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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN1581 Dihydroguaiaretic acid
化合物Dihydroguaiaretic acid
66322-34-7 98%
TargetMol Chemical Structure Dihydroguaiaretic acid
Dihydroguaiaretic acid has antioxidative activity, can significantly protect primary cultured neuronal cells against glutamate-induced oxidative stress.
TN3806 Dehydroglyasperin C
化合物 TN3806
199331-35-6 98%
TargetMol Chemical Structure Dehydroglyasperin C
Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop...
T6446 Clevudine
克拉夫定
163252-36-6 99.98%
TargetMol Chemical Structure Clevudine
Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。
T1703 SN-38
伊立替康杂质B
86639-52-3 99.97%
TargetMol Chemical Structure SN-38
SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物,可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。
T3343 5-methoxyflavone
5-甲氧基黄酮
42079-78-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure 5-methoxyflavone
5-methoxyflavone (5-methoxy-2-phenylchromen-4-one) 是一种类黄酮,是DNA 聚合酶 β 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。它通过调控嗜离子 GABAA 受体,起到镇静中枢神经系统的作用。
T0064 Adenine
腺嘌呤
73-24-5 99.97%
TargetMol Chemical Structure Adenine
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤衍生物,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
T0964 Floxuridine
氟尿苷
50-91-9 99.96%
TargetMol Chemical Structure Floxuridine
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
T1600 Doxifluridine
去氧氟尿苷
3094-09-5 99.96%
TargetMol Chemical Structure Doxifluridine
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
T3279 Silver sulfadiazine
磺胺嘧啶银
22199-08-2 99.95%
TargetMol Chemical Structure Silver sulfadiazine
Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素,具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用,可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。
T4687 Ro5-3335
化合物Ro 5-3335
30195-30-3 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ro5-3335
Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物,是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活,能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。
T7766 Remdesivir
瑞德西韦
1809249-37-3 99.93%
TargetMol Chemical Structure Remdesivir
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。
T0164 Oxaliplatin
奥沙利铂
61825-94-3 99.93%
TargetMol Chemical Structure Oxaliplatin
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
T1272 Cytarabine
阿糖胞苷
147-94-4 99.92%
TargetMol Chemical Structure Cytarabine
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
T1721 2'-Deoxyuridine
2'-脱氧尿苷
951-78-0 99.92%
TargetMol Chemical Structure 2'-Deoxyuridine
2'-Deoxyuridine (2-deoxyuridine) 可以促使染色体断裂,从而抑制 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的前体。
T0676 Hydroxyurea
羟基脲
127-07-1 99.92%
TargetMol Chemical Structure Hydroxyurea
Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂,通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。
T0189L Pemetrexed disodium
培美曲塞二钠盐
150399-23-8 99.92%
TargetMol Chemical Structure Pemetrexed disodium
Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂,用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
T7747 Datelliptium chloride hydrochloride
化合物T7747
157000-76-5 99.91%
TargetMol Chemical Structure Datelliptium chloride hydrochloride
Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
T1558 Resveratrol
白藜芦醇
501-36-0 99.9%
TargetMol Chemical Structure Resveratrol
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
T7222 GS-441524
化合物GS-441524
1191237-69-0 99.9%
TargetMol Chemical Structure GS-441524
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。
T12718L RG7800
化合物RG7800
1449598-06-4 99.9%
TargetMol Chemical Structure RG7800
RG7800 (RO6885247) 是一种 SMN2 拼接修饰剂,有用于治疗脊髓性肌萎缩的研究潜力。
Dihydroguaiaretic acid
TN1581
Dihydroguaiaretic acid has antioxidative activity, can significantly protect primary cultured neuronal cells against glutamate-induced oxidative stress.
Dehydroglyasperin C
TN3806
Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop...
Clevudine
T6446
Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。
SN-38
T1703
SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物,可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。
5-methoxyflavone
T3343
5-methoxyflavone (5-methoxy-2-phenylchromen-4-one) 是一种类黄酮,是DNA 聚合酶 β 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。它通过调控嗜离子 GABAA 受体,起到镇静中枢神经系统的作用。
Adenine
T0064
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤衍生物,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
Floxuridine
T0964
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
Doxifluridine
T1600
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
Silver sulfadiazine
T3279
Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素,具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用,可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。
Ro5-3335
T4687
Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物,是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活,能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。
Remdesivir
T7766
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。
Oxaliplatin
T0164
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
Cytarabine
T1272
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
2'-Deoxyuridine
T1721
2'-Deoxyuridine (2-deoxyuridine) 可以促使染色体断裂,从而抑制 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的前体。
Hydroxyurea
T0676
Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂,通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。
Pemetrexed disodium
T0189L
Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂,用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
Datelliptium chloride hydrochloride
T7747
Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
Resveratrol
T1558
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
GS-441524
T7222
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。
RG7800
T12718L
RG7800 (RO6885247) 是一种 SMN2 拼接修饰剂,有用于治疗脊髓性肌萎缩的研究潜力。
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