Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T21312 | Afatinib
阿法替尼
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850140-72-6 | 97.56% |
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Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂,抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。 | ||||
T79861 | EGFR/ErbB-2 inhibitor-1
EGFR/ErbB-2抑制剂1
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1135150-79-6 | 97.55% |
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EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2/HER2 抑制剂,能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。 | ||||
TQ0092 | Naquotinib
化合物Naquotinib
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1448232-80-1 | 97.49% |
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Naquotinib (ASP8273) 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂,对EGFR 突变体和EGFR 的IC50值分别为8-33和230 nM。 | ||||
T8460 | Olmutinib
化合物Olmutinib
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1802181-20-9 | 97.46% |
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Olmutinib (BI1482694) 是一种新型表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T35914 | Epitinib succinate
琥珀酸Epitinib
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2252334-12-4 | 97.43% |
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Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于癌症研究。 | ||||
T15615 | JND3229
化合物JND3229
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2260886-64-2 | 97.35% |
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JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性,能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症,尤其是非小... | ||||
T10534 | BI-4020
化合物BI-4020
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2664214-60-0 | 97.21% |
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BI-4020 是一种第四代,口服有效,非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 表现出对三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 ( BaF3 细胞系,IC50=0.2 nM),双重突变的 EGFR del19 T790M 以及单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)的... | ||||
T13088 | Tarloxotinib bromide
化合物Tarloxotinib bromide
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1636180-98-7 | 97.15% |
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Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是一种不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。 | ||||
T2859 | Biochanin A
鹰嘴豆芽素A
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491-80-5 | 97.1% |
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Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。 | ||||
T13564 | AZ7550
化合物AZ7550
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1421373-99-0 | 97.07% |
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AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。 | ||||
T13564L | AZ7550 hydrochloride
化合物AZ7550 hydrochloride
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2309762-40-9 | 97.07% |
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AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。 | ||||
T8534 | Tyrphostin AG 112
化合物Tyrphostin AG 112
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144978-82-5 | 97.01% |
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Tyrphostin AG 112 是一种EGFR 磷酸化抑制剂。 | ||||
T8976 | PD-089828
化合物PD 089828
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179343-17-0 | 96.78% |
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PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂,IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂,IC50 为 0.18 µM。 | ||||
T2245 | CL-387785
化合物CL-387785
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194423-06-8 | 96.68% |
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CL-387785 (WAY-EKI 785) 是一种不可逆的EGFR 抑制剂,IC50为 370 pM。 | ||||
TQ0271 | Falnidamol
化合物Falnidamol
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196612-93-8 | 96.46% |
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Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的,选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物,具有抗癌... | ||||
T2705 | Mutant EGFR inhibitor
化合物Mutant EGFR inhibitor
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1421373-62-7 | 96.21% |
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Mutant EGFR inhibitor 是选择性EGFR 突变体抑制剂,可抑制EGFRL858R、EGFRExon 19 deletion 和EGFRT790M。 | ||||
T8872 | (Rac)-JBJ-04-125-02
化合物JBJ-04-125-02
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2140807-05-0 | 95.85% |
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(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体,是选择性突变,可口服的 EGFR 变构抑制剂,对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。 | ||||
T6266 | PP2
化合物PP2
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172889-27-9 | 95.65% |
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PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM),对 EGFR 的效力降低约 100 倍,对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。 | ||||
T39595 | Disitamab vedotin
维迪西妥单抗
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2136633-23-1 | 95.00% |
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Disitamab vedotin (RC-48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体,该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-... | ||||
T9905 | Cetuximab
西妥昔单抗
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205923-56-4 | 100.00% |
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Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体,是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡。 |