Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T77606	WAY-311610 化合物WAY-311610	314051-55-3	98.01%
T77606	WAY-311610是一种11β-羟基类固醇脱氢酶HSD11B1抑制剂，抑制11β-HSD1酶，IC = 0.34μM。可用于研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛。
T0256	Citric acid trilithium salt tetrahydrate 柠檬酸三锂盐四水合物	6080-58-6	98%
T0256	Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。
T4S0878	Prunetin 樱黄素	552-59-0	98%
T4S0878	Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。
T3044	(E/Z)-Teriflunomide 特立氟胺	108605-62-5	98%
T3044	(E/Z)-Teriflunomide (Aubagio) 是一种可口服的嘧啶合成抑制剂，用于治疗复发性多发性硬化症。
T7400	RRX-001 化合物RRX-001	925206-65-1	98%
T7400	RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂，具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂，可下调CD47和SIRP-α。
T8332	Bipenquinate 布喹那钠盐	96201-88-6	97.77%
T8332	Bipenquinate 是一种有效的、选择性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 20 nM，阻断嘧啶的从头生物合成。
T16161	Mutant IDH1 inhibitor 化合物Mutant IDH1 inhibitor	1429180-08-4	97.72%
T16161	Mutant IDH1 inhibitor 是一种突变型IDH1 R132H 的抑制剂，IC50<72 nM。
T1818	Tenovin-6 化合物Tenovin-6	1011557-82-6	97.71%
T1818	Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。
T2S2211	Tenuifoliside C 远志糖苷C	139726-37-7	97.64%
T2S2211	Tenuifoliside C 是从野生的 polygala tenuifolia 中分离得到的。它对 CYP2E1 催化氯唑酮 6-羟基化反应具有抑制作用。
T4295	(R)-GNE-140 化合物(R)-GNE-140	2003234-63-5	97.32%
T4295	(R)-GNE-140 (GNE-140) 是 LDHA 抑制剂，能够作用于 LDHA (IC50:3 nM) 和 LDHB (IC50:3 nM)。它的活性是 S 型异构体的 18 倍。
T2104	AGI-5198 化合物AGI-5198	1355326-35-0	97.3%
T2104	AGI-5198 (IDH-C35) 是一种选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50=0.07 μM。
T11024	DHODH-IN-15 化合物DHODH-IN-15	1364791-88-7	97.26%
T11024	DHODH-IN-15是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
T4778	3-Hydroxybenzaldehyde 间羟基苯甲醛	100-83-4	97.05%
T4778	3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体分子。它是人和大鼠醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。它具有血管保护的作用。
T1608	ADH-1 trifluoroacetate 化合物Exherin trifluoroacetate	1135237-88-5	96.64%
T1608	ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂，具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。
T22336	Galloflavin 培黄素	568-80-9	96.24%
T22336	Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解，从而抑制癌细胞的增殖。
T1374	2-Pyridinecarbohydrazide 2-吡啶甲酰肼	1452-63-7	95.52%
T1374	2-Pyridinecarbohydrazide (2-Picolinyl hydrazide) 是 Catalase-peroxidase-NAPDH 的有效抑制剂。它普遍用于各种合成领域的砌块。
T10148	4-Hydroxynonenal 4-羟基壬烯醛	75899-68-2	95.12%
T10148	4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，可作为氧化/亚硝化应激生物标志物。它是ALDH2的底物和抑制剂。它可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。它通过线粒体在癌症中起重要作用。
T0054	Disulfiram 双硫仑	97-77-8	95%
T0054	Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。
T14884	CBR-5884 化合物CBR-5884	681159-27-3	100%
T14884	CBR-5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶抑制剂，IC50为 33 μM。它抑制癌细胞中的丝氨酸合成，选择性地抑制黑素瘤和乳腺癌细胞系的增殖，对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞系有选择性毒性。
T25006	AGI-14100 化合物AGI-14100	1448346-43-7	100%
T25006	AGI-14100 是一种新型且可口服的 mIDH1 抑制剂。AGI-14100 用于治疗原发性人类髓性白血病。