EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T73334	Larotinib 拉罗替尼	1438072-11-7	98.45%
T73334	Larotinib 是一种具有口服活性、有效性和广谱性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 EGFR 的IC50 为 0.6 nM。
TQ0255	Olafertinib 化合物Olafertinib	1660963-42-7	98.43%
TQ0255	Olafertinib (RX-518) 是新型突变选择性、不可逆、可口服的EGFR 酪氨酸酶抑制剂，可克服 NSCLC 中 T790M 介导的耐药性。
T14138	AG-825 化合物AG-825	149092-50-2	98.43%
T14138	AG-825（Tyrphostin C15）是一种具有选择性和竞争性且抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825（Tyrphostin C15）对 HER2 具有抑制作用，在小鼠乳腺癌异种模型中显示出抗癌活性。AG-825（Tyrphostin C15）是一种潜在的克服锰诱...
T3545	RG13022 化合物RG 13022	136831-48-6	98.38%
T3545	RG13022 (Tyrphostin RG13022) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制EGF 受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。
T2327	Pelitinib 培利替尼	257933-82-7	98.37%
T2327	Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
T6092	Sapitinib 沙普替尼	848942-61-0	98.35%
T6092	Sapitinib (AZD-8931) 是可逆的 ATP 竞争型 EGFR 抑制剂，对 EGFR、ErbB2 和 ErbB3的IC50值分别为4、3 和 4 nM。
T11569	HKI-357 化合物HKI-357	848133-17-5	98.31%
T11569	HKI-357 是一种不可逆的 EGFR 和ERBB2双重抑制剂，IC50分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (Y1068位点)，及 MAPK 和AKT 磷酸化。
T10965	DBPR112 化合物DBPR112	1226549-49-0	98.29%
T10965	DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。
T30855	CGP77675 化合物CGP77675	234772-64-6	98.23%
T30855	CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂，IC50 为 5-20 和 40 nM，用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。
T1737	Genistein 染料木素	446-72-0	98.22%
T1737	Genistein (NPI 031L) 是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶抑制剂，通过改变细胞凋亡，细胞周期和血管生成以及抑制转移对多种癌症有化疗作用。
T2518	ARRY-380 (analog ) 化合物ARRY380	937265-83-3	98.22%
T2518	ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) 是EGFR (ErbB1)的抑制剂。
T4183	Lavendustin A 薰草菌素	125697-92-9	98.17%
T4183	lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物，是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻断 LTPGABA-A 的诱导。
TN1440	Beta-Hydroxyisovalerylshikonin BETA-羟基异戊酰紫草素	7415-78-3	98.16%
TN1440	Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞...
T2642	PD173074 化合物PD173074	219580-11-7	98.15%
T2642	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T12777	RTC-5 化合物RTC-5	1423077-49-9	98.14%
T12777	RTC-5 (TRC-382) 是一种特别增强了抗癌活性的Phenothiazine 化合物，对EGFR驱动的癌症异种移植模型表现出显著的效果。其作用机制归因于同时抑制PI3K-AKT和RAS-ERK信号通路。
T6238	WZ4002 化合物WZ4002	1213269-23-8	98.12%
T6238	WZ4002 是突变选择性 EGFR 抑制剂，对 EGFR(L858R) 和 EGFR(T790M) 的 IC50 为 2 和 8 nM。
T17182	TX1-85-1 化合物TX1-85-1	1603845-32-4	98.12%
T17182	TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂，IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。
T64124	Sunvozertinib 舒沃替尼	2370013-12-8	98.11%
T64124	Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs 和 BTK 抑制剂，对EGFR、Her2和突变型表皮生长因子有抑制作用。 Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子...
T21954	EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 化合物EGFR/ErbB2 Inhibitor	179248-61-4	98.1%
T21954	EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。
T12594	Pyrotinib dimaleate 化合物Pyrotinib dimaleate	1397922-61-0	98.07%
T12594	Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM。