib
埃罗替尼
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183321-74-6 | 99.89% |
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Erlotinib (NSC-718781) 是一种直接作用的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50为 20 nM。 | ||||
T22954 | LY 456236 hydrochloride
化合物LY 456236
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338736-46-2 | 99.89% |
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LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR... | ||||
T3558 | EBE-A22
化合物EBE-A22
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229476-53-3 | 99.88% |
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EBE-A22 (PD153035 Analog 63) 是 PD153035 衍生物,PD153035 能够抑制 ErbB-1 磷酸化,但对 EBE-A22 则无抑制作用。 | ||||
T6124 | Mubritinib
木利替尼
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366017-09-6 | 99.87% |
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Mubritinib (TAK-165) 是选择性的EGFR2/HER2抑制剂,IC50值为6 nM。 | ||||
T2894 | Norcantharidin
去甲斑蝥素
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5442-12-6 | 99.86% |
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Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物,是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。 | ||||
T10419 | AV-412
化合物AV-412
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451493-31-5 | 99.85% |
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AV-412 (MP412) 是一种EGFR 抑制剂,抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R/T790M 和 ErbB2 的IC50值分别为0.75、0.5、0.79、2.3 和 19 nM。 | ||||
T13619 | Cloperastine fendizoate
氯苄哌醚联苯酰苯酸盐
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85187-37-7 | 99.85% |
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Cloperastine fendizoate (Hustazol) 是 hERG K+ 电流的抑制剂,IC50 为 27 nM。 | ||||
T34656 | SKLB 1028
化合物Ruserontinib
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1350544-93-2 | 99.85% |
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SKLB 1028 (Ruserontinib) 是口服活性的、新型的EGFR、FLT3和Abl 多激酶抑制剂。SKLB 1028 在FLT3驱动的AML 模型中显示出优异的活性,在含有Abl 突变体的CML 模型中显示了相当大的效力 | ||||
T5462 | Almonertinib
阿美替尼
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1899921-05-1 | 99.85% |
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Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性,用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性,对野生型的抑制作用较弱。 | ||||
T6908 | NSC 228155
化合物NSC228155
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113104-25-9 | 99.84% |
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NSC 228155 是一种 EGFR 的激活剂,与 sEGFR 二聚化结构域 II 结合并调节 EGFR 酪氨酸磷酸化。 | ||||
T2106 | WS6
化合物WS6
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1421227-53-3 | 99.83% |
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WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。 | ||||
T6196 | PP1
化合物PP1
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172889-26-8 | 99.82% |
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PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和Fyn,IC50分别为 5 和 6 nM。 | ||||
T15621 | Rilematovir
化合物Rilematovir
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1383450-81-4 | 99.82% |
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Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。 |