Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T77579	JC2-11 化合物JC2-11	937820-89-8	98.6%
T77579	JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌...
T0245	RS 61443 吗替麦考酚酯	115007-34-6	98.58%
T0245	RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂，一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。
T13100	TC HSD 21 化合物TC HSD 21	330203-01-5	98.5%
T13100	TC HSD 21 是一种有效且高度选择性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型抑制剂 (IC50 = 14 nM)。
T77576	17β-HSD10-IN-1 17β-HSD10抑制剂1	2316765-78-1	98.47%
T77576	17β-HSD10-IN-1 是一种可口服且具有血脑通透性和有效性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。
T11765	KPLH1130 化合物KPLH1130	906669-07-6	98.43%
T11765	KPLH1130，一种选择性丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂，在高脂饮食(HFD)喂养的小鼠中提高了糖耐量。KPLH1130 抑制巨噬细胞极化并减轻了炎症反应。
T23533	WIN 18446 N,N'-八亚甲基双二氯乙酰胺	1477-57-2	98.41%
T23533	Win 18446 是口服有效的睾丸特异性的ALDH1a2的抑制剂，IC50为 0.3 μM。Win 18446 抑制睾丸内视黄醇合成视黄酸，可逆的抑制多个物种的精子形成，。
T5S0620	3-Dehydrotrametenolic acid 3-氢化去氢松苓酸	29220-16-4	98.39%
T5S0620	3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂，可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。
T2901	Daidzin 大豆苷	552-66-9	98.28%
T2901	Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮，具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。
T73446	BI‑3231 化合物BI‑3231	2894848-07-6	98.2%
T73446	BI‑3231 是一种具有选择性和高效性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，抑制 hHSD17B13 和 mHSD17B13。BI‑3231 可用于研究酒精相关肝损伤、纤维化和肝硬化。
T1979	AVN-944 化合物AVN944	297730-17-7	98.19%
T1979	AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。
T1809	AGI-6780 化合物AGI-6780	1432660-47-3	98.19%
T1809	AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q，IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱，IC50=190±8.1 nM。
T3175	LDHA-IN-4 化合物AZ33	1370290-34-8	98.17%
T3175	LDHA-IN-4 (AZ33) 是乳酸脱氢酶 A 选择性抑制剂，IC50=0.5 μM，Kd=0.093 μM。
T9003	CVT-11127 化合物CVT-11127	1018674-83-3	98.15%
T9003	CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期，诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。
T3542	BVT-14225 化合物BVT14225	376638-65-2	98.14%
T3542	BVT-14225 是一种选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂(IC50:52 nM)。
T4382	Proguanil hydrochloride 盐酸氯胍	637-32-1	98.13%
T4382	Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) 是一种双胍类抗疟疾剂，在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。
T1717	Alpha-Mangostin α-倒捻子素	6147-11-1	98.12%
T1717	alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂，Ki 值为 2.85 μM。
T67875	DHODH-IN-23 化合物DHODH-IN-23	1346705-53-0	98.1%
T67875	DHODH-IN-23是一种 DHODH 抑制剂，具有口服活性。DHODH-IN-23常用于对癌症的研究。
T67832	ALDH2 modulator 1 ALDH2调节剂1	1629615-99-1	98.07%
T67832	ALDH2 modulator 1 是一种有效的且具有口服活性的乙醛脱氢酶-2 （ALDH2）调节剂。ALDH2 modulator 1 可使小鼠血液中的酒精含量降低。
T6384	Ammonium Glycyrrhizinate 甘草酸单铵盐	1407-03-0	98.05%
T6384	Ammonium Glycyrrhizinate (Glycyram) 抑制几种不相关的 DNA/RNA 病毒的细胞病理学和生长。
T10384	Farudodstat 化合物ASLAN003	1035688-66-4	98.03%
T10384	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。