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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1120 Dacarbazine
达卡巴嗪
4342-03-4 100%
Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂,对黑色素瘤具有显着的活性。
T6065 Triciribine
曲西立滨
35943-35-2 100%
Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
T0064 Adenine
腺嘌呤
73-24-5 100%
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤衍生物,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
T2410 Nedaplatin
奈达铂
95734-82-0 100%
Nedaplatin (NSC-375101D) 是顺铂的衍生物,是肿瘤集落形成单位的 DNA 损伤剂,IC50为94 μM。
T6116 Bleomycin Sulfate
硫酸博来霉素
9041-93-4
Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素,一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。
T1307 Carmofur
卡莫氟
61422-45-5
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。
T2998 Dihydromyricetin
二氢杨梅素
27200-12-0
Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。
T1629 Rifapentine
利福喷丁
61379-65-5
Rifapentine (Rifapentinum) 是可用于肺结核的抗生素。
T1068 Dithranol
蒽林
1143-38-0
Dithranol (cignoline) 是蒽醌衍生物,可破坏线粒体功能和结构,用于治疗皮肤病。
T0415 Guanidine hydrochloride
盐酸胍
50-01-1 98%
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
T1899 Pyridostatin
化合物Pyridostatin
1085412-37-8 98%
Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体稳定剂,靶向原癌基因 Src,降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。
T3628 Madrasin
化合物Madrasin
374913-63-0 98%
Madrasin (DDD00107587) 是剪接抑制剂,在体外能够阻止剪接中间体和产物的形成,并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。它能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接,并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。
T78227 L-Methioninamide hydrochloride
L-蛋氨酰胺盐酸盐
16120-92-6 98%
L-Methioninamide hydrochloride 是一种有效的甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (Methionyl-tRNA synthetase) 抑制剂,能够降低CDDP毒性。
T82568 DHX9-IN-2
DHX9 抑制剂2
2973395-71-8 98%
DHX9-IN-2 是一种针对ATP依赖型RNA解螺旋酶A(DHX9)的抑制剂,具有抗癌和抗肿瘤活性,可用于研究癌症。
T15401 GNE-371
化合物 GNE-371
1926986-36-8 98%
GNE-371 是一种选择性人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和转录起始因子 TFIID 亚基 1-like 第二溴结构域的探针。
T2628 RI-2
化合物RI-2
1417162-36-7 98%
RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂,IC50值为 44.17 μM,可抑制人体细胞中的同源重组修复。
T5270 5-Methylcytosine
5-甲基胞嘧啶
554-01-8 98%
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。
T12006 Metarrestin
化合物Metarrestin
1443414-10-5 98%
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。。它破坏核仁结构并抑制RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
T13592 Calf thymus DNA
小牛胸腺DNA
91080-16-9 98%
Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。
T14313 Apricitabine
阿立他滨
160707-69-7 98%
Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apri...
Dacarbazine
T1120
Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂,对黑色素瘤具有显着的活性。
Triciribine
T6065
Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
Adenine
T0064
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤衍生物,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
Nedaplatin
T2410
Nedaplatin (NSC-375101D) 是顺铂的衍生物,是肿瘤集落形成单位的 DNA 损伤剂,IC50为94 μM。
Bleomycin Sulfate
T6116
Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素,一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。
Carmofur
T1307
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。
Dihydromyricetin
T2998
Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。
Rifapentine
T1629
Rifapentine (Rifapentinum) 是可用于肺结核的抗生素。
Dithranol
T1068
Dithranol (cignoline) 是蒽醌衍生物,可破坏线粒体功能和结构,用于治疗皮肤病。
Guanidine hydrochloride
T0415
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
Pyridostatin
T1899
Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体稳定剂,靶向原癌基因 Src,降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。
Madrasin
T3628
Madrasin (DDD00107587) 是剪接抑制剂,在体外能够阻止剪接中间体和产物的形成,并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。它能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接,并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。
L-Methioninamide hydrochloride
T78227
L-Methioninamide hydrochloride 是一种有效的甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (Methionyl-tRNA synthetase) 抑制剂,能够降低CDDP毒性。
DHX9-IN-2
T82568
DHX9-IN-2 是一种针对ATP依赖型RNA解螺旋酶A(DHX9)的抑制剂,具有抗癌和抗肿瘤活性,可用于研究癌症。
GNE-371
T15401
GNE-371 是一种选择性人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和转录起始因子 TFIID 亚基 1-like 第二溴结构域的探针。
RI-2
T2628
RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂,IC50值为 44.17 μM,可抑制人体细胞中的同源重组修复。
5-Methylcytosine
T5270
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。
Metarrestin
T12006
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。。它破坏核仁结构并抑制RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
Calf thymus DNA
T13592
Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。
Apricitabine
T14313
Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apri...
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