Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9086 | Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
脱氧胸苷三磷酸三钠盐
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27821-54-1 | 99.77% |
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Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium (Deoxythymidine-5'-triphosphate(dTTP) trisodium salt) 是四种天然脱氧核苷酸之一,用于通过 DNA 聚合酶和逆转录酶生物合成脱氧核糖核酸。 | ||||
T7865 | Danofloxacin
达氟沙星
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112398-08-0 | 99.77% |
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Danofloxacin (Danofloxacin free base) free base 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶发挥抗菌作用。它可用于牛,猪和鸡呼吸道疾病的研究。 | ||||
T8003 | Methotrexate disodium
甲氨蝶呤二钠盐
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7413-34-5 | 99.77% |
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Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂,具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性,用于类风湿关节炎和研究多种癌症。 | ||||
T4569 | Lucanthone
硫蒽酮
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479-50-5 | 99.76% |
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Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。 | ||||
T27398 | Gallium maltolate
麦芽酚镓
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108560-70-9 | 99.75% |
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Gallium maltolate 是一种核糖核苷二磷酸还原酶抑制剂。 | ||||
T9656 | AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
AP-1/NF-κB活性抑制剂1
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188936-12-1 | 99.74% |
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AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM),不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制... | ||||
T7222 | GS-441524
化合物GS-441524
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1191237-69-0 | 99.73% |
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GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。 | ||||
T6972 | RS-1
化合物RS-1
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312756-74-4 | 99.72% |
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RS-1 是一种 RAD51 的激活剂,同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。 | ||||
T4517 | L189
化合物L189
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64232-83-3 | 99.72% |
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L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 hLigI/III/IV,IC50值分别为5、9 和 5 μM。 | ||||
T23820 | BRD32048
化合物BRD32048
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433694-46-3 | 99.69% |
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BRD32048 可以与与 ETV1直接结合,KD 为 17.1 μM。BRD32048调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。 BRD32048可以抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。 | ||||
T9051 | ZYN57939
化合物ZYN57939
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1639357-93-9 | 99.68% |
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ZYN57939 (MTR-106) 是用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病的 RNA 聚合酶 I 抑制剂。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系显示出抑制活性,IC50 为 0.855 μM。 | ||||
T15282 | Filibuvir
化合物Filibuvir
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877130-28-4 | 99.68% |
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Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子,EC50 为 59 nM。 | ||||
T14501 | BAY-2402234
化合物BAY-2402234
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2225819-06-5 | 99.67% |
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BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。 | ||||
T7174 | Urolithin A
尿石素A
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1143-70-0 | 99.66% |
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Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。 | ||||
T6758 | Anisomycin
茴香霉素
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22862-76-6 | 99.66% |
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Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。 | ||||
T1276 | Danofloxacin mesylate
甲磺酸达氟沙星
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119478-55-6 | 99.66% |
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Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种兽医用氟喹诺酮类抗菌素。 | ||||
T8873 | Bractoppin
化合物Bractoppin
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2290527-07-8 | 99.65% |
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Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂,IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。 | ||||
T72107 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
Werner 综合征 RecQ 解旋酶-IN-1
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2869954-34-5 | 99.62% |
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Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。 | ||||
T1272L | Cytarabine hydrochloride
盐酸阿糖胞苷
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69-74-9 | 99.62% |
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Cytarabine hydrochloride (Ara-C hydrochloride) 是一种核苷类似物,可导致 S 期细胞周期停滞并抑制DNA 聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成,IC50为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对HSV 具有抗病毒作用。 | ||||
T2276 | RI-1
化合物RI1
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415713-60-9 | 99.62% |
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RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。 |