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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T40823 NCGC00029283
化合物NCGC00029283
714240-31-0 99.6%
NCGC00029283 is a potent inhibitor of Werner syndrome helicase-nuclease (WRN), displaying inhibitory activity against WRN helicase with an IC 50 value of 2.3 μM....
T8800 NSAH
化合物NSAH
1099592-35-4 99.59%
NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂,无细胞 IC50 为 32 μM,基于细胞的 IC50 约为 250 nM。
T2601 Vidofludimus
化合物Vidofludimus
717824-30-1 99.58%
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
T1646 Famciclovir
泛昔洛韦
104227-87-4 99.58%
Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。
T2037 TH588
化合物TH588
1609960-31-7 99.57%
TH588 是 nudix 水解酶家族抑制剂,可有效和选择性地参与和抑制细胞中的 MTH1,IC50值 5 nM。
T27583 IDD388
化合物IDD388
314297-26-2 99.56%
IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 ALR1 受体。
T1564 Cisplatin
顺铂
15663-27-1 99.54%
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
T1511 Daunorubicin hydrochloride
盐酸柔红霉素
23541-50-6 99.53%
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。
T27112 Cytembena
化合物Cytembena
21739-91-3 99.53%
Cytembena 是一种细胞抑制剂,是一种致癌化合物,可之间纤维腺瘤发生的几率。Cytembena 广泛地抑制 DNA 的生物合成。
T1349 5-Fluorouridine
5-氟尿嘧啶核苷
316-46-1 99.53%
5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。
T6225 Adenine hydrochloride
腺嘌呤盐酸盐
2922-28-3 99.53%
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
TQ0063 Zoliflodacin
化合物Zoliflodacin
1620458-09-4 99.51%
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
T19836 2-Aminopurine
2-氨基嘌呤
452-06-2 99.51%
2-Aminopurine 是一种鸟苷和腺苷的荧光类似物,是基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当它插入寡核苷酸后,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。它可用于核酸的结构和动力学的探测。
T2069L TH287 hydrochloride
化合物TH287 hydrochloride
1638211-05-8 99.5%
TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂,IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。
T1767 BMH-21
化合物BMH-21
896705-16-1 99.47%
BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂,可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录,具有抗癌活性。
T1485 Methotrexate
甲氨蝶呤
59-05-2 99.46%
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
T6746 6-Thio-2'-Deoxyguanosine
化合物6-Thio-dG
789-61-7 99.44%
6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) 是一种核苷类似物和端粒酶底物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
T7655 Fialuridine
非阿尿苷
69123-98-4 99.43%
Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂,可能用于治疗 HBV 感染,在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。
T1058 Carboplatin
卡铂
41575-94-4 99.43%
Carboplatin (JM-8) 是一种具有抗肿瘤活性的顺铂衍生物。它是一种DNA 合成抑制剂,可与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。
T4641 Branaplam
化合物LMI 070
1562338-42-4 99.4%
Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
NCGC00029283
T40823
NCGC00029283 is a potent inhibitor of Werner syndrome helicase-nuclease (WRN), displaying inhibitory activity against WRN helicase with an IC 50 value of 2.3 μM....
NSAH
T8800
NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂,无细胞 IC50 为 32 μM,基于细胞的 IC50 约为 250 nM。
Vidofludimus
T2601
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
Famciclovir
T1646
Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。
TH588
T2037
TH588 是 nudix 水解酶家族抑制剂,可有效和选择性地参与和抑制细胞中的 MTH1,IC50值 5 nM。
IDD388
T27583
IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 ALR1 受体。
Cisplatin
T1564
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
Daunorubicin hydrochloride
T1511
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。
Cytembena
T27112
Cytembena 是一种细胞抑制剂,是一种致癌化合物,可之间纤维腺瘤发生的几率。Cytembena 广泛地抑制 DNA 的生物合成。
5-Fluorouridine
T1349
5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。
Adenine hydrochloride
T6225
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
Zoliflodacin
TQ0063
Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。
2-Aminopurine
T19836
2-Aminopurine 是一种鸟苷和腺苷的荧光类似物,是基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当它插入寡核苷酸后,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。它可用于核酸的结构和动力学的探测。
TH287 hydrochloride
T2069L
TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂,IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。
BMH-21
T1767
BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂,可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录,具有抗癌活性。
Methotrexate
T1485
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
6-Thio-2'-Deoxyguanosine
T6746
6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) 是一种核苷类似物和端粒酶底物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
Fialuridine
T7655
Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂,可能用于治疗 HBV 感染,在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。
Carboplatin
T1058
Carboplatin (JM-8) 是一种具有抗肿瘤活性的顺铂衍生物。它是一种DNA 合成抑制剂,可与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。
Branaplam
T4641
Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
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