Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6357 | (S)-crizotinib
化合物(S)-crizotinib
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1374356-45-2 | 99.89% |
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(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | ||||
T9271 | RAD51-IN-1
化合物RAD5-IN-1
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2101739-18-6 | 99.87% |
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RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物,是一种RAD51的有效抑制剂,可研究癌症。 | ||||
TN1244 | 3'-Demethylnobiletin
3'-去甲川陈皮素
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112448-39-2 | 99.87% |
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3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | ||||
T0717 | Enoxacin hydrate
依诺沙星倍半水合物
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84294-96-2 | 99.86% |
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Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮,可干扰DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,抑制革兰氏阳性和阴性细菌。 | ||||
T4226 | Amenamevir
阿莫奈韦
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841301-32-4 | 99.86% |
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Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂,对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性,EC50值为 14 ng/mL。 | ||||
T2219 | Puromycin dihydrochloride
嘌呤霉素二盐酸盐
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58-58-2 | 99.86% |
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Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。 | ||||
T0676 | Hydroxyurea
羟基脲
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127-07-1 | 99.85% |
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Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂,通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。 | ||||
T6069 | Gemcitabine hydrochloride
盐酸吉西他滨
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122111-03-9 | 99.85% |
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Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂,可抑制 DNA 合成和修复,导致细胞自噬和凋亡。 | ||||
T6908 | NSC 228155
化合物NSC228155
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113104-25-9 | 99.84% |
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NSC 228155 是一种 EGFR 的激活剂,与 sEGFR 二聚化结构域 II 结合并调节 EGFR 酪氨酸磷酸化。 | ||||
T11020 | DHODH-IN-11
化合物DHODH-IN-11
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1263303-95-2 | 99.84% |
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DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,pKa 为 5.03 | ||||
T1724 | SCR7 pyrazine
SCR7 吡嗪
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14892-97-8 | 99.83% |
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SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂,以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | ||||
T0986 | Flucytosine
5-氟胞嘧啶
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2022-85-7 | 99.83% |
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Flucytosine (NSC 103805) 是抗真菌化合物。 | ||||
T3658 | Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
化合物TAS102
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733030-01-8 | 99.82% |
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Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。 | ||||
T0684 | Ribavirin
利巴韦林
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36791-04-5 | 99.82% |
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Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物,具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。 | ||||
T28918 | Talviraline
他韦林
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163451-80-7 | 99.82% |
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Talviraline (Bay 10-8979) 是一种 RNA 引导的 DNA 聚合酶抑制剂。Talviraline 对多种人类细胞系以及新鲜人类外周血淋巴细胞和巨噬细胞中的 HIV-1 诱导的细胞杀伤和 HIV-1 复制具有很强的抑制作用。 | ||||
T1153 | Trimethoprim
甲氧苄啶
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738-70-5 | 99.81% |
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Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素,也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性,可用于尿路感染,肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。 | ||||
T3103 | L67
化合物L67
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325970-71-6 | 99.79% |
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L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 DNA 连接酶 I 和 III,IC50为10μM。 | ||||
T0125 | Epirubicin hydrochloride
盐酸表柔比星
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56390-09-1 | 99.79% |
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Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素的半合成 L-阿拉伯糖衍生物,是一种 Forkhead box 蛋白 p3 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。它抑制 DNA 和 RNA 合成,还能够抑制拓扑异构酶,起抗肿瘤作用。 | ||||
T60037 | SR15006
化合物SR15006
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2505001-54-5 | 99.78% |
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SR15006 是 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 抑制剂 (IC50 = 41.6 nM)。 | ||||
T9961 | L82-G17
化合物 L82-G17
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92285-87-5 | 99.78% |
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L82-G17 是人体细胞中的一种非竞争性 LigI 选择性抑制剂,可用作 LigI 的催化活性和细胞功能的探针。 |