Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T40823 | NCGC00029283
化合物NCGC00029283
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714240-31-0 | 99.6% |
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NCGC00029283 is a potent inhibitor of Werner syndrome helicase-nuclease (WRN), displaying inhibitory activity against WRN helicase with an IC 50 value of 2.3 μM.... | ||||
T8800 | NSAH
化合物NSAH
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1099592-35-4 | 99.59% |
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NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂,无细胞 IC50 为 32 μM,基于细胞的 IC50 约为 250 nM。 | ||||
T2601 | Vidofludimus
化合物Vidofludimus
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717824-30-1 | 99.58% |
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Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | ||||
T1646 | Famciclovir
泛昔洛韦
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104227-87-4 | 99.58% |
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Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。 | ||||
T2037 | TH588
化合物TH588
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1609960-31-7 | 99.57% |
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TH588 是 nudix 水解酶家族抑制剂,可有效和选择性地参与和抑制细胞中的 MTH1,IC50值 5 nM。 | ||||
T27583 | IDD388
化合物IDD388
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314297-26-2 | 99.56% |
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IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 ALR1 受体。 | ||||
T1564 | Cisplatin
顺铂
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15663-27-1 | 99.54% |
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Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。 | ||||
T1511 | Daunorubicin hydrochloride
盐酸柔红霉素
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23541-50-6 | 99.53% |
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Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。 | ||||
T27112 | Cytembena
化合物Cytembena
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21739-91-3 | 99.53% |
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Cytembena 是一种细胞抑制剂,是一种致癌化合物,可之间纤维腺瘤发生的几率。Cytembena 广泛地抑制 DNA 的生物合成。 | ||||
T1349 | 5-Fluorouridine
5-氟尿嘧啶核苷
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316-46-1 | 99.53% |
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5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。 | ||||
T6225 | Adenine hydrochloride
腺嘌呤盐酸盐
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2922-28-3 | 99.53% |
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Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。 | ||||
TQ0063 | Zoliflodacin
化合物Zoliflodacin
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1620458-09-4 | 99.51% |
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Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮,对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。 | ||||
T19836 | 2-Aminopurine
2-氨基嘌呤
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452-06-2 | 99.51% |
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2-Aminopurine 是一种鸟苷和腺苷的荧光类似物,是基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当它插入寡核苷酸后,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。它可用于核酸的结构和动力学的探测。 | ||||
T2069L | TH287 hydrochloride
化合物TH287 hydrochloride
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1638211-05-8 | 99.5% |
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TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂,IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。 | ||||
T1767 | BMH-21
化合物BMH-21
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896705-16-1 | 99.47% |
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BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂,可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录,具有抗癌活性。 | ||||
T1485 | Methotrexate
甲氨蝶呤
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59-05-2 | 99.46% |
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Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。 | ||||
T6746 | 6-Thio-2'-Deoxyguanosine
化合物6-Thio-dG
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789-61-7 | 99.44% |
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6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) 是一种核苷类似物和端粒酶底物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。 | ||||
T7655 | Fialuridine
非阿尿苷
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69123-98-4 | 99.43% |
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Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂,可能用于治疗 HBV 感染,在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。 | ||||
T1058 | Carboplatin
卡铂
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41575-94-4 | 99.43% |
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Carboplatin (JM-8) 是一种具有抗肿瘤活性的顺铂衍生物。它是一种DNA 合成抑制剂,可与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。 | ||||
T4641 | Branaplam
化合物LMI 070
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1562338-42-4 | 99.4% |
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Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。 |