Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4641 | Branaplam
化合物LMI 070
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1562338-42-4 | 99.4% |
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Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。 | ||||
T22980 | MIRA-1
化合物MIRA-1
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72835-26-8 | 99.38% |
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MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T1591 | Ancitabine hydrochloride
盐酸环胞苷
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10212-25-6 | 99.37% |
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Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。 | ||||
T4311 | HAMNO
化合物HAMNO
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138736-73-9 | 99.35% |
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HAMNO (NSC-111847) 是一种复制蛋白 A 的新型蛋白质相互作用抑制剂。 | ||||
T1679 | Thiostrepton
硫链丝菌素
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1393-48-2 | 99.33% |
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Thiostrepton (Alaninamide) 是一种选择性抑制FOXM1的抗生素。FOXM1会与 YAP/TEAD 复合物结合,形成YAP/TEAD/FOXM1 复合物。 | ||||
TNU0091 | 3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine
3‘-氟-3'-脱氧鸟苷
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123402-21-1 | 99.33% |
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3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种核苷磷酸化酶抑制剂,通过结合复制子抑制RNA的复制。3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 可用于治疗病毒性肝炎、癌症和其他疾病。 | ||||
T40236 | ART812
化合物ART812
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2607138-82-7 | 99.32% |
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ART812 is an orally active inhibitor of DNA polymerase Polθ, possessing an IC50 value of 7.6 nM. Additionally, ART812 exhibits a cell-based microhomology-mediate... | ||||
T6S0139 | Neobavaisoflavone
新补骨脂异黄酮
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41060-15-5 | 99.31% |
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Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | ||||
T0148 | Folinic acid calcium
亚叶酸钙
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1492-18-8 | 99.3% |
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Folinic acid calcium (Leucovorin Calcium) 是叶酸的活性代谢物,是一种解毒剂,通常与甲氨蝶呤 (MTX) 联用,以降低 MTX 诱导的毒性。 | ||||
T5530 | Mithramycin A
光辉霉素
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18378-89-7 | 99.28% |
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Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素,选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂,通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子,调节多种细胞功能,促进肿瘤进展。 | ||||
T1501 | Rifabutin
利福布丁
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72559-06-9 | 99.27% |
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Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素,抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,有抗分枝杆菌作用。 | ||||
T35455 | N-Nitrosodiethylamine
N-二乙基亚硝胺
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55-18-5 | 99.26% |
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N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化相关。 | ||||
T4345 | CeMMEC1
化合物CeMMEC1
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440662-09-9 | 99.26% |
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CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂,对 TAF1 有很好的亲和力,IC50为0.9 μM。 | ||||
T2100 | CX-5461
化合物CX5461
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1138549-36-6 | 99.25% |
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CX5461 是一种口服有效的rRNA 合成抑制剂,可抑制 Pol I 驱动的 rRNA 转录。 | ||||
T6501 | Fludarabine Phosphate
磷酸氟达拉滨
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75607-67-9 | 99.25% |
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Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。 | ||||
T15611 | JH-RE-06
化合物JH-RE-06
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1361227-90-8 | 99.24% |
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JH-RE-06是一种REV1-REV7互作抑制剂,IC50为0.78 μM,Kd 为0.42 μM。它靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1,可改善化疗效果。它通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成。 | ||||
T6194 | Fidaxomicin
非达米星
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873857-62-6 | 99.23% |
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Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。 | ||||
T5013 | Brequinar
布喹那
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96187-53-0 | 99.21% |
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Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。 | ||||
T5017 | Nimustine Hydrochloride
盐酸尼莫司汀
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55661-38-6 | 99.2% |
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Nimustine Hydrochloride (Nidran hydrochloride) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制DNA 合成,已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。 | ||||
T9121 | AG-636
化合物AG-636
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1623416-31-8 | 99.19% |
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AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50 为 17 nM,具有很强的抗癌作用。 |