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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9086 Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
脱氧胸苷三磷酸三钠盐
27821-54-1 99.77%
TargetMol Chemical Structure Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium (Deoxythymidine-5'-triphosphate(dTTP) trisodium salt) 是四种天然脱氧核苷酸之一,用于通过 DNA 聚合酶和逆转录酶生物合成脱氧核糖核酸。
T7865 Danofloxacin
达氟沙星
112398-08-0 99.77%
TargetMol Chemical Structure Danofloxacin
Danofloxacin (Danofloxacin free base) free base 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶发挥抗菌作用。它可用于牛,猪和鸡呼吸道疾病的研究。
T8003 Methotrexate disodium
甲氨蝶呤二钠盐
7413-34-5 99.77%
TargetMol Chemical Structure Methotrexate disodium
Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂,具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性,用于类风湿关节炎和研究多种癌症。
T4569 Lucanthone
硫蒽酮
479-50-5 99.76%
TargetMol Chemical Structure Lucanthone
Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。
T27398 Gallium maltolate
麦芽酚镓
108560-70-9 99.75%
TargetMol Chemical Structure Gallium maltolate
Gallium maltolate 是一种核糖核苷二磷酸还原酶抑制剂。
T9656 AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
AP-1/NF-κB活性抑制剂1
188936-12-1 99.74%
TargetMol Chemical Structure AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM),不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制...
T7222 GS-441524
化合物GS-441524
1191237-69-0 99.73%
TargetMol Chemical Structure GS-441524
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。
T6972 RS-1
化合物RS-1
312756-74-4 99.72%
TargetMol Chemical Structure RS-1
RS-1 是一种 RAD51 的激活剂,同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。
T4517 L189
化合物L189
64232-83-3 99.72%
TargetMol Chemical Structure L189
L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 hLigI/III/IV,IC50值分别为5、9 和 5 μM。
T23820 BRD32048
化合物BRD32048
433694-46-3 99.69%
TargetMol Chemical Structure BRD32048
BRD32048 可以与与 ETV1直接结合,KD 为 17.1 μM。BRD32048调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。 BRD32048可以抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。
T9051 ZYN57939
化合物ZYN57939
1639357-93-9 99.68%
TargetMol Chemical Structure ZYN57939
ZYN57939 (MTR-106) 是用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病的 RNA 聚合酶 I 抑制剂。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系显示出抑制活性,IC50 为 0.855 μM。
T15282 Filibuvir
化合物Filibuvir
877130-28-4 99.68%
TargetMol Chemical Structure Filibuvir
Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子,EC50 为 59 nM。
T14501 BAY-2402234
化合物BAY-2402234
2225819-06-5 99.67%
TargetMol Chemical Structure BAY-2402234
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。
T7174 Urolithin A
尿石素A
1143-70-0 99.66%
TargetMol Chemical Structure Urolithin A
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。
T6758 Anisomycin
茴香霉素
22862-76-6 99.66%
TargetMol Chemical Structure Anisomycin
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。
T1276 Danofloxacin mesylate
甲磺酸达氟沙星
119478-55-6 99.66%
TargetMol Chemical Structure Danofloxacin mesylate
Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种兽医用氟喹诺酮类抗菌素。
T8873 Bractoppin
化合物Bractoppin
2290527-07-8 99.65%
TargetMol Chemical Structure Bractoppin
Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂,IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。
T72107 Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
Werner 综合征 RecQ 解旋酶-IN-1
2869954-34-5 99.62%
TargetMol Chemical Structure Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
T1272L Cytarabine hydrochloride
盐酸阿糖胞苷
69-74-9 99.62%
TargetMol Chemical Structure Cytarabine hydrochloride
Cytarabine hydrochloride (Ara-C hydrochloride) 是一种核苷类似物,可导致 S 期细胞周期停滞并抑制DNA 聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成,IC50为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对HSV 具有抗病毒作用。
T2276 RI-1
化合物RI1
415713-60-9 99.62%
TargetMol Chemical Structure RI-1
RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
T9086
Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium (Deoxythymidine-5'-triphosphate(dTTP) trisodium salt) 是四种天然脱氧核苷酸之一,用于通过 DNA 聚合酶和逆转录酶生物合成脱氧核糖核酸。
Danofloxacin
T7865
Danofloxacin (Danofloxacin free base) free base 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶发挥抗菌作用。它可用于牛,猪和鸡呼吸道疾病的研究。
Methotrexate disodium
T8003
Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂,具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性,用于类风湿关节炎和研究多种癌症。
Lucanthone
T4569
Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。
Gallium maltolate
T27398
Gallium maltolate 是一种核糖核苷二磷酸还原酶抑制剂。
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
T9656
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM),不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制...
GS-441524
T7222
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。
RS-1
T6972
RS-1 是一种 RAD51 的激活剂,同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。
L189
T4517
L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 hLigI/III/IV,IC50值分别为5、9 和 5 μM。
BRD32048
T23820
BRD32048 可以与与 ETV1直接结合,KD 为 17.1 μM。BRD32048调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。 BRD32048可以抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。
ZYN57939
T9051
ZYN57939 (MTR-106) 是用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病的 RNA 聚合酶 I 抑制剂。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系显示出抑制活性,IC50 为 0.855 μM。
Filibuvir
T15282
Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子,EC50 为 59 nM。
BAY-2402234
T14501
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。
Urolithin A
T7174
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。
Anisomycin
T6758
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。
Danofloxacin mesylate
T1276
Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种兽医用氟喹诺酮类抗菌素。
Bractoppin
T8873
Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂,IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
T72107
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
Cytarabine hydrochloride
T1272L
Cytarabine hydrochloride (Ara-C hydrochloride) 是一种核苷类似物,可导致 S 期细胞周期停滞并抑制DNA 聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成,IC50为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对HSV 具有抗病毒作用。
RI-1
T2276
RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
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