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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4641 Branaplam
化合物LMI 070
1562338-42-4 99.4%
TargetMol Chemical Structure Branaplam
Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
T22980 MIRA-1
化合物MIRA-1
72835-26-8 99.38%
TargetMol Chemical Structure MIRA-1
MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。
T1591 Ancitabine hydrochloride
盐酸环胞苷
10212-25-6 99.37%
TargetMol Chemical Structure Ancitabine hydrochloride
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。
T4311 HAMNO
化合物HAMNO
138736-73-9 99.35%
TargetMol Chemical Structure HAMNO
HAMNO (NSC-111847) 是一种复制蛋白 A 的新型蛋白质相互作用抑制剂。
T1679 Thiostrepton
硫链丝菌素
1393-48-2 99.33%
TargetMol Chemical Structure Thiostrepton
Thiostrepton (Alaninamide) 是一种选择性抑制FOXM1的抗生素。FOXM1会与 YAP/TEAD 复合物结合,形成YAP/TEAD/FOXM1 复合物。
TNU0091 3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine
3‘-氟-3'-脱氧鸟苷
123402-21-1 99.33%
TargetMol Chemical Structure 3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine
3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种核苷磷酸化酶抑制剂,通过结合复制子抑制RNA的复制。3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 可用于治疗病毒性肝炎、癌症和其他疾病。
T40236 ART812
化合物ART812
2607138-82-7 99.32%
TargetMol Chemical Structure ART812
ART812 is an orally active inhibitor of DNA polymerase Polθ, possessing an IC50 value of 7.6 nM. Additionally, ART812 exhibits a cell-based microhomology-mediate...
T6S0139 Neobavaisoflavone
新补骨脂异黄酮
41060-15-5 99.31%
TargetMol Chemical Structure Neobavaisoflavone
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。
T0148 Folinic acid calcium
亚叶酸钙
1492-18-8 99.3%
TargetMol Chemical Structure Folinic acid calcium
Folinic acid calcium (Leucovorin Calcium) 是叶酸的活性代谢物,是一种解毒剂,通常与甲氨蝶呤 (MTX) 联用,以降低 MTX 诱导的毒性。
T5530 Mithramycin A
光辉霉素
18378-89-7 99.28%
TargetMol Chemical Structure Mithramycin A
Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素,选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂,通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子,调节多种细胞功能,促进肿瘤进展。
T1501 Rifabutin
利福布丁
72559-06-9 99.27%
TargetMol Chemical Structure Rifabutin
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素,抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,有抗分枝杆菌作用。
T35455 N-Nitrosodiethylamine
N-二乙基亚硝胺
55-18-5 99.26%
TargetMol Chemical Structure N-Nitrosodiethylamine
N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化相关。
T4345 CeMMEC1
化合物CeMMEC1
440662-09-9 99.26%
TargetMol Chemical Structure CeMMEC1
CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂,对 TAF1 有很好的亲和力,IC50为0.9 μM。
T2100 CX-5461
化合物CX5461
1138549-36-6 99.25%
TargetMol Chemical Structure CX-5461
CX5461 是一种口服有效的rRNA 合成抑制剂,可抑制 Pol I 驱动的 rRNA 转录。
T6501 Fludarabine Phosphate
磷酸氟达拉滨
75607-67-9 99.25%
TargetMol Chemical Structure Fludarabine Phosphate
Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。
T15611 JH-RE-06
化合物JH-RE-06
1361227-90-8 99.24%
TargetMol Chemical Structure JH-RE-06
JH-RE-06是一种REV1-REV7互作抑制剂,IC50为0.78 μM,Kd 为0.42 μM。它靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1,可改善化疗效果。它通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成。
T6194 Fidaxomicin
非达米星
873857-62-6 99.23%
TargetMol Chemical Structure Fidaxomicin
Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。
T5013 Brequinar
布喹那
96187-53-0 99.21%
TargetMol Chemical Structure Brequinar
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。
T5017 Nimustine Hydrochloride
盐酸尼莫司汀
55661-38-6 99.2%
TargetMol Chemical Structure Nimustine Hydrochloride
Nimustine Hydrochloride (Nidran hydrochloride) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制DNA 合成,已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。
T9121 AG-636
化合物AG-636
1623416-31-8 99.19%
TargetMol Chemical Structure AG-636
AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50 为 17 nM,具有很强的抗癌作用。
Branaplam
T4641
Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
MIRA-1
T22980
MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。
Ancitabine hydrochloride
T1591
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。
HAMNO
T4311
HAMNO (NSC-111847) 是一种复制蛋白 A 的新型蛋白质相互作用抑制剂。
Thiostrepton
T1679
Thiostrepton (Alaninamide) 是一种选择性抑制FOXM1的抗生素。FOXM1会与 YAP/TEAD 复合物结合,形成YAP/TEAD/FOXM1 复合物。
3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine
TNU0091
3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种核苷磷酸化酶抑制剂,通过结合复制子抑制RNA的复制。3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 可用于治疗病毒性肝炎、癌症和其他疾病。
ART812
T40236
ART812 is an orally active inhibitor of DNA polymerase Polθ, possessing an IC50 value of 7.6 nM. Additionally, ART812 exhibits a cell-based microhomology-mediate...
Neobavaisoflavone
T6S0139
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。
Folinic acid calcium
T0148
Folinic acid calcium (Leucovorin Calcium) 是叶酸的活性代谢物,是一种解毒剂,通常与甲氨蝶呤 (MTX) 联用,以降低 MTX 诱导的毒性。
Mithramycin A
T5530
Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素,选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂,通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子,调节多种细胞功能,促进肿瘤进展。
Rifabutin
T1501
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素,抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,有抗分枝杆菌作用。
N-Nitrosodiethylamine
T35455
N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化相关。
CeMMEC1
T4345
CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂,对 TAF1 有很好的亲和力,IC50为0.9 μM。
CX-5461
T2100
CX5461 是一种口服有效的rRNA 合成抑制剂,可抑制 Pol I 驱动的 rRNA 转录。
Fludarabine Phosphate
T6501
Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。
JH-RE-06
T15611
JH-RE-06是一种REV1-REV7互作抑制剂,IC50为0.78 μM,Kd 为0.42 μM。它靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1,可改善化疗效果。它通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成。
Fidaxomicin
T6194
Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。
Brequinar
T5013
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。
Nimustine Hydrochloride
T5017
Nimustine Hydrochloride (Nidran hydrochloride) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制DNA 合成,已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。
AG-636
T9121
AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50 为 17 nM,具有很强的抗癌作用。
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