Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10140 | 4-Diethylaminobenzaldehyde
N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛
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120-21-8 |
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4-Diethylaminobenzaldehyde 是醛脱氢酶(ALDHs)的可逆抑制剂,对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM,具有较强的抗雄激素作用 ,IC50为1.71 μM。 | ||||
T19831 | Sodium Oxamate
草氨酸钠
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565-73-1 | 98% |
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Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂,对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。 | ||||
T0972 | Isoniazid
异烟肼
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54-85-3 | 98% |
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Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药,具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。 | ||||
T0054 | Disulfiram
双硫仑
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97-77-8 | 98% |
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Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂,抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM),具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性,还可以抑制 GSDMD 孔形成。 | ||||
T4173 | R162
化合物R162
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64302-87-0 | 98% |
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R162 是谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂,具有抗癌的活性。 | ||||
T2901 | Daidzin
大豆苷
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552-66-9 | 98% |
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Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮,具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。 | ||||
T5013 | Brequinar
布喹那
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96187-53-0 | 98% |
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Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。 | ||||
T4295 | (R)-GNE-140
化合物(R)-GNE-140
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2003234-63-5 | 98% |
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(R)-GNE-140 (GNE-140) 是 LDHA 抑制剂,能够作用于 LDHA (IC50:3 nM) 和 LDHB (IC50:3 nM)。它的活性是 S 型异构体的 18 倍。 | ||||
T73143 | PHGDH-IN-3
化合物PHGDH-IN-3
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2893778-31-7 | 98% |
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PHGDH-IN-3 是一种具有口服活性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂, 对 PHGDH 具有抑制作用,IC50 值为 2.8 μM。PHGDH-IN-3 可用于研究癌症。 | ||||
T73446 | BI‑3231
化合物BI‑3231
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2894848-07-6 | 98% |
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BI‑3231 是一种具有选择性和高效性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂,抑制 hHSD17B13 和 mHSD17B13。BI‑3231 可用于研究酒精相关肝损伤、纤维化和肝硬化。 | ||||
T9494 | Imidazole-5-propionic acid
化合物 Imidazole-5-propionic acid
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1074-59-5 | 98% |
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Imidazole-5-propionic acid (Imidazolylpropionic acid) 是组氨酸代谢的产物,可能涉及氧化或转氨作用。它是 G. candidum 组氨醇脱氢酶的有效抑制剂,IC50 值低至 3.17 microM。 | ||||
T0494 | Tetramisole hydrochloride
盐酸四咪唑
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5086-74-8 | 98% |
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Tetramisole hydrochloride (Tetramisole HCl) 抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度抗寄生虫药。 | ||||
T77576 | 17β-HSD10-IN-1
17β-HSD10抑制剂1
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2316765-78-1 | 98% |
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17β-HSD10-IN-1 是一种可口服且具有血脑通透性和有效性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | ||||
T12196 | NCT-505
化合物NCT-505
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2231079-74-4 | 98% |
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NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂,IC50为 7 nM。对 hALDH1A2,hALDH1A3,hALDH2,hALDH3A1的抑制作用较弱,IC50分别为 >57,22.8,20.1,>57 μM。 | ||||
T10146 | 4-Hydroxyderricin
4-羟基德里辛
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55912-03-3 | 98% |
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4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂(IC50:3.43 μM),是当归的主要活性成分,能轻度抑制多巴胺β-羟化酶(DBH)活性,并具有抗抑郁活性。 | ||||
T12438 | PfDHODH-IN-1
化合物PfDHODH-IN-1
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183945-55-3 | 98% |
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PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物,具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。 | ||||
T0897 | Nitrofurazone
呋喃西林
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59-87-0 | 98% |
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Nitrofurazone (Furacilin) 是一种抗生素。 | ||||
T1809 | AGI-6780
化合物AGI-6780
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1432660-47-3 | 98% |
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AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q,IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱,IC50=190±8.1 nM。 | ||||
T40686 | Tiazofurin
噻唑呋林
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60084-10-8 | 98% |
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Tiazofurin (NSC-286193) 是一种合成的核苷类似物,显示出抗肿瘤活性。 它在细胞内合成为 tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (TAD),TAD 可有效抑制 IMP 脱氢酶。 | ||||
T37190 | L-Allylglycine
L-烯丙基甘氨酸
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16338-48-0 | 98% |
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L-Allylglycine 是 GABA 合成酶(谷氨酸脱羧酶)的有效抑制剂。 |